【12/21第一次化療，體重53.8kg，11/4白血球4700。】

12/10回診胸腔內科與腫瘤科，EGFR/ALK基因檢測結果出來，結果都是陰性，所以沒機會吃標靶藥物，必須開始化療。到醫院前我一直覺得應該符合EGFR基因突變，七成機率，應該可以吃藥不用打針吧，沒想到我們是較少數的那三成。每次到醫院都是聽不好的消息，造成我壓力很大，要陪媽媽回診前都會做噩夢。

12/14週末我們都回到彰化，媽媽一直擔心自己生病了，養了30幾隻雞自己沒辦法繼續養，幸好住在附近的表嫂願意幫忙養，這一天弟弟和姊夫幫忙用貨車把雞載去表嫂家。

12/19排到住院開始化療，一開始又面臨一個難題，護理師在人工血管上on針測試，結果沒有回血，換了4個護理師1個醫生(外科手術醫生)來試了6針都沒有回血。外科醫生認為點滴可以滴得順就沒問題，腫瘤科醫生認為不回血有問題，需要重作人工血管，這一次化療先打在手的血管，下一次來安排重作人工血管。

化療前專任護理師(醫師助理)來建議吃自費的止吐藥"止敏吐"，3天3顆要2500元，我簽好自費同意書，醫生來巡房說用健保的止吐藥就可以了，成份一樣。但醫生助理好像沒聽進去，還是開了自費止吐藥給我們，吃了真的沒吐，一直聽人家說化療會吐到不行，可能是現在的新藥很強，非常止吐。

12/20晚上開始化療，先滴3包食鹽水，再滴10分鐘化療藥艾寧達，在滴一包食鹽水，在滴2~3小時的順鉑，在滴1包還2包的食鹽水，整個晚上都在打點滴，幾乎沒辦法睡覺，會一直想上廁所，去廁所必須要推點滴架去，還要時時注意點滴是否滴得順。12/21早上終於打完所有點滴，可以好好休息一下，剛作完化療媽媽說吃不下，聞到便當的味道就不想吃，我到醫院對面買了牛肉炒飯給媽媽吃，他很喜歡，還有吃完一個便當盒的炒飯，後來幾天食慾較差，我都和媽媽一起合吃一份便當或炒飯。

這次住院住了6天，住兩人房，隔壁的媽媽和我媽媽年紀差不多，是有錢的貴夫人，老公很早過世他自己扶養三個小孩，但老公留下很多資產給他，聽他女兒接房仲電話要賣一戶桃園房子兩千多萬，和宋楚瑜同一社區。隔壁阿姨胃癌化療一陣子，本來還到處遊山玩水，後來跌倒突然病情惡化，吃不下東西，體重剩下39公斤，也沒辦法繼續做化療，醫生告訴病患家人會開始給病人施打嗎啡，他意識清醒的時間會越來越少。雖然病人清醒的時間很少，但他們訪客很多，從早上8:00到晚上12:00都很多人來看他，我們想休息也沒辦法早睡。最常來的是一個鄰居叔叔，媽媽推測應該是病人的男朋友，他每天都來看病人，病人女兒外出辦事也是拜託這位叔叔來照顧，他會一直溫柔地和病人說話，一直問他要不要上廁所，想不想出去，我幫你推輪椅。其他訪客就非常離譜，有幾個是病人的親妹妹，一來就開始怪女兒不早通知他們，還說雖然以前你媽媽對我們不好，現在我們還是會來看他，然後開始假哭。(好像是因為之前妹妹們投資失利要請他出資，他不願意，就開始交惡)阿姨們走了之後，女兒就會哭得更傷心，覺得自己的親人還不如那個鄰居叔叔，我也蠻同情那個女兒的處境。另外，病人的兒子很不負責任，好像有一個小孩但老婆跑了，原本都是媽媽幫他照顧小孩，媽媽生病後由他姊姊照顧，他姊姊還要一併照顧他小孩。有一個晚上輪到兒子來照顧媽媽，女兒回家幫全家大小洗衣服。兒子來就是悶頭一直睡，沒注意媽媽已經尿床了，護士來看到就說要開始包尿布了。

最後來了一個大嗓門的開朗病友，是他們從前一起做化療認識的，一來就跟女兒說你媽媽前腳住進來我後腳跟著到，他是乳癌化療後兩年沒事，最近突然復發而且已經轉移到腦和骨頭，他說他走路開始倒退嚕，但他很開朗，他說他還沒開始擔心。女兒告訴他說:阿姨，醫生如果建議你做自費8~9萬的螺旋刀，我媽媽有作過也是沒效，我們自費打化療藥癌思停，每次療程6~12萬，我花了兩百多萬，現在媽媽還是躺在這裡不認識我了。聽了他們的對話之後，這一夜我失眠了，未來會變怎樣我不敢去想。

化療後幾天會比較累，媽媽醒來幾個小時就會再小睡一下，幾乎都沒離開過病房，第三天我看媽媽稍微恢復，我帶他走出病房，到走廊上的日光室看看外面街景，也逃離一下隔壁病床絡繹不絕的訪客們。媽媽精神好一些，頭腦也開始動起來，他開始規畫我的將來，他說擔心我沒結婚將來沒人照顧我，不然領養一兩個孩子，以後才有依靠。我心裡想的是:一堆有小孩的人還不是住進養老院。但我不想打斷媽媽的美好幻想，我順著他起的頭陪他胡說一下，我說那我來領養黑人小孩可以嗎?他說村子裡有人真的領養了黑人小孩，歐罵罵的頭毛又Q不好看啦。這是我在醫院裡難得感到輕鬆的對話時刻。

這一陣子剛好快聖誕節了，住院前我帶媽媽到我公司，在一樓和聖誕樹和照。

在板橋車站等高鐵的時候，和車站內的聖誕樹和照。