公開資訊觀測站重大訊息公告(6852)精能醫學-公告本公司「施痛停 疼痛舒緩系統 StimOn Pain ReliefSystem」通過衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)國產查驗登記審查,並取得醫療器材許可證。1.事實發生日:112/07/272.發生緣由:本公司研發之「施痛停 疼痛舒緩系統 StimOn Pain Relief System」,為用於緩解疼痛的經皮電刺激器,於112/7/14通過衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)國產查驗登記審查,並於112/7/27取得醫療器材許可證(許可證字號:衛部醫器製字第007880號)。3.因應措施:無。4.其他應敘明事項:創新醫療器材開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資
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