2014-03-16 23:26:04Claire

【懷孕日記】領媽媽手冊&產檢

1/25,懷孕第9週+2天,今天順利拿到媽媽手冊,這就好像一種認證程序,可以大聲說我要當媽媽了,也終於可以放心和家人說這個好消息。

上次產檢是確定寶寶心跳聲,護士也說明產檢建議自費項目,這些是否要檢查全看我們自己的選擇。而在禾馨檢查,標榜的是「倒三角產前照護模式」,依照禾馨媽媽手冊的說明,概念是在孕期的第11到13週進行完整的檢查,如果具有高風險的問題,父母就可以決定接受專業醫療團隊的照護,若是低風險的就建議在第20到24週完成高層次超音波檢查,若都沒有問題就可以準備在第37週評估胎位及準備待產。

小孟和我說過,她的醫生曾經說:懷孕過程是一個賭注,沒有一個檢查是100%,有檢查不代表沒有問題,沒有檢查不代表有問題。不過,說實話,若知道有這麼多的檢查,經濟狀況也允許的狀況下,相信多數的新手爸媽都會選擇檢查,不為什麼,只為讓自己放心。從拿到自費檢查項目,就開始煩惱要做那些檢查,而阿吉和我說只要能讓我安心,就都做。由於在第8~13週的許多檢查都是要抽血,所以護士建議考慮清楚,這樣就不會後面又想做什麼檢查,要再抽血,最終依照我們決定的檢查項目,今天抽了六管血,下次來再照超音波檢查胎兒結構,就會有份完整的報告。

以下是我們決定的檢查的項目:

第一次產檢常規抽血合併初期基礎血清評估(肝、腎、糖尿病檢查)
 方式:抽血
 檢測內容:血液學檢查、肝功能檢、腎功檢查、糖尿病篩檢…等

脊髓性肌肉萎縮症基因篩檢
 方式:抽血
 檢測內容:
 脊髓肌肉萎縮症(Spinal Muscular Atrophy,簡稱SMA),是一種由於位於人類第五號染色體長臂5q11.2-13.3的SMN (survival motor neuron)基因缺損,導致脊髓的前角細胞(運動神經元)退化,造成肌肉無力及萎縮的一種遺傳性疾病。(資料來自:台灣脊髓肌肉萎縮症病友協會

甲狀腺功能篩檢
 方式:抽血
 檢測內容:亢進會引起妊娠劇吐症、子宮收縮、早產或流產的風險,低下的話,胎兒容易產生生長發育遲緩、智能障礙、甚至呆小症情形。(資料來自:禾馨孕婦手冊)

先天性感染篩檢
 方式:抽血
 檢測內容:懷孕期間非細菌性病原體感染,如:弓漿蟲感染、德國麻疹、巨細胞病毒、愛滋病毒、梅毒、皰疹病毒、B19微小毒感染…等。孕婦感染可能傳染給胎兒,引起早產、流產、死胎或畸胎,也可能引起多系統、多器官的損害,如水腦…。(資料來自:禾馨孕婦手冊)

X染色體脆折症篩檢
 方式:抽血
 檢測內容:X染色體脆折症(Fragile X syndrome)是最常見遺傳性智能發展的疾病,發生率僅次於唐氏症。除了智能障礙外,他可能的現象包括:情緒問題、語言遲緩、注意力不集中、過動、自閉、不善與人接觸等。(資料來自:柯滄銘婦產科

第一孕期妊娠風險評估
 #第一期唐氏症篩檢
  方式:抽血
  檢測內容:胎兒罹患「唐氏症」的風險值。(資料來自:慧智基因

 #早期子癇前症風險評估
  方式:高層次超音波
  檢測內容:發生率為2%,俗稱的「妊娠毒血症」,媽媽會有高血壓、蛋白尿和全身性水腫症狀,是造成媽媽與胎兒產生併發症的主因。(資料來自:慧智基因) 

 #早產風險評估
  方式:高層次超音波
  檢測內容:透過病史詢問、子宮頸長度量測、搭配最新的Fetal fibronectin (fFN) 早產檢驗試劑,可篩檢出早產的高風險族群。(資料來自:禾馨婦產科

 #頸部透明帶暨第一孕期結構篩檢
  方式:高層次超音波
  檢測內容:唐氏症/愛德華氏/巴陶氏/胎兒生長及結構狀況(頭骨/腦組織/心臟/胃/脊椎/腹壁/膀胱/上肢/下肢/胎兒心跳/…)等。