2007-04-26 21:52:19SABO
肺結核來了！後篇
一早，護士照往常一樣進來量血壓
但是多了幾樣東西。
是藥！很多很多的藥，10幾顆
加上我本來HIV的藥，20顆
吞........
前幾天還滿正常的，第三天開始發燒
而且我永遠記得那天晚上的燒
一開始肩頸痛到快瘋掉，慢慢的我視線開始模糊，
暈了，我叫護士來，因為很燒所以護士拿冰敷袋來。
我燒到血都往頭衝的感覺，由於頭的壓力太大，
我眼睛開始痛起來，很像眼珠快爆開的感覺，當下很想挖出來。
閉上眼睛又在旋轉，全身都在痛，我下不了床，快死了。
護士看我這樣給了我退燒藥，沒用= =
所以打了針，很痛的針，沒用......
那我撐吧。
在床上翻來翻去，有時痛到我叫了出來，我束手無策，還好是隔離病房，沒有其他人
過了4小時後，燒漸漸退了，我也需脫了。
肺結核病人本身就會發燒，早上醫生來時是跟我這樣說的。
到了晚上，肩頸又開始痛，不會吧！又要發燒了？
果然，又重覆一樣的感覺，護士問我要打針嗎？
雖然好像沒用，但是還是打好了。
今晚是跨年，新聞都在撥101煙火秀，好美。
大家現在都在HIGH吧.....
我好熱好痛好孤單....
隔天我醫生說有可能是藥的副作用，所以要重新換藥。
怎樣重新法？就是一種一種藥減少，那我何時不會發燒，就是對那種藥物過敏
這會拖上好幾天，心想！唉！為何我身體要對他過敏。
今晚，刺激的來了，除了照常的大發燒，多了兩種狀況
我刷牙時看到我手上有紫紅斑，很多很多，我很緊張，脫了全身才發現，
已經長滿全身了，看起來很不舒服，(請看圖片)
躺在床上看著天花版，腳很癢，抓...
越抓越癢...不癢後換屁股...在來腹部...在慢慢往上
我很用力抓，因為癢到受不了，皮都紅了，還脫皮。
我抓了一小時多，都是很用力的，抓到手指都酸了，
直到半夜4點~不癢了~ 看了看天花板 發現身體沒病痛就是幸福
我每天心情都是恐懼悲傷的，因為我知道晚上很可能又會發燒
而且我現在很醜，都是紅斑。
我運氣不好，減少到最後一種要才發現是對他過敏。
而且這療程要重新開始，所以我還藥呆上兩個禮拜才能出院。
我面無表情的看著醫生....離開了兩道很厚很重的隔離門
兩個禮拜在我每天放空下跟痛苦下就這樣過去了。
出院那天，我聞到了外面車排放的廢氣，第一次覺得很香....
由於現在政府有『都治計畫』
也就是說，衛生局不只追蹤我，為了怕我吃藥不正常，會天天派人送藥給我吃！吃完才會走
時間半年以上，因為這藥最少要吃半年才會好。
還好我沒工作，不然可是滿麻煩的。
另外很幹的是，衛生局要我身邊的人全部檢查肺結核，也就是照X光
我問道：那同學跟老師不就知道我有肺結核了？
衛生局說會把消息改成健康檢查剛好抽到我班級 還有政府的單子。
我忐忑不安的答應了。
果不其然= =
因為我一個多月沒去學校，又剛好我一好同學要照x光
所以我有肺結核的事情一下就充斥著我班級，話題不斷。
我不想去上課了，大家會用異樣眼光看我吧！唉！
別以為我出院後就沒事了
我還是偶爾會發燒，還是很痛苦
而且我全身開始脫皮，從嘴巴開始，慢慢剝落，到全身
活像個大蟒蛇在換皮。
這藥我吃到現在4個月了，真的很累很累很不好熬。
而且因為這藥副作用，我皮膚黑的很誇張，又帶黃。
朋友說我去那曬的這麼黑...我也只能說墾丁
所以我有新綽號『泰勞』= =
我只希望我能快好，我一天吃的藥物真的好多，
而且體力都沒了，每天起床沒有一天是有精神的，活像個老人。
所以大家要珍惜身體，病痛來時.....你真的會有很多『早知道』『早知道』『早知道』『早知道』『早知道』『早知道』
但是多了幾樣東西。
是藥！很多很多的藥，10幾顆
加上我本來HIV的藥，20顆
吞........
前幾天還滿正常的，第三天開始發燒
而且我永遠記得那天晚上的燒
一開始肩頸痛到快瘋掉，慢慢的我視線開始模糊，
暈了，我叫護士來，因為很燒所以護士拿冰敷袋來。
我燒到血都往頭衝的感覺，由於頭的壓力太大，
我眼睛開始痛起來，很像眼珠快爆開的感覺，當下很想挖出來。
閉上眼睛又在旋轉，全身都在痛，我下不了床，快死了。
護士看我這樣給了我退燒藥，沒用= =
所以打了針，很痛的針，沒用......
那我撐吧。
在床上翻來翻去，有時痛到我叫了出來，我束手無策，還好是隔離病房，沒有其他人
過了4小時後，燒漸漸退了，我也需脫了。
肺結核病人本身就會發燒，早上醫生來時是跟我這樣說的。
到了晚上，肩頸又開始痛，不會吧！又要發燒了？
果然，又重覆一樣的感覺，護士問我要打針嗎？
雖然好像沒用，但是還是打好了。
今晚是跨年，新聞都在撥101煙火秀，好美。
大家現在都在HIGH吧.....
我好熱好痛好孤單....
隔天我醫生說有可能是藥的副作用，所以要重新換藥。
怎樣重新法？就是一種一種藥減少，那我何時不會發燒，就是對那種藥物過敏
這會拖上好幾天，心想！唉！為何我身體要對他過敏。
今晚，刺激的來了，除了照常的大發燒，多了兩種狀況
我刷牙時看到我手上有紫紅斑，很多很多，我很緊張，脫了全身才發現，
已經長滿全身了，看起來很不舒服，(請看圖片)
躺在床上看著天花版，腳很癢，抓...
越抓越癢...不癢後換屁股...在來腹部...在慢慢往上
我很用力抓，因為癢到受不了，皮都紅了，還脫皮。
我抓了一小時多，都是很用力的，抓到手指都酸了，
直到半夜4點~不癢了~ 看了看天花板 發現身體沒病痛就是幸福
我每天心情都是恐懼悲傷的，因為我知道晚上很可能又會發燒
而且我現在很醜，都是紅斑。
我運氣不好，減少到最後一種要才發現是對他過敏。
而且這療程要重新開始，所以我還藥呆上兩個禮拜才能出院。
我面無表情的看著醫生....離開了兩道很厚很重的隔離門
兩個禮拜在我每天放空下跟痛苦下就這樣過去了。
出院那天，我聞到了外面車排放的廢氣，第一次覺得很香....
由於現在政府有『都治計畫』
也就是說，衛生局不只追蹤我，為了怕我吃藥不正常，會天天派人送藥給我吃！吃完才會走
時間半年以上，因為這藥最少要吃半年才會好。
還好我沒工作，不然可是滿麻煩的。
另外很幹的是，衛生局要我身邊的人全部檢查肺結核，也就是照X光
我問道：那同學跟老師不就知道我有肺結核了？
衛生局說會把消息改成健康檢查剛好抽到我班級 還有政府的單子。
我忐忑不安的答應了。
果不其然= =
因為我一個多月沒去學校，又剛好我一好同學要照x光
所以我有肺結核的事情一下就充斥著我班級，話題不斷。
我不想去上課了，大家會用異樣眼光看我吧！唉！
別以為我出院後就沒事了
我還是偶爾會發燒，還是很痛苦
而且我全身開始脫皮，從嘴巴開始，慢慢剝落，到全身
活像個大蟒蛇在換皮。
這藥我吃到現在4個月了，真的很累很累很不好熬。
而且因為這藥副作用，我皮膚黑的很誇張，又帶黃。
朋友說我去那曬的這麼黑...我也只能說墾丁
所以我有新綽號『泰勞』= =
我只希望我能快好，我一天吃的藥物真的好多，
而且體力都沒了，每天起床沒有一天是有精神的，活像個老人。
所以大家要珍惜身體，病痛來時.....你真的會有很多『早知道』『早知道』『早知道』『早知道』『早知道』『早知道』
加油 祝福你
加油!要對未來有信心
同是病友 我願祝福你越來越健康
我們繼續往下段人生勇敢走下去~一起加油