『我想活下去！能夠活著，原來就是一件最快樂的事。』～by 木藤亞也

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如果，有一天...
我們視為如此平凡，且理所當然、輕而易舉的事，
一一變成 遙不可及的幸福，我要 怎麼辦?!我會 怎麼辦?!

當我們想唱唱歌，哼哼旋律，卻已成一種奢求。
當我們想表達，談談天，說說話，卻再也說不出話來。
當我們想用手吃飯、寫字、看書，卻沒有了力氣。
當我們想曬曬陽光，看看月光，呼吸新鮮的空氣，卻只能憧憬。
當我們想逛逛街，買一買自己喜歡的小東西，卻走不出去。
當我們連從房間到浴室的距離，都舉步艱難的使不上力。

當我們生命的盡頭，就在倒數計時的 眼前....

『一公升的眼淚』一部摧化人心的影片，摧人淚的”眼淚”。
我看了此書，此影片，我的眼淚 不止一公升，我的感動 不止一公升。

這是一位勇敢的戰士，
她現出 她的故事，她的生命....
也像一尊普薩，現出 莊嚴的眾生 像...

讓我們學會感恩，讓我們省思生命，讓我們 懂得知足。

文字 by 一抹浮雲. 2007.12.20.四.

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◎線上觀看影片：http://www.sr-webs.com/member/pink/tears.html

◎JET日本台相關網站：http://www.jettv.com.tw/web/drama/tears/

◎JET播出時間： 12/19起週一至週四晚間10:00

超強卡司：澤尻英龍華　錦戶亮　藤木直人　藥師丸博子　陣內孝則

　　　　　　　　　　　　　　　《劇情大綱：》

◎本劇根據真人真事改編而成，劇本來自原作者木籐亞也(附注一)生前的同名日記小說《一公升眼淚》，本劇描述了現實中14歲就患脊髓小腦變性症(附注二)，到後來不能說不能動的木籐亞也的前半生。

劇中錦戶亮扮演的麻生遙斗陪伴著池內亞也慢慢走過，
實際上是根據木籐亞也的母親木籐潮香女士，
因女兒生前希望結婚談戀愛，卻未能如願要求劇組添加的架空人物。

今年15歲的池內亞也(澤尻繪里香飾)出生於一個平凡而幸福的家庭，一家六口每天的生活雖然平淡卻很幸福快樂。

從小就是好學生的亞也考上了自己心儀的高中，
原以為從此光輝燦爛快樂的人生正等著自己，
沒想到卻患上了不治之症─脊髓小腦變性症。
慢慢地，亞也的身體機能開始不受控制，走路無法保持平衡，
經常跌倒，甚至不能好好寫字，看著這麼沒用的自己，
亞也哭了一次又一次，當她哭著問醫生“為什麼病魔會選上我？”
的時候，更是讓所有觀眾潸然淚下。

在家人，以及喜歡的男生麻生遙斗(錦戶亮飾)的支持下，亞也下定決心努力無悔地度過每一天，不給自己的青春留下一絲遺憾。 　　

另外，本劇的目的並不是讓觀眾一起哭泣流下眼淚，而是希望通過亞也，讓觀眾從中得到勇氣，努力生存下去，學會珍惜生命。 　　
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◎『一公升的眼淚．亞也的日記』書籍：
http://www.books.com.tw/exep/prod/booksfile.php?item=0010328313

以70年代末期的文化重鎮名古屋為故事背景，一位15歲的國三少女木藤亞也，正要展開人生中最燦爛的高中生涯。嘲諷的是，一場她從未預料過的變化改變了她的一生，使她的生命在短短的十年間加速凋零……

　　一切，始自於一個罕見的絕症──脊髓小腦萎縮症。

　　肢體癱瘓、吞嚥困難、無法言語，都是亞也未來面臨的病症。她想寫字、想快樂的奔跑、想要談一場甜蜜的戀愛、想要回報父母的恩情，縱使知道未來的美好藍圖逐漸模糊，亞也仍毅然升入高中繼續學業。直到病情益發嚴重，坐上輪椅的亞也為了不增添家人及朋友的麻煩，最後終於同意轉至岡崎養護學校。

　　「我就要離開東高了。 從此以後，身負殘疾人這件沉重的行李，一個人繼續活下去。 這雖然是我做出的決定，但在經歷這個過程之前，我至少要先流過一公升的眼淚。自此之後可能還需要更多更多…」──亞也如此說。

　　歌唱、寫字、牽手、奔跑、甚至用嘴咀嚼食物……在一般人眼中是多麼平凡的行為，但在亞也身上全成為遙不可及的幸福。要忘記健康的自己，要忘記吞嚥食物的滋味，不久，亞也癱瘓在床，喪失她一直努力想維持的行走能力。支持她生存的意義，除了家庭，就是不肯對病魔妥協的強大意志力，以及她對未來生活的微小憧憬。

　　7年來，亞也努力用筆紀錄生活中對生命的思維與堅持，她並不怨恨父母給予她的身體、她並不怨恨上天為什麼殘忍剝奪她生存的權利，她只是一直為自己的身體而奮鬥，拖著日漸衰弱的身軀，慢慢朝前方那一道狹窄卻存在的生存之門前進，一直到21歲她喪失意識……

　　1988年5月23日，她帶著對未來生命的期盼離開25年來曾經屬於她的世界，留下令人酸楚的一本本心情記事和鼓勵給更多不肯向病魔屈服的人們。「哪怕是多?微不足道的弱小力量，我還是希望能夠幫助別人。」亞也的文字裡沒有華麗誇張的詞藻，卻能讓讀者心底強烈感受到無形卻是最基本的渴望──「我想活下去」。能夠活著，原來就是一件最快樂的事。

　　一段家族同心協力的故事；一個女孩勇敢生存的記錄；獻給和疾病奮戰的家族…及你。
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◎母親致亞也的一封信

亞也，
妳現在正做什麼呢？
一個人能夠走路嗎？
一個人能夠好好吃飯嗎？
已經可以大笑、愉快聊天了嗎？
媽媽不在妳身邊，
妳有沒有好好過日子呢？
媽媽最最擔心的，
就是這一點哦。
亞也離開媽媽以後，
雖然會感覺很寂寞，
但是總有一天，
媽媽會過去陪妳的，妳要耐心等等喔。

亞也，
媽媽現在星期天都不知道該做些什麼，
總是無所事事地打發掉一整天的時間。
之前原本總是匆匆洗衣服，匆匆購物，
然後飛奔趕去醫院探望妳，
連一點空閒的時間都沒有。
照片裡的亞也不再哭泣，臉上也不再帶有哀傷的表情，
而是很開心地燦爛笑著。
突然從長期緊張的生活恢復正常，
媽媽還真的有點不知所措呢。
媽媽明明告訴自己，
不可以輸給亞也、不可以讓看亞也笑話，也不要讓亞也擔心，
媽媽一直給自己心理建設，要自己努力，
可是，媽媽不管做什麼卻都無法投入，
好像身體裡少了什麼東西一樣，
坐也不是、站也不是，
真不知道究竟該怎麼辦。
亞也有了喜歡的人，
因此到了一個無法用電話，
也無法寫信通知的遠方。
媽媽好希望亞也可以多在媽媽身邊留一段時間，
但卻擋不住亞也心底的願望。
亞也，現在的妳幸福嗎？
最近正在做什麼呢？
有沒有跟大家成為好朋友，
開心地一起聊天，一起外出遊玩，
盡情享受青春的樂趣呢？
媽媽希望自己可以這樣期盼，
不，媽媽心裡相信一定是這樣。
面對佛壇上亞也的牌位，媽媽甚至無法雙手合十地對妳祈禱。
妳丟下媽媽先走了，
害得媽媽每天都得對著妳的照片唸妳不孝，妳有聽到嗎？
雖然面帶微笑的亞也看起來最可愛，
但是媽媽偶爾也想看看妳哭泣的模樣。

《生命的障礙》母親潮香的手記，
木藤潮香/著。明珠/譯。高寶出版社，pp.244～247
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附注一：原作者木藤亞也(1962～1988年)14歲患上不治之症“脊髓小腦變性症”，身體機能逐漸開始衰退，到18歲家人才在萬不得已的情況下告訴她真相。亞也24歲的時候，即去世前一年，她母親整理的亞也的日記本《一公升眼淚》正式出書成冊。 　　


附注二：脊髓小腦變性症是以運動失調為主要症狀，病理學上是以小腦及其傳入、傳出途徑的變性為主體的疾病，臨床上是以肢體共濟失調和构音障礙為主要特征。
大量臨床資料報告研究表明：小腦萎縮的大多數患者是屬於遺傳性的，且病情呈慢性、進展性惡化，若得不到有效的控制，很快就會危及生命。
所以，一旦發現應及早用藥治療，有效地控制病情、改善原有的症狀、提高生活質量、延緩生命。
但卻沒有徹底根治的辦法，屬於不治之症


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