（中央社倫敦31日綜合外電報導）對追蹤西非伊波拉疫情的科學家而言，重點不在複雜的病毒學或基因分型，而是這些具傳染力的微生物如何透過飛機乃至計程車、機車傳播。不過專家說，伊波拉跨洲傳播的風險很低。
國際航空運輸協會（IATA）今天表示，世界衛生組織（WHO）並未建議旅遊禁令或關閉邊界。
疾病專家表示，病毒跨國傳播的風險很低，但是追蹤每個曾接觸感染患者的人，在遏制西非疫情上非常重要。
英國皇家國際事務研究所（Royal Institute ofInternational Affairs）全球衛生安全主任、傳染病流行病學教授海曼（David Heymann）說：「最重要的是對曾接觸或可能接觸患者的人嚴加監控。」
一直密切追蹤這波西非疫情的英國蘭開斯特大學（Lancaster University）病毒專家加樂勒（DerekGatherer）指出，儘管伊波拉病毒不會空氣傳染，也不被視為具有「超級傳染力」，但民眾跨國旅行很容易幫助病毒散播，「這是釀成這波疫情規模的原因之一」。
不過傳染病專家表示，伊波拉病毒出非洲進入歐洲、亞洲或美國的風險非常低，部分原因是疾病的嚴重性與致命程度。
當患者出現出血熱時，通常已病入膏肓，這也是最危險的時期。這時症狀包括內外出血、劇烈嘔吐與下痢，這些分泌物都含有能夠高濃度的病毒。
美國北岸醫院（North Shore Hospital）傳染病專家賀西（Bruce Hirsch）說，任何到這個階段的人離死亡只差一步，可能已病重到無法旅行。
他說：「也是有可能有些人以為自己只是染上感冒，就仍搭乘大眾運輸，之後才出現嚴重症狀，這也是我們擔心的地方。」
不過賀西補充說：「（伊波拉擴散到美國或歐洲的）風險不是零，但非常小。」
流行性病學家與病毒專家認為，3月間疫情從幾內亞擴散到賴比瑞亞的源頭，是1名前往幾內亞市場的婦女，她感到身體不適後回到位於賴國北部村落的住家。
這名婦女之後死亡，照料她的姊妹也染上病毒。基於身體不適與擔心自己有相同命運，這名女子也想見她在賴國另一地區當工人的丈夫。
這名女子搭乘計程車，經過賴國首都蒙羅維亞，在途中接觸到的5人也在之後染病身亡。女子在蒙羅維亞搭乘1名男子機車前往農場找丈夫。如今衛生當局力圖追蹤這名載她的機車騎士
根據世界衛生組織（WHO）最新數據，賴比瑞亞有329人感染，其中156人身亡。不過不是所有病例都與幾內亞這起市場病例有關。
自幾內亞今年2月出現伊波拉感染病例以來，已超過1300人感染與729人身亡。這波疫情是伊波拉近40年前被發現以來的最大規模災情。
群醫束手 伊波拉「有效藥出不了實驗室」
【聯合晚報╱編譯彭淮棟╱綜合報導】
伊波拉1976年發現以來，出現最大爆發潮，國際健診界與慈善機構30日向美國聯邦食品藥物管理局(FDA)請願，要求FDA特案批准一種臨床實驗殺死伊波拉病毒有效、但FDA禁止繼續試用的伊波拉藥。
請願由「變革」網站(change.org)領銜，請願文說：「 (加拿大)Tekmira藥廠研發的TKM-Ebola是對治伊波拉最有希望的藥品之一，此藥已顯示殺死靈長類動物身上的伊波拉病毒高度有效，並且已在今年稍早開始第一階段人類臨床試用」。
FDA今年6月下令禁止繼續人類臨床試用，理由是擔心該藥試用以志願者為對象，不符合藥品研發的標準程序。
但請願書說，事實是，14位試用者都安全無恙，FDA不宜以程序問題否定此藥有效的事實，因為現在伊波拉有蔓延全球的風險，事屬非常，情況緊急，FDA應該有非常措施，也就是「讓TKM-Eabola快速通行」。
英國最大慈善基金會之一「惠康信託」 (Welcome Trust)主席兼熱帶醫學教授法拉爾，本月稍早已經呼籲讓確定感染伊波拉病毒者使用TKM-Ebola。
他表示，正常的藥品研發程序，也就是花費好幾年以動物試用，然後由志願的健康人類試用，接著讓病人臨床試用，再由審查政府批准，時間太長了，碰到Ebola這類快速爆發蔓延的疾病，尤其不適宜。
法拉爾發言時，有450人死於伊波拉。到30日為止已超過670 人。法拉爾說，死者沒有一人獲得任何有意義的救治，照護人員只能給他們一句聊勝於無的安慰：「我們會好好安葬你。」他表示，這麼多人在群醫束手之下死亡的事如果發生在歐洲、加拿大或美國，沒有人會接受，「在西非也不應該被接受」。
法拉爾說，實驗 (有效的)產品由於政府機關不批准，到現在還出不了實驗室，「簡直可笑」。
http://mag.udn.com/mag/life/storypage.jsp?f_ART_ID=527305&ch=rss_life
病重者難遠行 學者：伊波拉跨洲傳染風險低
路透社 – 2014年8月1日 下午4:59
（路透倫敦31日電）傳染病專家今天表示，伊波拉病毒出非洲進入歐洲、亞洲或美國的風險非常低，部分原因是疾病的嚴重性與致命程度。
來勢洶洶！3分鐘了解伊波拉病毒可怕之處
優活健康網 – 2014年8月1日 上午8:56（優活健康網記陳承璋、張瓊之／整理報導）今年二月，西非國家幾內亞，爆發伊波拉病毒感染事件，然而，因傳染速度之快，均讓醫護人員措手不及，導致疫情迅速擴散至周邊鄰國，包括，賴比瑞亞和獅子山等地，截至昨日為止，世界衛生組織持續以驚人的速度，公告伊波拉病毒死亡人數，共累計至729人，感染人數共達1323，且數字仍未看見盡頭，全世界政府，均嚴密觀察，伊波拉病毒是否會突破封鎖，擴散至非洲以外的國家。來勢洶洶的伊波拉病毒，近日因感染人數大幅增加，任何風吹草動，都讓各界繃緊神經，包括前往人道救援的醫師與護士相繼感染，前日，又傳出一名香港女子，因前往西非後，出現類似伊波拉病毒的發病跡象，所幸經篩檢後證實為陰性反應，讓各界頓時之間大鬆一口氣。
為什麼港女出現發燒與嘔吐現象會讓亞洲各地政府，包括台灣如此緊張？原因就出在，伊波拉病毒能輕易的透過體液或其遭體液的汙染物，如被子、衣物等傳染，倘若女子經證實感染病毒，很可能會藉由國際航班的運輸，將病毒運送至亞洲亦或歐洲國家，而目前，並未有任何疫苗亦或藥物，能直接與一波拉病毒進行對抗，其嚴重程度，被稱為本世紀的黑死病。以下列出伊波拉病毒簡介。
什麼是伊波拉病毒？
伊波拉病毒是一種線狀病毒，死亡率高達9成，主要是人接觸蝙蝠或是與蝙蝠接觸過的動物，經由接觸血液、分泌物、器官、精液在人與人之間傳播，換句話說該病毒可直接傳染給人。
此外，病毒潛伏期長達2～21天，潛伏期並不具有傳染力，早期症狀主要為突然出現高燒、嚴重倦怠、肌肉痛、頭痛與咽喉痛等，接著出現嘔吐、腹瀉、皮膚斑點狀丘疹與出血現象，而嚴重者常伴有肝臟受損、腎衰竭、中樞神經損傷、休克併發多重器官衰竭。
目前有任何方式能夠治療伊波拉病毒？
在治療方面目前無特定或標準治療方法，也沒有任何的疫苗可接種預防，只能以支持性療法為主，包括病患體液及電解質平衡、維持血壓及氧氣狀況、補充失血和凝血因子、併發性感染的治療等。
什麼方式能避免感染伊波拉病毒？
在流行地區，避免接觸或食用果蝠、猿猴等野生動物，如需接觸動物則應戴手套及穿著合適衣物。避免直接接觸被感染者之血液、分泌物、器官、精液或可能被污染的環境。疾病初期症狀較不具專一性，醫護人員照護所有病患需提高警覺並配戴標準防護配備，實施感染控制措施。
台灣目前須擔心伊波拉病毒入境？
伊波拉為接觸傳染，雖然可能透過搭飛機傳染，但目前國內幾乎沒有旅行團前往，且連美國都判定該病毒傳至美國率低，所以台灣民眾可先別擔心，只是若有民眾計畫出國旅遊時，應盡量避免前往旅遊疫情第二級警示（Alert）的幾內亞、賴比瑞亞與獅子山等西非國家，預防傳染病上身。
美生技公司實驗藥物 可望治伊波拉感染
路透社 – 2014年8月5日 下午3:22
（路透華盛頓4日電）美國加州生技公司MappBiopharmaceutical Inc研發的實驗藥物，是治療致命伊波拉病毒感染的希望所繫。在非洲感染的兩名美國人已開始接受這項藥物治療。
機密血清奧援 伊波拉盼有解
台灣醒報 – 2014年8月5日 下午5:39 相關內容
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感染伊波拉病毒的美國醫師肯特布萊特利（左上圖左、下圖左），在施打「最高機密」血清後，已能自己行走。（photo …
【台灣醒報記者李昀澔綜合報導】治療伊波拉病毒出血熱，露出一線曙光！西非3國伊波拉疫區協助救援而感染的兩位美國籍人士，在7月31日施打一種號稱「最高機密」的血清後，不但已脫離險境，其中的醫師肯特布蘭特利甚至「將近康復」。但由於該血清仍在動物實驗階段，也尚未證實兩人病情好轉是得自血清的「奇效」，因此目前尚不會大規模使用。
【死亡人數持續上升】 伊波拉病毒出血熱缺乏疫苗預防，也沒有藥物可治療，西非幾內亞、獅子山、賴比瑞亞等3國疫情持續延燒，已造成近900人死亡。美國撒瑪麗亞救援會的醫師布蘭特利及傳教士南西萊特波，都疑似因接觸賴國當地罹病的醫護人員而感染。布蘭特利在22日上午起床時發燒，立刻進行自我隔離，萊特波則於25日發病，兩人都出現發燒、嘔吐及腹瀉的典型症狀。
美國有線電視新聞網（CNN）披露，最高機密血清於31日上午送抵賴國，當時一度傳出因血清不足，自認年輕力壯、「還能再撐一陣子」的布蘭特利，主動要求將「救命機會」讓給萊特波。
【機密血清似有效】 布蘭特利在施打血清1小時後，呼吸窘迫的症狀獲得紓解，身上的紅疹也消退，隔天就能下床淋浴。他在2日返美轉送擁有先進隔離設施的艾默里大學醫院，甚至能自行步入醫院。萊特波也在31日施打血清，但症狀改善有限，於是在3日接受第2劑治療，目前恢復良好，將於5日返美進行後續治療。
布蘭特利與萊特波是最早使用這支原名「ZMapp」血清的「人類」；ZMapp目前僅在動物實驗階段，且實驗猴必須在感染伊波拉病毒後48小時內注射ZMapp，才能保命。由於布蘭特利當時病發已歷9天，醫護人員對結果並不樂觀，包括他本人都已向妻子「道別」。一位艾默里醫院醫師在會診後向《大西洋月刊》表示，布蘭特利的恢復狀況「簡直是奇蹟」。
【療效有待釐清】 「每日醫學」網站分析，ZMapp並非橫空出世的新藥，而是依傳統「單株抗體」開發程序製造，也就是先讓動物感染病毒，再從動物體內取出免疫系統為抵抗病毒產生的抗體。
儘管ZMapp看似挽救布蘭特利及萊特波的生命，但根據「商業內幕」網站報導，由於兩人體內的病毒似乎仍未消失，美國食品藥物管理局尚無法釐清，血清內的抗體是否真的有效，或兩人症狀好轉僅是因為照護得宜；因此包括ZMapp及已進入人體試驗的另一種藥物「TKM」，目前距離大規模使用都還有不小的距離。