美國華陽生命科學公司於2009/6/2宣佈將投資設立亞洲華陽生命科學股份有限公司，將生產，研發，與事業發展重心移轉到台灣。華陽生命科學目前在美國與台灣已取得衛生署開發中新藥(IND)，預計5年後將提出新藥上市申請，成為全球首項跨入西方醫藥領域的植物複方新藥。

華陽生命科學由華裔科學家 孫士銧 博士所創立，一直致力於植物及中草藥新藥的開發，依據1999年及2002年發表於國際學術期刊《Nutrition and Cancer》的臨床研究報告指出，可增加肺癌末期患者生存期達33.5個月，為當時標準療法的3- 4倍，也因此獲得美國國家衛生研究院(NIH)的重視與推薦，並創下藥物發展史上多項全新的記錄，為全球首項取得美國食品藥物管理局(FDA)第三期人體臨床試驗許可之植物新藥；同時也是美國國家衛生研究院對新藥開發公司同時贊助臨床試驗及作用機制研究兩項研究計畫共300萬美金的研究補助的首例。

華陽生命科學執行 長孫達士 博士表示：「自2006年 孫士銧 博士因心臟病突發過世後，華陽複方第三期臨床試驗一度面臨中斷的危機，幸而華陽生命管理及研發團隊及時接下臨床試驗延續之重擔，而在2008年起，為完 成孫 博士將臨床試驗擴展到台灣之遺志，華陽生命便積極展開台灣衛生署「開發中新藥」申請，未來則將繼續擴展臨床試驗至中國大陸、東南亞、澳洲及歐洲等地，期望藉由多國多中心的研究，加速試驗進行，讓這項來自於華人數千年智慧結晶的植物複方新藥能夠儘快上市，造福更多的病患，並期望能夠成為後續中草藥或植物蘗開發的典範。」

孫達士博士進一步表示，近年來政府積極的推動生技製藥產業的發展，造就良好的生技投資環境，而華陽生命科學的創辦人 孫士銧 博士來自於台灣，自然應響應政府的政策，回到台灣進行投資，而另一方面，台灣近年來在植物藥的研發與生產的技術及軟、硬體設備的發展，均已超越國際水準，有利於華陽生命科學未來在新藥研究及量產上的需求，加上台灣在農業的發展上，亦有相當的成果，對於未來在植物原料的來源上亦有相當的助益，因此，華陽生命科學計劃將植物新藥的生產技術移轉到至台灣，並建立亞洲華陽生命科學股份有限公司成為亞洲營運中心及全球生產中心，目前華陽生命科學已與國內數家新藥研發及藥廠洽談合作計畫，期望未來能與台灣企業合作，建立台灣成為國際級植物藥物生產的標竿與典範。