白玉蘭的簡介
木蘭科植物(Magnoliaceae)屬於被子植物門雙子葉植物綱木蘭目。全世界約有12屬 250餘種,廣泛分佈於熱帶、亞熱帶和溫帶地區,亞洲東南部的種類尤為豐富。木蘭科植物通常為喬木和灌木,為熱帶和亞熱帶森林中的優勢科之一。本科植物的花大、美麗且芳香,經常種植於庭園和路旁作觀賞及綠化之用。本科植物均為木本,無乳汁,葉為互生的單葉,全緣,很少分裂,具早落而大的托葉,枝上有托葉脫落而留下的痕跡,稱托葉環。當木蘭科植物開花結果時,則更容易辨認,木蘭科植物的花單生,兩性,輻射對稱,花被 3 基數,花萼和花瓣外形相似;無數的雄蕊和雌蕊,螺旋狀排列在伸長的花托上;果實通常為聚合果。
白玉蘭(Michelia alba DC.)屬常綠性或半落葉性喬木,和黃玉蘭(Michelia champaca L.)、含笑花(Michelia figo (Lour.) Spreng.)、烏心石(Michelia formosana (Kanehira) Masamune & Suzuki)都屬於木蘭科含笑屬植物,其中烏心石為台灣原產,其他皆自外地引入。白玉蘭原產於中國、印度及爪哇,為常綠中喬木,高度可達
玉蘭花繁殖均用高壓法。冬末選今年生枝條,切長
含笑屬植物((Michelia)至今被報導共分離出34種化合物,其中包含14種Alkaloids、2種Sterols、9種Sesquiterpene lactones、1種Lignans及8種其他類化合物 (Linalool, Isoeugenol、2-Phenyl-ethanol、Eugenol methyl ether、Phenylmethanol、Tridecaprenol、Dodecaprenol、Undecaprenol),黃玉蘭 (Michelia champaca L.) 花葉均是高級芳香原料,材亦優良,藥理上黃玉蘭的葉、莖、種子與根粗萃物,具有廣泛的抗菌與殺蟲活性,而白玉蘭在民間曾被用來做為主治慢性支氣管炎、咳嗽、頭暈、中暑等病症,玉蘭花精油及其花中所含成份具有相當的生理活性,例如止咳、袪痰、保濕、細胞再生、恢復肌膚彈性、抗氧化、去除自由基及防老化等功能。含笑花 (Michelia figo (Lour.) Spreng) 根有去濕消炎,葉有消炎解毒,花有行氣通經,是很好的燻香料。另外像葉片大而美麗的白玉蘭 (Michelia alba DC.),常成為別緻的葉脈書籤或裝飾品,亦是藥性植物,主治婦女白帶、慢性支氣管炎、前列腺炎、虛勞久咳等病症。
本植物曾在1962年由
在台灣屏東縣種植玉蘭花已成為一項新興產業,全縣種植面積約
經由文獻搜尋研究發現Michelia屬植物對於抗癌、抗菌、抗炎及止痛有較佳的活性,根據過往對aporphine生物鹼、lignan化合物的藥理篩選,發現它們對於抗血小板凝集、抗癌、抗菌、抗炎及治心血管疾病亦具有較好活性,由於白玉蘭成份中含有己知生物鹼化合物如liriodenine、ushinsunine等,另知liriodenine在抗血小板凝集、抗癌、抗菌、抗炎及治心血管疾病方面亦有不錯的療效,所以值得進行完整詳細的生物活性成分的研究,發掘潛在的活性化合物,以提高本土木蘭科植物的經濟價值。
1. 劉瑞堂著,『植物分類學』,國立編譯館出版,卷四, (1991)
2. 甘偉松著,『藥用植物學』,國立中國醫藥研究所出版,p 245. (1986)
3. Yang, T.H., 1962, “Studies on the alkaloids of magnoliaceous plants. XXXI. Alkaloids of Michelia alba DC.” Japanese journal of pharmacology, 82, 811-816.
4. 郭悅雄,游明燦,李晏成,許龍麟,1999,“台灣天然物化學研究回顧(IV)“, Formosan Sci, 52, 1-145.
5.王德瓊,“四種香花精油成分之研究“,科學發展月刊,7,p 1036. (1979)
6.楊藏雄、簫振亞,“南洋含笑膺鹼之研究“,臺灣藥學雜誌,13,p 65-67. (1961)
7.楊藏雄、顏受瀋,“含笑之生物鹼成份研究“,臺灣藥學雜誌,14,p 16-18. (1962)
8.Yang, T. H. and Hsiao, C. Y., 1963, “Studies on the alkaloids of magnoliaceous plants. XXXVI. Alkaloids of Michelia champaca Linn “ The Journal Pharmacy , 83, 216-221.
9. Yang, T. H., 1962, “Studies on the alkaloids of magnoliaceous plants. XXXIII. Alkaloids of Michelia compressa Maxim var formosana Kanehira (1) “ The Journal Pharmacy , 82, 794-798.
10.Yang, T. H., 1962, “Alkaloids of Michelia compressa Maxim var formosana Kanehira (2) “ The Journal Pharmacy , 82, 798-804.
11.Yang, T. H., 1962, “Alkaloids of Michelia compressa Maxim var formosana Kanehira (3) “ The Journal Pharmacy , 82, 804-811.
12.Qin, C.; Lu, Z. and Chen, K., 1999, “Study on chemical constituents of essential oil of Michelia leaves by gas chromatography-mass spectrometry.” Chinese Journal of Chromatography., 17(1), 40-42.
13.Khan, M.R.; Kihara, M. and Omoloso, A.D., 2002, “Antimicrobial activity of Michelia champaca.” Fitoterapia., 73(7-8), 744-748.
14.Shang, C.; Yaoming, H.; Deng, C. and Hu, K., 2002, “Rapid determination of volatile constituents of Michelia alba flowers by gas chromatography-mass spectrometry with solid-phase microextraction.” Journal of Chromatography. A., 942(1-2), 283-288.
15.Wang, S.; Liao, L.; Deng, S.; Gao, H. and Huang, Z., 2000, “Mixing of Cunninghamia lanceolata with Michelia macclurei and restoration of self-sustaining mechanism in G. lanceolata plantation.” Yingyong Shengtai Xuebao., 11(1), 33-36.
16.Vimala, R.; Nagarajan, S.; Alam, M., Susan, T. and Joy, S., 1997, “Antiinflammatory and antipyretic activity of Michelia champaca Linn., (white variety), Ixora brachiata Roxb. and Rhynchosia cana (Willd.) D.C. flower extract.” Indian Journal of Experimental Biology., 35(12), 1310-1314.
17.Mondranondra, I.O.; Che, C.T.; Rimando, A.M.; Vajrodaya, S.; Fong, H.H. and Farnsworth N.R., 1990, “Sesquiterpene lactones and other constituents from a cytotoxic extract of Michelia floribunda.” Pharmaceutical Research., 7(12), 1269-1272.
18.Ruangrungsi, N.; Likhitwitayawuid, K.; Kasiwong, S.; Lange, G.L. and Decicco, C.P., 1988, “Constituents of Michelia Rajaniana. Two new germacranolide amides.” Journal of Natural Products., 51(6), 1220-1225.
19.Sethi, V.K.; Thappa, R.K.; Dhar, K.L. and Atal, C.K., 1984, “Constituents of Michelia champaca and Lewis acid catalysed transformations of parthenolide into guaianolides.” Planta Medica., 50(4), 364.
20.Hoffmann, J.J.;
上一篇:生物鹼與抗血小板凝集活性之試驗