「乳癌研究聯盟」(BCAC)是由歐、美、亞洲20多組團隊參與的國際團隊，「台灣乳癌研究團隊」也包括在其中，這個一百多位學者的團隊，近日在多本國際專業期刊包括《自然遺傳》、《美國國家癌症研究》、《人類分子遺傳》中發表他們的研究成果。

台灣這次總共有六位醫師參與這場研究，其中之一的中研院生醫所研究員沈志陽說，跨國合作對當前的醫學研究有很大的重要性：「因為是跨國的合作，才有辦法獲得不同種族的龐大個案資料。」沈志陽說，從不同的種族數據比對中顯示的人種差異，是未來基因醫學的重要課題。

參與研究的「台灣乳癌研究團隊」表示，目前的醫學證實乳癌的發生原因與荷爾蒙密切相關，例如女性初經早、停經晚、未懷孕會被視為是危險因子，但在臨 床上有發現近一半病患沒有任何危險因子，因此科學家便轉向基因變異的觀點。又因為近年來「全基因掃瞄」技術的發展，使得這種觀察成為可能。

這次的研究藉由「全基因體掃描」方法，發現乳癌基因的精確位置，在人類第2、3、17號染色體中。這篇論文也指出，癌症等慢性病的發生，是基因與外界環境共同形成的結果，因此研究也能用來解釋其他如高血壓、糖尿病等慢性病。