引用自: http://www.acgh.com.tw/news_pages.php?folder_id=40&cnt_id=46&page2=2

aCGH是一項晶片式全基因體定量分析技術，可以提供較傳統產前檢測更高解析度的分析，一張晶片便能精確篩檢超過127種以上的遺傳疾病，高達2,500多組的探針，快速掃瞄人體46條染色體，短時間內可解讀多種染色體的狀況，提升產前遺傳疾病診斷及篩檢效率，降低寶寶可能潛藏的疾病風險，提供更快速、精確的胎兒基因資訊讓準父母提早應對。


台大與生寶共同推出的aCGH，是亞洲第一個BAC加上Oligo的aCGH雙平台檢測，也是台灣第一次大規模全省跨院推廣aCGH 產前檢測。台大醫院基因醫學部暨婦產部主治醫師蘇怡寧表示，aCGH產前檢測技術是一項新的產檢技術，提供準媽媽在原有的產檢項目中增加一項新的選擇，能夠及早發現基因微小片段缺失所早造成的相關病症。


蘇怡寧指出，aCGH檢測雖無法保證寶寶百分之百健康，但因常見的基因微小片段缺失，造成的超過127種遺傳疾病，偵測率已經高達99%，大部分都已經被排除，相對寶寶出現異常的機率也降低許多。

引用自: http://www.nownews.com/2009/05/05/91-2446380.htm

aCGH是一項晶片式全基因體定量分析技術，可以提供較傳統產前檢測更高解析度的分析，一張晶片便能精確篩檢超過127種以上的遺傳疾病，它高達2,500多組的探針，快速掃瞄人體46條染色體，短時間內可解讀多種染色體的狀況。

台大醫院基因醫學部暨婦產部主治醫師蘇怡寧指出，以往產前檢查包括羊膜穿刺以及一般產前檢查，多半只能篩檢單項疾病，利用aCGH產前基因檢測，能夠及早發現基因微小片段缺失所早造成的相關病症，例如：發育遲緩、生長停滯、 智能障礙 、臉部異常等先天性發育異常之病症，可偵測127種遺傳疾病率達99%。

醫師建議孕婦在抽取羊水接受染色體檢查時，可同時接受aCGH產前檢測，不過，這項篩檢費用不便宜，約17000元。