泰宗C肝新藥 將做二期臨床試驗

謝柏宏／台北報導從事中草藥新藥研發的泰宗生物科技，從冬蟲夏草萃取出治療Ｃ型肝炎的輔助藥物，已獲美國食品藥物管理局（ＦＤＡ）核准，將在台灣進行二期臨床試驗，泰宗生技表示，這項Ｃ型肝炎新藥，預估全球每年將有二億八千八百萬美元市場潛力。

泰宗生技指出，這項名為TCM-700C的Ｃ型肝炎輔助藥品，是該公司結合國內中醫研究所及多家醫療院所的力量，以冬蟲夏草複方，輔助目前以干擾素搭配抗病毒(新聞、網站)藥物Ribavirin 的療法。

這項研究計畫已得到經濟部肯定，將可獲得「中草藥國際法規策略平台開發計畫」的經費補助。

泰宗生技已與美國食品藥物管理局（ＦＤＡ）洽商多時，直到去年底獲ＦＤＡ的ＩＮＤ（新藥核准審核），讓TCM-700C得以在台灣進行二期臨床式驗，前提是台灣的臨床試驗醫院須先通過ＦＤＡ查核。泰宗生技表示，該公司目前正尋找適合的教學醫院，近期可對外公告。

據估計，以泰宗生技所研發的這項中草藥輔助藥品，未來若能成功推出市場，其產值應可達到二億八千八百萬美元左右