看看標題 還沒上過課 一頭霧水啊!

似乎看得懂電泳二字~ 在課本上看過這兩個字 

在鶯高 瓊芳在課堂上有劈哩啪啦的講解過吧?!

前幾節課 利用PCR技術複製DNA就是要在這堂課上用的

做了五管 其中一~四管分別是5 10 15 20 cycles  第五管則無

今天則要用這五管進行電泳 看看實驗結果如何?!

首先要製作"膠體"

 
等待它凝固~

 
凝固後~就是手上那樣啦(這是不要的)~好玩ㄝ!

不過它含有致癌物 所以要戴手套!

將塑膠盤連同膠體一起放入電泳槽中。。。
小心吸取DNA樣本(就是上面說的那五管)
吸取後照順序放入well中~ well要在負極 DNA樣本會往正極移動
開始電泳囉~110V
DNA樣本開始往正極移動囉!
電泳結束後 放在UV-light box上觀察~

先前有加入EtBr(螢光物質)進行染色 所以會顯現螢光色 便於觀察

從左至右為一~五管的DNA樣本 第一管有微微的螢光色 第五管則無
 
Gel要回收~不可以任意丟棄!!