終於讓我爬文爬到有幫助的,我也是裝了快半年了(今年七月中裝)...一直到前二個月才有改善出血量的情況,但是必須一直配合吃DIANE吃完一整盒停藥後沒幾天MC就來了,且血量多經期長也讓我痛不欲生,但蜜蕊娜一直都在原來位置,我的醫生說因為有顆小肌瘤長在很特殊位置,所以才會讓密蕊娜一直無法發揮最大功效.我是子宮肌腺症,當初也是不想拿掉子宮才裝密蕊娜來試試看,還在奮戰當中...這一次月經來不僅量多還讓我痛到無法下床,每二個小時要換一次加長夜用型,很難受.明天要回診...希望我能堅持下去...
剛剛看完才知道原來密蕊娜會影響情緒,難怪我這幾個月情緒常常莫名低落,也不想跟任何人見面...還會覺得是不是世界遺棄我....

哈囉版主，我是在今年2月2日有留言的那位Jenny，不知道妳目前狀況如何呢？我來講一下我的，我在今年(108)5月10日在新竹看一位蘇醫師，蘇醫師建議我把蜜蕊娜移除觀察看看，我真的當天就移除了。結果9-11月排卵後都非常痛，尤其11月這次痛得又久又劇烈，有種快往生的感覺，只好11/22又回去看蘇醫師，他說我左側巧囊長到6公分，不能再拖，因為有惡性的風險，所以幫我開轉診單去長庚。
我這週一(11/25)就又去找吳明義看診，他當然就是一直碎念裝得好好的幹嘛拿掉(就是有副作用嘛，嗚…)。然後幫我排抽血，及週三(11/27)回去照超音波。他看完就說CA125指數39.9，囊腫也沒有那麼大，而且兩側看起來都是巧囊，左邊最大才5公分左右，惡性機率只有0.6%(新竹的醫生講得好像我是卵巢癌，腫瘤有間隔、血流)。那我說我想開刀，他幫我轉介另位腹腔鏡陳醫師，因為吳已經沒有在開腹腔鏡了，但吳說我這樣乾脆卵巢和子宮全拿掉，我實在被嚇到了。後來他說還有另一位潘醫師可以做巧囊抽取術，抽出來化驗是否惡性，準確率可達90%。
其實我這幾天就一直在考慮該怎麼辦才好，因為卵巢全拿就要進入更年期了，子宮切除可能有大小便失禁的後遺症。所以我在考慮是否再做保守治療，比如說做巧囊抽取術，然後再裝回蜜蕊娜+吃悅己，唉~~~反正也已經裝了4年多，也算有經驗啦~~~
今天突然想到妳的網站，想說來跟妳討論一下，不知道妳近來和小蜜相處的還好嗎？

哈哈~~新年快樂，版主真的回應的好快喔！是個認真的版主，讚！
我是吳醫師10幾年的病人了，我在民國95年的時候就因為巧囊在網上搜尋而找他看病，在我心中，他是我的再造恩人，因為當時巧囊從無到有，才1 年的時間就長到左邊2公分、右邊4公分，然後再過不到一年竟然已是左邊4公分、右邊8公分，那時一邊打算結婚，一邊打算找別的醫生開刀。幸好在網上找到吳醫師這個專家，記得第一次看診時，他陪我聊了半小時(後面的病人大概覺得我得了什麼絕症，為何要看這麼久？)，他說我還年輕(26歲)不必動刀，要結婚就趕緊生小孩就好了，不然若動刀反而會讓我生不出小孩。我死馬當活馬醫的在蜜月時帶著排卵試紙，然後就懷了蜜月寶寶，接著1年4個月後又生下老二，神奇的是在這段沒有月經的時間裡(懷2胎加餵母奶總共約2年半)，我的8公分巧囊完全消失了！Amazing！→這個版主可以跟妳的朋友分享一下，真的是我的親身經歷。
當然，後來因為寫論文的緣故，等小孩睡了半夜起來用功，後果就是巧囊復發~~~我只好再去找吳醫師求救，就在104年的2月，我選擇裝蜜蕊娜~~~聽妳言談間和吳醫師很熟的樣子，但是這麼多年來，每次回診吳醫師好像都不太認得我(哈哈我都是這麼老資格的病人了)可能是因為我一點都不算嚴重吧~~~
對了，下次我去跟他說：我捷泳1000公尺平均22分鐘、捷泳2000公尺約45分鐘，跟他下戰書挑戰一下，幫妳爭口氣喔！
雖然我知道裝蜜蕊娜不是最好的方式，副作用也多，但這是我現階段不得不的選擇~~~有時覺得副作用很痛苦，有時又覺得自己運氣很好，想生小孩也順利，這種死不了的病也沒啥好唉唉叫的是吧~~~
那所以新年假期除了盡我身為老婆、老媽、女兒及媳婦的責任之外，還是每天運動、運動加運動啦~~~就是一定要很健康的朝向「不必再受制於蜜蕊娜+悅己」這個人生目標邁進，若我成功一定會來跟版主分享好消息的~~~

附帶一提，去年12月的體檢，CA-125竟然合格，已經10幾年沒有這樣了~~~是不是我真的有機會拆掉蜜蕊娜，過上更正常的生活呢？
再多講一下，我目前39歲，12年前生老大、11年前生老二，本來8公分巧囊已經完全消失，就是有一段時間熬夜生活不正常就又復發，只好找吳醫師裝蜜蕊娜。我覺得正常的生活作息、運動、飲食還是讓身體健康的最根本方法，這些有副作用的藥物都只是一種輔助，治標不治本；可是現階段，我也只能屈服在這種治標的方法。
到底能不能、要不要拆掉蜜蕊娜？這個問題恐怕又要陪我過春節了~~~

我在2015裝蜜蕊娜，也是找台大吳醫師，四年來確實讓經血量變少，但是這期間因為副作用而偶爾有想要取出的念頭。最近又想取出，才看到版主這篇文章，發現我的副作用跟大家比起來，其實算不了什麼。
最讓我痛苦的副作用，除了掉髮之外，就是體重不易控制及脂肪容易囤積。再來就是容易長痘痘，即使已經裝了4年，我還是只能靠吃黛麗安(diane)或悅己(yasmi)來控制，但是這種口服避孕藥又有它的副作用，黛麗安會讓我嚴重水腫，悅己的水腫狀況則較輕微。
講到體重不易控制及脂肪容易囤積，我不知道是不是一件正反兩面都有的事，稍微吃多2口就讓體重上升固然讓我痛苦，但也是因為這樣才讓我這2年來養成了「每日」運動的習慣。我一年平均游泳160次，每次至少捷泳1000公尺，且是連續不停的游，這讓我的心肺功能增強。那其他的日子就是做室內跑步為主(每天最少30分鐘)，搭配做室外步行、室外跑步或TABATA。
在我開始每天做運動之前，我的體脂肪是32%，雖然那時我的體重只有49-50公斤(身高160)，但體脂肪已經超標…朋友都問我怎麼可能？但我知道是蜜蕊娜造成的…我總是笑著說：「哈，因為我胸部大」大家都知道這是搞笑的答案，然後大家就一起笑成一團…
當然有時候真的覺得很煩，要做這麼多運動，來維持體態和體重。可是往好的方面想，我知道是因為易胖讓我每天運動，也變得比以前更健康(以前一年至少感冒6次，每次要吃10幾天葯才會好；現在少感冒，就算感冒也是隨便吃幾包藥或根本多喝水就能痊癒)，也是因為運動，讓我不容易心情低落，心情不好時，就跑個步、游個泳，我又覺得啥事都沒什麼大不了的~~~
體重可以靠毅力解決，但是長痘痘沒辦法，我一停吃黛麗安，痘痘就又出現了…每次我跟吳醫師抱怨，他都說：「不會啊，你臉上沒有啊！」對，因為我是長在胸前和背後。所以，我只好一直吃、一直吃黛麗安，吃到每天都是「早上是人腿、中午是豬腿、下午是象腿」，直到換吃悅己，有稍微改善。
目前就是和巧囊、腺肌症、蜜蕊娜、悅己，一起和平共處的狀態，體重維持在48-49公斤，但是很辛苦很辛苦的運動，我總幻想著有一天，因為我努力運動讓身體變很好，拆掉蜜蕊娜之後，我的巧囊不要長大，然後我就不要再辛苦的承受副作用了~~~

今天果然開始大失血，讓我不敢隨便出門，量像之前第二天那麼多，只是這不是應該要讓它排出來的嗎？還是該衝急診室止血？第一次來了這麼多天，就是因為小蜜掉出來，旁人都覺得我自討苦吃，不過來這麼多天真的好累噢，我很想休息一段時間，再回診請醫師再重裝
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。。。真的是。。。才裝不到一個月說><" 如果上次回診有檢查位置，或許就還有救吧? 但因為正值生理期，所以只拿止疼藥，黛麗安就醫生說不必再吃了。還會大失血嗎？這幾天應該流失不少量了(從11/19至今) 唉。。。真是藍瘦香菇啊。。。

不知是否安裝小蜜的時間不對，還是我的子宮變形的厲害，果然，今天傍晚感覺怪怪的流量不太對勁，小蜜被血塊帶出來了。。。嗚嗚嗚。。。我還要再重新去安裝嗎？

是的。昨天就回診，還請醫生開了止疼藥。其實本來是昨天才要裝小蜜的，但初診時，吳醫師覺得當下用子宮鏡夾掉息肉時，順便裝來的省事。所以吃不到21天的黛麗安，我的MC就來報到，今天第六天了，還沒結束。。。是一種分期付款的概念嗎？下次回診是三個月後，希望自己能安然度過這段日子，好好的与小蜜共處。也非常謝謝版主的安慰，您是小蜜最好的諮詢師，有啥問題會再跟您請教。您也要好好保重身體噢。

謝謝版主提醒，我常常熬夜晚睡真的是不太好。我裝小蜜最大的因素是(腺肌症)經痛到吃止痛藥也會吐，經量也蠻多，血色素最低到8.1,看到妳的文章，才知道去找吳醫師評估，因為他沒開止痛藥給我，剛裝好不久，我也好擔心噢。希望下次的經痛能有所改善。ps 這次的量明顯減少一半以上耶，不知道會不會滴滴答答的?

您好，我於11/2也去台大吳醫師那裝了小蜜，醫生還開了黛麗安的藥給我服用，原本我11/7左右應該是要來月經，結果延到11/19腹抽痛來經，但量不多，我好想吃止痛藥啊，但醫師卻叫我繼續吃黛麗安，會不會是我月經快來時才裝，所以說MC來還是一樣痛?請教版主都吃哪一種止痛藥?這次量不知是排不出來還是小蜜或黛麗安因素?

版主，我安装后一个月掉出来了，现在还在来着，在安装后的一个月里只停了6天，而且有几天是大量的还有血块所以才掉出来，我无言了，过后第3天才再安装回去，然后再打了一支荷尔蒙针，看能控制到不来，医生说我子宫有3cm的瘤，卵巢也有但不是这些问题影响的，那到底是什么问题影响呢？你知道吗？有些朋友说我更年期到了，但我才35岁，我真的来到很累了。

我裝了滴滴答答半年副作用蠻多得缺鈣跟貧血，不過後來體質蠻合適的現在和平共處，最大的遺憾是有點興冷感問題QQ不知道正不正常

看了你寫的經驗 讓我好感動 我裝了快三個月 天天滴滴答答 每天ㄉ是自我安慰 如果不開刀這是最好的選擇 我也是繼續努力地跟我的小蜜 和平共處

我是因为月经一直来不停，维持了几个月了，停的话也是靠荷尔蒙药停月经，最多停5,6天而已，医生检查说是子宫有瘤，现在安装了后肚子一直不舒服感觉像要来月经和腰酸，医生是没特别交代我不能做什么吃什么，所以各位姐妹有什么建议吗？

版主你好，我今天刚刚安装了这个bayer的子宫环，看见你经验后我有些担心，我的医生告诉我安装了这个不会来月经，如果真的来了就吃5天止血药，如果还来的话就要回去医院了，但我看你写的都是有来月经的，所以我很怕，医生说这个方法还不好就要割掉子宫了。。。

To:身為女人
如果您還有回來這裡的話，請你去檢查一下你的甲狀腺。如果你的情緒低落是因為甲狀腺造成，吃藥就可以恢復開開心心的生活。

2010年因為子宮肌瘤嚴重，經血量太多外加疼痛，醫生建議開刀清除乾淨後為避免再次發生又要進開刀房，裝置了蜜蕊娜的治療性避孕器，這6年來它幫助了我解決肌瘤問題經血量少之又少又不會疼痛，只能說真的應該感謝它
但是！但是！它帶來的其他副作用也實在影響生活太大，我想取出它的念頭這些年來已經出現N次了，但都因為擔心子宮肌瘤又復發作罷
首先它造成身體易胖的狀況實在煩人，但經過自己運動和飲食控制，目前這個問題沒有困擾我^_^（p.s.要強調體重控制需要強大的毅力）
另外胸部漲痛的問題也不輕鬆，感覺比發育時期和生產時漲奶的疼痛都嚴重，有時還要經過1-2星期至個把月才會結束，但這個後遺症我還能應付
再者它造成我情緒焦躁，情緒低落的問題才真的快要了我的命，它開始影響的時候就像是進入黑洞一樣的世界，什麼都無法令自己開心，活不下去的想法真的讓自己以為患憂鬱症，周邊的家人也跟著倒楣，因為什麼事都能觸怒我，發怒完隨之而來的就是沮喪，或沒有原因感到不開心掉淚，最後了解症狀索性一發作就盡量自己一個人不要跟人接觸，避免造成家人的困擾影響別人的生活，但最近它影響情緒的時間越來越頻繁時間也越來越長，這件事讓我還在評估該拿它怎麼辦？自己算幸運的，老公和女兒了解了是藥物造成的後遺症後都很體貼不會跟我計較，也會給我空間讓我一個人等待情緒的影響時間結束
雖然這些後遺症一直一直困擾著我，但比起之前嚴重到進開刀房，還是不敢貿然將它取出，只能用了解的方式告訴自己，這些都是後遺症要忍耐，有它才不會再發生子宮肌瘤的問題
在這裡分享是知道很多女生一直對蜜蕊娜又愛又恨，我放置6年了對它還是毀譽參半，有好處有壞處就是要看每個人的體質狀況，總是要放置了才會知道對自己會有何影響，建議如果不是非不得已就不要放置它，但如果非它不可就只能去了解它接受一些可能的副作用，找方法讓自己放鬆心情，副作用的問題也就比較可以減少自己的壓力
以上是自己投藥6年的心得，但並不表示你也會跟我有一樣的症狀哦～希望來爬文的辛苦女性們在這裡能互相打氣安慰囉～
謝謝版主的po文^_^

你好，我也是看台大，我是看張文君，一年半前裝了，疼痛大幅改善，但換來的是經常性的分泌物，不知道您裝了蜜蕊娜到現在有沒有什麼副作用？

非常謝謝您的回覆
我也是肌腺症的患者，我的肌腺瘤是一直在長大，在懷老大時，並餵母乳約8個月後（因為當時只來經一次），有縮小至3,4公分左右。(9年前）

您也許知道有子宮內膜異位的患者是不易受孕的。懷老大有許多原因造成的結果，但是自然受孕。但老二則是隔了近5年才去人工受孕。老三真的完全是意外（因為想說自己那麼難受孕，所以沒有避孕措施）雖然我懷孕三次，但是肌腺瘤並沒有因為如此消失或變小。去年8月再檢查時已經有5,6公分。血紅素在最後一次懷孕時，醫生覺得不足，都有開鐵劑，不過，我真的很久沒有驗血紅素了。

我知道去年健保開始給付，只是都要去大醫院，因為我自己照顧小孩，所以沒有時間一直跑醫院，就近找了一間有裝蜜蕊娜的診所安裝。所以去年8月裝了第一次，9月就掉出來。

醫生說一個月內掉出來，若有撿起來，可以再重裝。所以我很幸運的，有發現掉出撿起來，一樣也被很多血塊包住。9月重裝時，醫生說他有放進去一點，嗯，這次就撐到昨天，超過半年多，就打電話去問，診所今天回覆我，已經超過半年了，沒有辦法再裝。因為我當初是認為8000元可以使用5年，又能改善生活。但若一直掉出，這樣的花費也是很重。

為何我說醫生態度很不好，因為他說現在有新藥物，新一代口服藥選擇性黃體素受體調節劑可以明顯縮小肌瘤......但詢問一些問題，他又答不出來，只要我去那裡看文獻，文獻不是應該是醫生研究清楚告訴病患的嗎？XD
況且這個藥物更貴....感覺只是想把藥商的推出去，很不舒服。

我的子宮也是超大，因為被腺瘤撐大，這個症狀應該很相似。我也是不想動手術，在最後一次產檢時，我的醫生突然想到我可以去裝蜜蕊娜，我好想找他啊，因為他已經離開原醫院，不知是否退休了.....

感謝您的無私分享

您好，我想和您請教，因為我是在一般婦產科裝蜜蕊娜，第一次裝了一個月就掉出來，這次又掉出來，但超過半年，醫生說沒有辦法再給我免費重裝。

而且他一直說是我的子宮頸太鬆，才會掉出來。
我是生過三個小孩的媽媽，老大很難生，生很久，老二及老三是有點急產。也許是這樣的原因。但我不是很確定。
我未安裝蜜蕊娜前，也是每個月量很大，疼痛不已，安裝完後對生活改善很多，尤其是這半年幾乎可以說是沒有什麼太大感覺，雖然偶而需要再吃止痛藥，但和之前的情形比起來是天差地遠，它讓我的生活改善很多。

我掉出來的第二次，掉出來超多血塊，蜜蕊娜也被血塊包住。所以我不知道是不是因為這樣造成蜜蕊娜無法釋放藥劑。（很抱歉，這些問題可能應該問醫生，但是幫我裝的醫生這次態度超差的，而且完全無法回答我的問題，我想我會另外找更合適的醫生）

想要和您請教您會掉出來的原因？以及這五次的安裝費用？若您方便說明的話

謝謝

版主第一次發現甲狀腺結節是什麼時候？裝置蜜蕊娜多久之後呢？除了健檢之外，有沒有什麼比較容易感知到的症狀是以前沒有的？我確診為甲狀腺功能低下時是2015年4月30日(裝置蜜蕊娜是2013年12月6日)，開始出現嚴重心裡不適跟身體變化是2014年5月，等於是裝置半年後開始症狀明顯。當時沒聯想到甲狀腺問題當然也是因為自己不是醫生，沒什麼醫學知識，但很明顯地可以感覺到自己「聲音變低沉、反應變慢、無法集中注意力(當時還是碩一生，上學期還很有動力唸書、超認真的，下學期馬上感覺自己沒有活力)、表達能力變差、所有生理機能都變慢、整天愛睏、眼神呆滯、面無表情、對周遭所有事務漠不關心」等等，整個就是慢慢失去生存動力。我要說的是，甲狀腺出現結節，變成甲狀腺功能低下只是遲早的問題，基本上蜜蕊娜不會變亢進，因為有亢進的人不能裝蜜蕊娜。定期追蹤吧！以版主這麼有毅力的性格，肯定能好好照顧自己，我母親也是客家人，所以跟你一樣硬頸。不過我還是要說，相信醫生很好，但身體是自己的，醫生很多資訊不知道是因為病人不懂表達，病人沒講他們怎麼可能會知道？

抱歉更正一下，不去台大是因為格局讓人不舒服，當時並沒有罹患甲狀腺功能低下，純粹是被那種密不通風的感覺嚇到。使用蜜蕊娜我很有心得，雖然沒做得細到每天寫下日記，但是副作用的感覺太深刻了，實在很難忘懷。版主前面的留言有提到有沒有嘗試過補充雌激素，其實是有的，因為在摸索的過程中，我也只知道雌激素跟黃體素。裝了蜜蕊娜之後，每天只要吃一顆月見草油1000mg，心情就會舒坦很多，所以其中有一整個月，我每天都吃，結果是什麼你知道嗎？隔月生理期大崩血，子宮充血到連站立都站不直，後來就改三天吃一顆，一樣生理期痛得打滾，那裝蜜蕊娜的用意是什麼？所以最後選擇不補充雌激素，向疼痛區服。

幫蜜蕊娜說話是很正常的，畢竟你我都是使用者，其實我也是幫蜜蕊娜說話的人。美國人使用蜜蕊娜的時間比台灣長，人數也比台灣多，很多人使用第一個前五年時都沒有出現任何問題，但是使用第二個五年時，卻馬上發現不適症狀，也因此有人質疑蜜蕊娜的品質不穩定，同一個人裝同一種產品卻出現不同的反應，真的是很難解釋。我想醫生的角度都是相同的，在沒有科學數字佐證之前，很難直接判斷什麼都什麼有關，但是藥廠或醫院也沒有就蜜蕊娜是否會導致甲狀腺功能低下下去作實證研究啊！怎麼可以在未知的情況下就說只是個人因素？在我認為這根本就是不切實際，而且有些女性即使已經罹患甲狀腺功能低下，也有可能因為反應不夠大而被忽略。我提出這個可能性只是希望未來有人跟我一樣出現相同症狀時可以參考這個方向，並不是要推翻醫生或找藥廠的麻煩。比起版主，我倒認為吳醫生才是真的幫藥廠說話呢，哈哈哈！吳醫生算是台灣研究蜜蕊娜的權威，在裝置蜜蕊娜之前我就有看過他發表的個案了，之所以沒有去找吳醫生裝是因為我想他的門診應該很滿吧！我個人不喜歡等門診，而且我不喜歡台大醫院那種深長走廊的格局，尤其當時的我深受甲狀腺症狀所苦惱，任何太封閉的空間都會讓我出現被害妄想，很不舒服，最後才找了稍微舒適的長庚醫院。醫生研究醫學的角度跟我們身體裡真正裝置蜜蕊娜的角度是不一樣的，真正深切的感受只有我們自己清楚，對他們而言我們可能只是可以被忽略的小眾、數據，但是我們自己的人生是不希望被人當成統計數字。永遠只看留住裝置的病患而忽視取出裝置的病患，而不去檢討裝置本身可能產生的問題。我們在這裡聊的還只是自己感受得到的問題，在美國還有發炎、穿孔等等案例直接槓上拜耳走法院呢。當初我的醫生雖建議我可以試試蜜蕊娜，但他也說國外有很多裝置後不適的案例，要我考慮清楚再裝。我當然也是考量再三，尋遍網頁瞭解pros and cons後依然澆熄不了我強烈想裝的意願才去裝的，結果發生了副作用回去求助醫生卻被當成神經病？實在很讓人無所適從，只好自己另覓解決之道。

http://www.curezone.org/forums/am.asp?i=1580744
我想我的留言就到這裡為止，畢竟我正努力控制我的甲狀腺水平當中，目前蜜蕊娜跟因蜜蕊娜導致的甲狀腺功能低下症都沒有極端影響我的生活。資料供版主跟訪客參考，若版主很信賴吳明義醫生的醫術，不妨將蜜蕊娜會導致甲狀腺功能低下的訊息提供給醫生，要是有任何患者有自體免疫功能失調的相關症狀發生時，醫生可以推薦患者去看新陳代謝科，檢測甲狀腺激素水平。網頁中患者認為蜜蕊娜導致甲狀腺這類字體免疫問題是因為包裝或載體材質是silicone(矽膠)的關係，人體免疫細胞(巨噬細胞、T細胞)無法辨識這類材質是好是壞，所以會攻擊自己。自體免疫功能失調的疾病很多：甲狀腺低下、紅斑性狼瘡、重症肌無力等等...大部分沒有出血量過多、疼痛等因素，單純只想避孕的女性，都會認為裝蜜蕊娜是一件因小失大的事情，所以這真的只適合有需要的人，而非所有女性。

http://blogs.naturalnews.com/eliminate-side-effects-mirena-iud-bleeding-weight-gain-mirena-crash-remedy/
裡頭有人自訴：
Since the Mirena, I have been an emotional wreck. I feel depressed all of the time, despite taking antidepressants for over a year now, I am anxious, have to force myself to complete any task and I am at my heaviest weight ever, 160 lbs… I feel irritated all of the time and explode for minimal reasons. My uncontrollable emotions are affecting my ability to be the wife and mother I want to be.
參考看看吧，台灣的醫生真的懂太少了。這套系統根本還在測試階段，我們都是白老鼠，2000年上市到現在才15年，還有很大的改善空間。

http://www.askapatient.com/viewrating.asp?drug=21225&name=MIRENA 參考一下美國200萬人裝置後，部分患者的不適跟副作用，他們裝置的歷史更久遠，狀況更多元。去年美國患者跨區集體訴訟告拜耳後和解，也可以去找來看看，這些是台灣或中文網頁都看不到的。瞭解一下是保障自己，醫生畢竟是站在醫學的角度，只要病人生活正常，physically healthy, mental problems is not what they care about..

(續-因字數限制)你問我為什麼知道？因為我母親就是有子宮肌腺症，民國90年一次大量出血不止而拿掉子宮，長達15年的調理修養，直到現在才慢慢穩定下來。而我二伯母雖然也拿掉子宮，卻沒有像我母親這樣自我調養，頭痛醫頭、腳痛醫腳，最後住進加護病房，整組壞光光。還有一位認識的長輩，子宮卵巢都拿掉，整天憂鬱症發作，沒有辦法過快樂的生活。荷爾蒙之於女人，真的是可載舟亦可覆舟啊！身體是自己的，如果遇到肯聽你訴說臨床症狀的醫生請好好把握，要是遇到那種「你這問題應該看身心科吧？」「我手上別的患者都沒有這種問題！」的醫生，表示他沒有願意接受「新證據」「新臨床症狀」的胸懷，就算你是個案，醫生也不該隨便兩句話搪塞，因為，就是因為他是醫生，所說的話病患都會聽，所以我從身心科看到肝膽腸胃科再看到別的婦產科、內科、新陳代謝科、心臟科，最後幾乎快自我了結了還跑去求神問卜，最後才從全身健康檢查找到病因，整整繞了一大圈。千萬不要貿然就去看身心科，醫生只會開一堆藥讓你睡覺，無助於你改變身體狀態。現在的門診每個病人頂多看5分鐘，醫生已經是憑經驗看診而非憑專業了，然後各專科之間又沒有相互交流，病患出了問題，醫生也沒辦法馬上連結到可能的原因而提供專業判斷，加上也不是每個病患都能詳加描述自己的症狀，多半是幾個詞「心情不好、沮喪、低落、手抖、恐慌」就希望醫生要給你答案，自然很容易不被醫生當回事。子宮是女性排毒器官，少了子宮雖然不會死，但是日子會很難過，要好好照顧。比起十幾年前醫生動不動就要婦女拿子宮，還說可以領勞保給付，現在健保願意給付蜜蕊娜，對婦女來說不但是佳音，對醫生累績臨床經驗也是很好的開始！雖然也滿覺得自己是一隻白老鼠，但是現在不裝，以後會後悔。

蜜蕊娜在國外有很多裝置案例，臨床上各種症狀也都層出不窮，真正能安然無恙地裝置五年都沒副作用的婦女只能說實在很幸運。我這麼說並不是要深受婦科毛病之苦的女性不要裝蜜蕊娜，而是希望在裝之前能先了解別人曾經有過的症狀，人家是怎麼解決、怎麼克服種種困難，而真正找回所謂的「生活品質」的，同時自我衡量一下是否願意耐著性子去解決後續問題。從2013年12月裝到現在，我的感受是，所謂的副作用真的不是像醫生或藥廠所說的只有那種看得見的滴滴答答、大量出血、體重大增等等身體上的不適而已。過了六個月的適應期，時間也長到足以讓體內荷爾蒙發生另一種失衡，而那時另一個大問題才接踵而來。試想，子宮內膜增生+剝落不完全=肌瘤，而導致大量增生的罪魁禍首就是雌激素，裝置蜜蕊娜讓雌激素受抑制，難道不會同時抑制其他激素嗎？女性激素大大小小有11種，少了其中一種都會難受卻又不易察覺。因此，希望所有裝置蜜蕊娜的女性如果發生任何相關情緒低落、沮喪、恐慌、裝置六個月後體重持續上升、心悸、呼吸變慢、疲累(剛起床三小時馬上就又累到眼睛睜不開)、健康檢查血壓正常但膽固醇、血糖、TG、LCL、尿酸都升高、脂肪肝顯著以及更年期症狀(半夜盜汗、掉髮、皮膚粗糙、閉經、白髮短時間增生)時，請一定要去做甲狀腺素水平的檢查，因為你很有可能已經因為裝置蜜蕊娜而變成甲狀腺功能低下症。甲狀腺是可以用藥物控制的，但很有可能要服用一輩子藥物，也有可能引發甲狀腺癌，但是卻能讓你免於生理期之苦。蜜蕊娜是切除子宮的替代療法，所謂兩權相害取其輕，蜜蕊娜是屬於輕的那一方，對女性而言，可能裝置個十年十五年就可以趕上更年期，肌瘤會萎縮，避開需要每個月吃大量止痛藥、連續請假、動刀跟復健，還有避掉最重要的一點：「失去子宮卵巢的瞬間更年期症狀跟副作用。」可能醫生會建議留卵巢切除子宮就好，但要了解卵巢還在表示每個月還是會有週期報到，只是沒有經血(因為已經沒有子宮了)，而患有「子宮內膜異位症」的女性則還是會在「沒有經血的生理期」產生不適症狀，例如：偏頭痛、有子宮內膜細胞的黏膜出血，必須每個月固定施打雌激素針劑，還會有高心臟病風險等等毛病，並沒有比較好。

因為身體裡有裝蜜蕊娜，所以三不五時會上網看看有沒有新資訊，沒想到又回到這裡，看到版主熱情的留言，挺訝異的！果然還是得有共同經驗才能如此侃侃而談。蜜蕊娜確實跟體質有關，就像有的女生冬天手腳會冰冷、婦科毛病比別的女生嚴重一樣，身體適應需要時間，排斥卻是立即的，能裝得住是大幸，裝不住的也能透過了解排除裝不住的因素而「拐個彎」想辦法把它留住。但是裝好固定住之後，又是另一個新的階段，這一點是確定的。上國外蜜蕊娜討論網站就可以得知，有多少女性的心理受到影響，血是減少了，痛也減少了，生活品質看似有了，卻也出現新的問題。因為荷爾蒙依然失衡，而且不單單只是雌激素跟黃體素之間的失衡，而是所有女性激素都會相互影響，女性體內荷爾蒙共有11種，任何一種失衡都會有其症狀產生。為什麼我會這麼說？因為去年我路過時正為其中一種荷爾蒙失衡所苦，原本的婦產科醫生幫不了我，我只能自己想辦法、自己摸索，過了不知道多久的痛苦日子跟跑醫院，最後終於在一次全身健康檢查中發現自己得了甲狀腺功能低下症，所有痛苦的來源都來自這裡，而引發甲狀腺功能低下的原因很顯然就是蜜蕊娜，只是醫生不知道，裝了蜜蕊娜的患者自己也不知道(因為每個人對甲狀腺功能低下的感知不同，有的人很敏感，症狀會很明顯，有的人頂多是體重增加，不會有太大的心裡不適)。我的症狀非常多且嚴重，幾乎到了快死掉的程度(不是病到快死，而適心情沮喪到想死)，但是我還是沒有選擇把蜜蕊娜取出，為什麼呢？因為知道原因就可以想辦法解決，補充身體缺乏的甲狀腺激素，症狀就慢慢改善了，現在依然稍有不適，但心理負擔沒那麼重了，可以過正常的生活，生理期也開始報到，月經量少不痛，只是經前症候群有點嚴重，經期拉比較長而已(10天以上)。我的臨床經驗可以提供給之後有類似情況的人參考，不要輕易放棄蜜蕊娜，除非是不可逆的症狀，不然都可以找到方法解決，千萬不要輕易拿掉子宮。

平常用護墊 mc來用量少型 第三個月既然可以不吃止痛藥 這十三來只要mc來 我一定都要吃止痛藥 從沒停過 但神奇發生了 蜜蕊娜適應期半年 我願意等待 如果確定開刀的人 可以至台大吳名明義 而且現在血紅素低於十 蜜蕊娜是免費的

我是在這個月25日第一次去裝蜜蕊娜，裝的那天只有些微不舒服，後面也只有幾天會偶爾出血，但量很少，可是今天（30日）感覺量好像mc要來一樣，因為下腹有悶悶的感覺，但醫生沒有開要讓我吃，所以也不確定這是否mc來的現象，主要感覺時間似乎太早了，不曉得這樣是否正常呢？

向版主借版面回應路人甲：您說的是對的，是真的！「情緒的改變、低落、沮喪，都是醫生沒有講，或根本不知道的」。我已經裝第二次蜜蕊娜(裝五年又3個月後，停三個月再第二次裝)。2008年開刀時並裝了蜜，滴滴答答半年後，完全沒月經了，心裏很開心，不知也不想知蜜有什麼副作用，想說過的快樂就好，但卻又是莫明低落(有猜想到是蜜的關係)，緊張、精神質、高血壓，常高到170-190(沒有高血壓病史)，非常不舒服、吃了高血壓藥，好些了，三、四年後，慢慢又正常了(是不是蜜的藥效遞減了？)，前三年我的心身發生了很大的變化，常跑醫院，也轉診到身心科。這些直到五年後取出，休息三個月，再次裝蜜，才晃然大悟，這些極有可能是蜜的關係，因為休息的這三個月，突然覺得自己怎麼莫明地快樂，皮膚又恢復之前的明亮光滑，正值冬天，每天吃飽也不復胖。會再次裝蜜是月經來的量嚇人，又乖乖地再次裝蜜了，但這次放位置可能不同(好像放不進去較佳位置)，月經不但每月來(第一次裝是5年都沒月經)，還常一個月來二次，一個月常只有二、三天是乾淨的……需要再次回診了。

另外我想問你一個奇怪的問題：你決定安裝mirena是很排斥或是情緒很低時去裝的嗎? 這樣問很奇怪,我知道,不過我反覆看你說到:以為一切幸福美滿了，卻慢慢出現心理不舒服的感覺，情緒的改變、低落、沮喪，都是醫生沒有講，或根本不知道的。
我想說的是：生理影響心理,心理也影響生理,你的生理看起來很好沒有問題,但是我想問你的這些狀況為什麼你會認為是Mirena造成？是你排斥嗎?
因為我前面有提到：剛開始吃避孕藥時我狀況很多,更有一種：到底要吃到什麼時候的感覺,加上切片的不確定性,我根本算是＂癌症陰影＂下吧?!
裝Mirena時對他不懂但至少也google一些文章至少知道他可以幫助改善不適症狀,那有什麼猶豫的? 加上安裝過程後後面一直都算平順,(撇開掉數次這件事來說),
經血量改善,經痛我認為沒多大影響,因為吃藥時最多吃三次止痛藥,裝了Mirena後大概1-2次,以前是很痛非吃不可,後來是梢有不適就心理作用要先吃,書上不也說明知道會痛的人應該早點吃,
藥效才能發揮? 我則是心理安慰作用居多,都認為吃了半小時後我可以好好睡個覺,症狀一定緩解,所以每個月吃1-2次止痛藥換來舒服,這我也願意。
因為這些不適帶給你的是心理層面,但是我總覺得換個心情,或是既然妳認為黃體素過多,那麼是否適度補充一下雌激素呢?

你能有這種毅力一直裝下去，都到第四支了(剛剛看最新健保那一篇，知道第四支也掉了，真是遺憾)。但是，顯然你是因為有特殊原因，才讓你一直想裝的動機如此強烈吧。一般情況真的是裝了半年沒掉，就不會掉了，你知道為什麼？因為之後就不會有月經，沒了月經，當然就不會有大量出血把蜜蕊娜沖刷出來的機會。前半年的滴滴答答與不適感撐過去，迎接而來的是身體上的舒適，少量出血甚至就停經，看似很美滿，因為不用開刀，沒有疼痛，不再需要依賴止痛藥了，但是身體舒服了不表示心裡會舒服。我裝蜜蕊娜一年五個月了，前半年也是有過一陣子麻煩的適應期，過了半年開始出血減少，可以正常生活、工作，以為一切幸福美滿了，卻慢慢出現心理不舒服的感覺，情緒的改變、低落、沮喪，都是醫生沒有講，或根本不知道的。我甚至回診告訴醫生有這類的影響與不適感，他居然叫我去看身心科，還說一般沒聽過有這類案例。台灣裝置蜜蕊娜的個案根本不夠多，一下子就對我的症狀下定論，實在很不適當。忍受這種不舒服將近一年，最近終於了解，蜜蕊娜所釋放的黃體素劑量實在太高了，濃度壓過體內正常釋放的雌激素，體重增加8公斤不說，一堆除了大量出血之外的副作用都出現了，真的沒有比較好。台灣的醫生對蜜蕊娜的了解還很有限，我只能說，身體是自己的，蜜蕊娜絕對可以裝，但是要想辦法對抗往後長達五年的副作用，一定要做好心理準備。我是子宮肌腺症，蜜蕊娜之所以能有效，機轉就是讓雌激素的作用不明顯，一般女性若體內荷爾蒙平衡的話，是不會有內膜異常增生到長出肌瘤的。所以，會來月經就是雌激素作用，會長肌瘤也是雌激素作用過大，而類積在體內；而黃體素的作用抑制了雌激素，所以懷孕的婦女才會沒月經，就是這個情況。但是體內黃體素每天20毫克的釋放，難道就不是一種破壞體內荷爾蒙平衡的作用嗎？裝了蜜蕊娜，雌激素雖然正常分泌，量卻不足以來潮，不就表示體內雌激素濃度不足了嗎？女人身體沒有雌激素，就跟更年期一樣，所有更年期可能有這症狀都會不時出現，真的要留心這一點，以我切身經驗，我當然希望你遠離大量出血的狀況，身體成功留住蜜蕊娜，度過五年無疼痛的好生活，不過，萬一出現心理上及其他生理上的副作用時，別忘了我在這裡說的這些，要好好面對「黃體素過多、雌激素不足」的問題。祝你一切平安、順利。不要出現跟我一樣的症狀。