1．對消化系統的影響
調整胃腸運動功能 黨參為補中益氣之要藥，能糾正病理狀態的胃腸運動功能紊亂。用慢性埋植胃電極的方法，觀察到黨參水煎醇沉液對應激狀態下大鼠胃基本電節律紊亂有調節作用，能部分地對抗應激引起的胃運動增加和胃排空加快。黨參製劑靜脈注射對正常大鼠胃蠕動或用新斯的明增強了的胃蠕動均有抑制作用，表現為蠕動波幅度降低、頻率減慢。黨參水煎液能改善小鼠Ⅲ度燙傷後腸動力功能障礙，顯著提高小腸推進率。黨參液對離體豚鼠回腸有抑制和興奮兩種作用，可使回腸張力升高或先降後升、頻率變慢，並能維持較長時間，對乙醯膽鹼及5-HT引起回腸收縮有明顯拮抗作用。抗潰瘍作用 黨參水煎醇沉液對應激型、幽門結紮型、消炎痛或阿司匹林所致實驗性胃潰瘍均有預防和治療作用。經實驗比較，以黨參的正了醇中性提取物對應激性潰瘍的療效好，潰瘍抑制率可達98 %，水提物次之為72.9%，石油醚提取物作用最差。黨參水溶性部位Ⅶ提取物能對抗由無水乙醇、強酸（0.6NHCI）和強鹼（0.2NNaOH）等所致大鼠胃黏膜損傷及胃潰瘍。黨參對大鼠基礎胃酸分泌有抑制作用，可降低胃蛋白酶活性，並對抗阿司匹林引起的胃酸增多，對消炎痛、阿司匹林引起的大鼠胃黏膜前列腺素E2（PGE2）和氨基已糖含量下降亦有抑制作用。
黨參抗潰瘍作用機制：①抑制胃酸分泌，降低胃液酸度； ②促進胃黏液的分泌，增強胃黏液-碳酸氫鹽屏障； ③增加對胃黏膜有保護作用的內源性前列腺素（PGEZ）含量。
2．增強機體免疫功能
黨參提取物可增強小鼠腹腔巨噬細胞吞噬雞紅細胞的能力。小鼠腹腔、肌內、靜脈注射黨參製劑均可使小鼠腹腔巨噬細胞數明顯增加，細胞體積增大，偽足增多，胞體內核酸、糖類、ATP酶、琥珀酸脫氫酶等多種酶活性增強，從而增強其吞噬作用。黨參水煎液低濃度可促進體外培養淋巴細胞的有絲分裂，並促進COnA活化的小鼠脾臟淋巴細胞DNA合成。黨參對正常小鼠的體液免疫功能影響不明顯，但對環磷醯胺引起的免疫抑制小鼠則能明顯促進其淋巴細胞的轉化，增強抗體產生細胞的功能，提高抗體滴度。黨參多糖是主要有效成分。
3．增強造血功能
家兔皮下注射黨參水浸膏與醇浸膏或飼喂黨參粉，可使紅細胞數升高，白細胞數下降，口服較皮下注射效力顯著。家兔皮下注射黨參水煎液，亦可使紅細胞數和血紅蛋白含量顯著增高。切除動物脾臟後效力明顯降低，表明黨參有影響脾臟促進紅細胞生成的作用。對小鼠灌胃黨參製劑，亦使紅細胞數和血紅蛋白含量明顯上升，對網織紅細胞數和淋巴細胞數無明顯影響。
4．抗應激作用
黨參可提高機體對有害刺激的抵抗能力。黨參多糖可誕長小鼠游泳時間、增強耐高溫能力、增強去腎上腺小鼠耐缺氧能力。黨參水煎液有抗低溫作用。黨參灌胃給藥對γ-射線照射小鼠有保護作用，能提高其存活率。黨參的抗應激作用機制主要與興奮垂體-腎上腺皮質軸的功能有關。
（5）對心血管系統的影響
強心、抗休克黨參有增強心肌收縮力、增加心輸出量、抗休克的作用。用黨參的提取物給麻醉貓靜脈注射能明顯增加心輸出量而不影響心率。對晚期失血性休克家兔靜脈輸入黨參注射液，可使動脈壓回升、動物生存時間延長。黨參液對氣虛血瘀型冠心病病人具有增強左心室功能的作用。冠心病病人口服黨參液1周即可明顯增加左心室收縮功能，增加心輸出量，對心率無影響。黨參可明顯增高小鼠心肌糖原、琥珀酸脫氫酶和乳酸脫氫酶的含量，並具有抗常壓缺氧、組織細胞缺氧、微循環缺氧的作用。
調節血壓黨參浸膏、醇提物、水提物均能使麻醉大與家兔血壓顯著下降。對麻醉犬與家兔靜脈注射黨參注射液可引起短暫的血壓降低，但重複給藥不產生快速耐受性。黨參的降壓作用主要由於擴張外周血管所致。黨參也可使晚期失血性休克家兔的動脈血壓回升，故對血壓有雙向調節作用。
抗心肌缺血黨參注射液靜脈注射可對抗垂體後葉索引起的大鼠急性心肌缺血。黨參水提醇沉物灌胃給藥或黨參注射液腹腔注射，對異丙腎上腺素引起的心肌缺血也有保護作用。結紮犬心臟冠狀動脈左前降支造成急性心肌缺血，黨參水煎醇沉液能顯著降低心肌缺血大左心室舒張終末壓升高的絕對值。提示黨參能較好地改善心肌的舒張功能，增加心肌的順應性，使冠狀動脈灌注阻力減少，有利於左心室心肌的血流供應，從而改善心肌缺血。
（6）改善血液流變學
黨參液可抑制ADP誘導的家兔血小板聚集。家兔靜脈注射黨參注射液，可明顯降低全血比黏度和血漿比動度、抑制體內外血栓形成。並可降低高脂血症家兔血清的低密度脂蛋白、甘油三酯和膽固醇的含量。黨參水提醇沉液可降低大鼠全血黏度；醚提液能提高大鼠纖維蛋白溶解酶活性，顯著降低血小板聚集率和血漿血栓素TXB2水準。總皂苷可顯著降低TXB2含量而不影響前列環素PGI2是的合成，而生物鹼作用與其總皂苷作用相反，不利於黨參益氣活血作用的發揮。
2.其他藥理作用
1．益智作用
黨參能增強和改善小鼠的學習記憶能力。黨參乙醇提取物的正丁醇萃取物能拮抗東莨菪堿引起的小鼠記憶獲得障礙，改善亞硝酸鈉引起的小鼠記憶鞏固障礙及40%乙醇引起的小鼠記憶再現缺損。該萃取物不影響乙醯膽鹼的合成，可能與加強乙醯膽鹼與M-受體的結合有關。黨參總堿則能對抗東莨菪堿引起小鼠腦內乙醯膽鹼含量及膽鹼乙醯化酶活性的下降。用雙盲法觀察不同年齡的正常受試者在服用黨參水煎液後，都能提高學習記憶能力，且可使正常受試者腦左右兩側半球的學習記憶能力同時提高。
（2）鎮靜、催眠、抗驚厥作用
黨參脂溶性和水溶性皂苷經腦室給藥，均能引起清醒家兔的腦電圖出現高幅慢波的變化，而靜脈給藥僅有脂溶性部分有此作用。黨參注射液、水提物、甲醇提物經腹腔注射均顯著減少小鼠的自主活動。黨參注射液腹腔注射能明顯延長乙醚對小鼠麻醉的時間，增加異戊巴比妥鈉閾下催眠劑量引起的睡眠小鼠數，延長異戊巴比妥鈉引起的小鼠睡眠時間。黨參皂苷也可明顯延長環己巴比妥所致的小鼠睡眠時間。黨參注射液腹腔注射能明顯延長硝酸士的寧和戊四氮所致小鼠出現驚厥的潛伏期。
綜上所述，黨參增強機體免疫功能、增強造血功能、抗應激、強心、抗休克、調節血壓、抗心肌缺血和抑制血小板聚集等作用。黨參還具有益智、鎮靜、催眠、抗驚厥等作用。
編輯本段醫學作用
【化學成分】
1．黨參含三萜類化合物無羈萜（friedelin）、蒲公英萜醇乙酸酯、α－菠甾醇及其葡萄糖甙、△7-豆甾烯醇及其葡萄糖甙、菠甾酮（spinesterone）．另含蒼術內酯Ⅲ（atractylenolide Ⅲ），蒼術內酯Ⅱ（atractylenolide Ⅱ）， 丁香醛（syringaldehyde）， 丁香甙（syringin）， 香草酸（vanillic acid），5-羥基-2-吡啶甲醇（5-hydroxy-2-pyridinemethanol）、α-呋喃羧酸（α-furancarboxylic acid）、正己基-葡萄糖甙（n-hexyl-β-Dglucopyranoside）
、乙基-α-D-呋喃果糖甙（ethyl-α-D-fructofuranoside）， 以及煙酸、4種雜多糖及單糖等．尚含黨參甙Ⅰ、黨參內酯和黨參酸．此外， 尚含少量揮發油， 油中鑒定出32種成分，其中酸性成分11個， 約占揮發油總量的50%,並以棕櫚酸為主；另含微量生物鹼、維生素B2和大量菊糖．
2．川黨參（四川栽培品）的根中分離得黨參甙Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ（tangshenosideⅠ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ）， 不含蒼術內酯Ⅲ．
3．素花黨參亦不含蒼術內酯Ⅲ．
【理化鑒別】
該品乙醚浸出物加醋酐溶解後， 沿管壁加入濃硫酸， 兩液介面顯棕色環，上層由藍色即變綠色（檢查植物甾醇）．
【藥理作用】
1． 對中樞的作用：黨參煎劑可對抗硝酸士的寧引起的小鼠驚厥，延長驚厥出現的時間，延長小鼠的存活時間，也有對抗電驚厥作用．黨參煎劑能顯著對抗東莨菪堿所致的小鼠記憶獲得障礙；對乙醇所致小鼠記憶再現障礙也有對抗作用．
2． 對心血管的作用：醇浸液及水浸液均有降壓作用，其降壓作用是由於外周血管擴張所致，乙醇浸液對離體蟾蜍心臟有抑制作用．
3． 對血液的作用：黨參水溶物灌胃， 對ADP誘導的大鼠血小板聚集有抑制作用．商品黨參可使兔的紅細胞顯著增加， 而白細胞明顯降低．
4． 抗潰瘍作用：黨參具有對抗胃粘膜損傷及增強胃粘膜細胞保護作用．[抗潰瘍作用 黨參正丁醇中性提取物灌胃，對大鼠應激性、幽門結紮性、消炎痛和阿司匹林實驗性胃潰瘍， 均有預防保護作用， 消炎痛和阿司匹林引起的大鼠胃部粘膜前列腺素E2（PGE2）和氨基己糖含量下降有明顯對抗作用， 對胃酸分泌有抑制作用；黨參提取物灌胃，能明顯提高正常大鼠組織內PGE2的含量， 對前列腺環素（PGI2）和血栓素A2（TXA2）含量均有一定降低， 而以TXA2降低明顯， PGI2 /TXA2比值增大，認為黨參抗胃粘膜損傷與增強胃粘膜細胞保護作用有關．]
5． 對免疫功能的影響：黨參煎劑可明顯促進ConA活化的脾淋巴細胞DNA和蛋白質的生物合成， 促進DNA合成的最適濃度為100μg/ml,對白細胞介質-2（IL-2）的產生也有明顯增強作用．對小鼠網狀內皮系統的吞噬功能也有增強作用．
6． 耐疲勞及抗缺氧作用：黨參水煎劑可延長小鼠負重游泳時間；並可顯著延長缺氧小鼠的存活時間．
編輯本段現代研究
主要成分
黨參含甾醇類有： α-菠菜甾醇（α- Spinasterol）、豆甾醇（Stigmasterol）、α-菠菜甾醇-β-D-葡萄糖甙（α-Spinasterol-β-D-glucoside）、豆甾醇-β-D-葡萄糖甙（Stigmasterol-β-D-glucoside）、α-菠菜甾酮、豆甾酮等． 糖和甙類有：菊糖（Inulin）、果糖（Fructose）、四種含果糖的雜多糖．丁香甙、β-D-吡喃葡萄糖己醇甙（n-Hexyl-β-D-glucopyranoside）、α-D-呋喃果糖乙醇甙（Ethyl-α-D-fructofurano- side）．
生物鹼及含氮成分有：膽鹼（Choline）、正丁基脲基甲酸酯（n-Butyl-allophanate）、黨參酸（Codopiloic acid）、5-羥基-2-羥甲基吡啶（5- Hydroxy-2-pyridinemethanol）、煙鹼（Nicotine）．
揮發性成分有：己酸（Caproic acid）、庚酸（Enanthic acid）、辛酸（Caprylic acid）、壬酸（Pelargonic acid）、十二酸（Lauric acid）、壬二酸（Azelaic acid）、十四酸（Myristic acid）、十五酸（Pentadecanoic acid）、十六酸（Palmitic acid）、十八酸（Margaric acid）、十八碳二烯酸（Octadecadienoic acid）、2,4-壬二烯酸（2,4-Nonadienic acid）、正十五烷（n-Pentadecane）、α-薑黃烯（α-Curcumene）、正十七烷（n-Heptadecane）、正十八烷（n-Octadecane）、正十九烷（n-Nonadecane）、正廿一烷（n-Heneicosane）、正廿二烷（n-Docosane）、十四酸甲酯（Methyl myristate）、十五酸甲酯（Methyl pentadecanoate）、十六酸甲酯（Methyl palmitate）、硬脂酸甲酯（Methyl stearate）、十八碳二烯酸甲酯（Methyl octadecadienoate）、蒎烯（Pinene）、十六酸乙酯（Ethyl palmitate）、辛酸甲酯（Methyl caprylate）．
尚含三萜類及其他成分： 蒲公英萜醇（Taraxer- ol）、乙醯蒲公英萜醇（Taraxeryl acetate）、木栓酮（Friedelin）；蒼術內酯（Atractylnolide）Ⅱ、Ⅲ；丁香醛（Syringaldehyde）、香莢蘭酸（Vanillic acid）、2-呋喃羥酸酯（2-Furancarboxylate）、黨參內酯（Codonolactone）、5-羥甲基糠醛（5-Hydroxy- methyl furaldehyde）、5-甲氧基糠醛（5-Methoxyl- furaldehyde）．
此外， 亦含鐵、鋅、銅、錳等14種無機元素及天冬氨酸、蘇氨酸、絲氨酸、谷氨酸等17種氨基酸．
川黨參含揮發油、黃芩素葡萄糖甙（Scutellarein glucoside）、微量生物鹼、多糖、菊糖、皂甙．
新疆黨參含黨參堿（Codonopsine）及黨參次堿（Codonopsinine）．
實驗表明
黨參有抗胃黏膜損傷作用， 該作用與其增強黏膜的細胞保護作用、增強胃黏膜屏障功能有關．黨參正丁醇中性提取物水溶性部分為抗大鼠胃黏膜損傷的有效分離物． 有報告認為， 黨參對胃酸、胃蛋白酶等胃黏膜損傷因數的抑制作用，亦是黨參抗潰瘍作用的機制之一．實驗表明：黨參煎劑 10g/kg 十二指腸給藥，
6 小時能使幽門結紮大鼠胃液分泌量、總酸排出量、Na+ 排出量減少．黨參的正丁醇提取物對大鼠基礎胃酸分泌有明顯的抑制作用．其水醇沉劑20g/kg十二指腸給藥不僅可顯著抑制大鼠基礎胃酸分泌， 還使由毛果芸香堿、組胺和五肽胃泌素引起的胃分泌活動、胃液分泌量、總酸排出量及胃蛋白酶活性均顯著下降．並能明顯抑制應激大鼠胃組織中組胺含量降低和5-羥色胺的增加．黨參多糖500mg/kg 給大鼠灌胃可顯著降低胃液、胃酸分泌和胃蛋白酶活性， 但250mg/kg則僅能抑制胃酸分泌．
黨參對胃腸運動亦有一定的作用．黨參水煎醇浸劑濃度在0.02～0.16g/ml時，對乙醯膽鹼激動劑有拮抗作用， 且呈明顯的量效關係．但是黨參製劑在低濃度時對組胺、氯化鋇無明顯影響．有報告認為， 不同濃度的黨參能使離體豚鼠回腸有抑制或興奮兩種作用， 可使回腸張力升高，或先降後升．其收縮幅度變大、頻率變慢， 並能持續較長時間， 且呈量效關係．對乙醯膽鹼、5-羥色胺、氯化鋇亦有不同程度的拮抗作用．尚有報告指出， 不同部分黨參的藥理作用亦有差異，黨參的Ⅲ提取物（皂甙）除了對乙醯膽鹼外， 對其他激動劑如5-羥色胺、組胺、氯化鋇均有明顯的對抗作用．黨參的Ⅴ提取物則除5-羥色胺外， 對其他激動劑均有明顯的對抗作用．有人認為這一結果可能是黨參的皂甙成分對腸道運動調節作用所致．黨參製劑靜脈注射對正常大鼠及用新斯的明增強了的胃蠕動均有抑制作用， 表現為蠕動波幅度降低、頻率減慢，在給藥量為3～12g時， 其作用呈量效關係．
【資料出自本草鋼目】 只作參考用 非治病漢方 如需藥用務請教專業中醫師
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