一名身高203公分的21歲男學生，因身高優勢自幼是籃球健將，上個月與同學PK籃球，忽然感到左側胸骨下疼痛，痛到站不起來，趕緊就醫後，發現罹患罕見疾病馬凡氏症候群且合併急性主動脈剝離，趕緊動手術才保住一命。醫師表示，馬凡氏症候群初期沒有症狀，但易因主動脈剝離而猝死，如懷疑是此種疾病，應盡速就醫接受治療。

該名男學生國小畢業身高就直逼180，是全校最高畢業生，國中時一名老師曾警告在報上看到馬凡氏症多是「高人」，特別告誡他不要做劇烈運動，但他不認為自己是此種疾病患者，沒有去醫院就醫。

收治病患的萬芳醫院心臟血管外科主任李紹榕表示，該名男學生又高又瘦，體重只有72公斤，且手腳與手指特別長，來就診檢查時並無特別明顯症狀，但懷疑是主動脈剝離，如血管壁裂開，血管繼續承受心臟血壓，就可能破裂而死亡，因此緊急動手術，並利用固定式支架象鼻手術，讓患者在下一階段手術免去血管挪移手術。

李紹榕指出，馬凡氏症患者多在年輕時發病，最嚴重的併發症為心臟的升主動脈剝離破裂，易造成病人猝死，依據統計，若發生急性主動脈剝離，至少50％的病人在發生後48小時內死亡，發病需立即就醫。

馬凡氏症發生率是萬分之一，李紹榕提醒，此症患者在體型上又往往因體型高大，常被挑選出來做籃球或排球校隊，易加重病人心臟併發症的產生，往往在不知情的情況下因激烈運動而猝死。患者如能早期診斷與治療，避免劇烈運動，將可減緩併發症發作。