〔記者林東良南市報導〕國立成功大學生化所張明熙教授研究團隊，在國際知名的「實驗醫學期刊」發表骨質疏鬆症致病機轉提出新見解，並成功研發「阻斷ＩＬ２０阻止骨鬆」新藥，堪稱是世界醫學上一大突破，將為未來骨質疏鬆症之治療開啟新頁。
  對於張明熙研究團隊的發現，成大校長黃煌煇表示這是「學術經濟」的展現，學術的研究應該對人類有貢獻，張明熙教授的研究團隊，具體呈現了對人類健康的服務，每個人都可能罹患骨質疏鬆，骨鬆會導致身高降低，會駝背，我們現在已經找到治療的機轉，非常令人興奮，也希望盡快透過與生技藥廠的合作，製成新藥，造福更多人。
  骨質疏鬆症困擾許多中老年人，尤其是停經期後的婦女常出現的問題，骨質疏鬆往往容易導致骨折，而病患之照護亦耗費龐大的社會成本，加上現有治療醫藥皆有副作用，因此研發治療骨質疏鬆症的新藥極為重要。
  成大醫學院生化所張明熙教授所領導的研究團隊許育祥博士及吳至行醫師等人，最近在骨質疏鬆症的致病機轉有創新的發現與突破，並已發展出抗體阻止骨質疏鬆症且增加骨質密度，為此疾病的新藥研發提出了新的方向。
  張明熙教授研究團隊研究結果發現，「介白素２０」是骨頭細胞分化不可或缺的重要因子，骨質疏鬆症病患血清中介白素２０的濃度高，會造成骨質流失，因此進一步研發出抑制介白素２０的抗體，並經實驗證明此抗體可有效治療老鼠骨質疏鬆症。
  該項研究成果於二０一一年九月刊登在國際知名的「實驗醫學」期刊。此篇文章引起國際上學術領域及生技製藥界高度關注，國際學術權威期刊Ｎａｔｕｒｅ．Ｒｅｖｉｅｗｓ．　Ｒｈｅｕｍａｔｏｌｏｇｙ的首席編輯ｃｈｉｅｆ．ｅｄｉｔｏｒ亦以通訊訪問張教授並撰寫專欄刊登於同月份「自然綜說風濕病學期刊」。同時同月份第四期「科學．產業．技轉期刊」也以封面故事來大幅報導這個創新的發現。
  介白素２０不僅調控破骨細胞的分化與功能，也參與造骨細胞的生物功能，因此介白素２０抗體可以調控整個骨細胞的代謝平衡。張明熙教授深信介白素２０的單株抗體若持續研發成新藥，將會比Ｐｒｏｌｉａ更具有療效上的優點與市場競爭力。成大已經將這些研究成果申請多國專利，目前已獲得五項美國專利。
  張明熙教授研究團隊的動物安全性實驗也證實阻斷介白素２０的單株抗體不會產生不良反應，介白素２０接受器（ＩＬ－２０Ｒ１ｒｅｃｅｐｔｏｒ）基因剔除鼠也無顯示任何不正常的病態。綜合這些臨床前的動物實驗顯示，阻斷介白素２０的單株抗體運用在人體上應是安全無虞的。因此，阻斷介白素２０的單株抗體運用在骨質疏鬆症的治療上是一個極具潛力的新藥。