〔記者林孟蒨南市報導〕一名八十三歲老先生因發燒呼吸喘住院接受治療，意外在右下肺發現了一個五點七公分大肺部腫瘤，經切片證實是晚期肺腺癌，病人基因檢測不符標靶治療，體力不佳無法承受化療副作用，奇美醫學中心經施以大約三次免疫療法，雖後來因經濟和其他因素雖暫停免疫療法，但影像學上仍可發現腫瘤縮小近一公分，可見其療效。

  胸腔內科醫師鄭舒帆指出，癌症連續三十五年居國人十大死因之首，根據衛福部二０一六年癌症死亡人數統計，台灣肺癌死亡人數近三十年成長五點七倍，死亡率連續十年居冠；不到五十七分鐘即有一人因肺癌死亡，五年存活率不到二成，為十大癌症中最低，到晚期更低於五％，每一年全球更有約一五０萬人死於肺癌。

  肺癌治療方式也在最近這幾十年來快速的發展，除了傳統的開刀和化學治療方式外，通過檢測肺癌細胞的基因是否具備上皮細胞生長因子受器突變（簡稱ＥＧＦＲ　ｍｕｔａｔｉｏｎ）或間質性淋巴瘤激?（左酉右每）轉位基因突變（簡稱ＡＬＫ　ｔｒａｎｓｌｏｃａｔｉｏｎ）來篩選出是否適合標靶藥物治療的方式，也是近幾十年來肺癌治療的一大突破。

  但隨著醫學的進步發展，科學家通過研究免疫系統和腫瘤細胞之間交互作用，了解腫瘤細胞如何演化出對抗或躲過免疫細胞的機轉，促使了免疫療法的興起。目前針對肺癌的免疫療法是通過免疫檢查點（ｉｍｍｕｎｅ　ｃｈｅｃｋ－ｐｏｉｎｔ）的機制。正常人體通過調控免疫檢查點，讓身體處於平衡的狀態，可避免產生過強的免疫反應以傷害正常的細胞。但是，腫瘤細胞通過抑制免疫檢查點蛋白讓這個機制被轉換到低下，使得腫瘤細胞可以過度的成長。

  而免疫療法就是為了要重新打破這個僵局，通過單株抗體結合到腫瘤細胞或免疫細胞上面的受器，減少腫瘤細胞對免疫細胞抑制的作用，重新喚醒免疫系統，攻擊癌症細胞來達到治療癌症的效果。

  目前針對ＰＤ－１或ＰＤ－Ｌ１等檢查點（ｃｈｅｃｋ－ｐｏｉｎｔ）的免疫療法藥物包含了屬於抑制ＰＤ－１的單株抗體：Ｎｉｖｏｌｕｍａｂ　和ｐｅｍｂｒｏｌｉｚｕｍａｂ；抑制ＰＤ－Ｌ１的單株抗體Ａｔｅｚｏｌｉｚｕｍａｂ和Ｄｕｒａｌｕｍａｂ．　其中台灣目前僅核准ｎｉｖｏｌｕｍａｂ和ｐｅｍｂｒｏｌｉｚｕｍａｂ的使用。

  通過檢測ＰＤ－Ｌ１的濃度，就可以評估病人是否適合免疫療法。ＰＤ－Ｌ１濃度大於五成，靠著免疫治療可以達到不錯的效果。平均六個月的存活率可以達到八成，一年半為四成三。而化學治療半年的存活率為七成。除此之外，免疫療法也和傳統的化學治療相比也有著明顯較低的副作用。

  嚴重的藥物副作用免疫療法大約只佔了七％～二十六點六％，而傳統化學治療則可以高達五成左右。但目前免疫療法的瓶頸是如果ＰＤ－Ｌ１濃度不夠高的病人，只有二成的反應率，雖然還是比傳統的化學治療來的優異，卻也促使科學家希望更加了解機轉，從而增加免疫療法的效果。

  鄭舒帆醫師表示，目前也有許多臨床研究結合了免疫療法和化學治療、標靶治療等等，而已經有臨床試驗顯示免疫療法合併化學治療效果更好。