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（中央社記者張茗喧台北29日電）國際上平均每5萬到10萬人才有1例的罕見疾病「法布瑞氏症」，因台灣人特定基因容易突變，每1000人到500人可能就有1例，醫師提醒，有心臟肥大的民眾要特別當心。
扶輪社今天捐贈一台要價美金7萬元（折合新台幣約226萬元）的遺傳疾病基因檢測分析儀器「核酸增幅放大反銷售排行榜應系統」給台北榮民總醫院，不僅可將「法布瑞氏症」檢驗時程從6週縮短到3週，精準度也更高，盼嘉惠更多患者。
台北榮總遺傳諮詢中心主任牛道明今天表示，罕見疾病的「法布瑞氏症」是一種天先代謝性疾病，身體部分廢物無法代謝，長期堆積在體內導致，但因常見症狀包括神經痛、心臟肥大等，又多在4、50歲才發病，被誤診的機率非常高。
更重要的是，「法布瑞氏症」在國際間每5萬到10萬人才會出現1例，因此被歸類為罕見疾病，牛道明指出，近年研究發現，台灣人有好發的基因突變點，因此男性法布瑞氏症發生率約為1/1000，女性則高達1/500，但因該突變基因附著在X染色體上，因此男性發病機率較高。
今年57歲的病友董先生，一直以來都身強體壯，每週至少游泳2000公尺，也經常和三五好友爬山鍛鍊，直到8年前做健康檢查，發現心臟前端有肥大，當時醫師說沒有大礙，他也認為自己有在運動應該不會有問題，誰知今年3月在中橫高山上，他突然因心律不整昏迷休克，面對突如其來的症狀讓他直呼「不可思議」。
進一步檢查發現，他的心臟已是常人的2、3倍厚，就醫開刀切除後，先前的檢驗報告正好出爐，才知道一切都是「法布瑞氏症」作怪。
牛道明說，「法布瑞氏症」必須透過基因篩檢才能得知，多數醫院檢驗費用約新台幣8000元，北榮多年來僅酌收約2成，未來有了「核酸增幅放大反應系統」將可把檢驗時程縮短近一半。
牛道明指出，全台約有1000名患者檢驗出基因突變導致「法布瑞氏症」，而且很多人是確診後，家中父母、兄弟姊妹才知道原來自己也是患者，目前每年新增約100多名患者，建議新生兒篩檢最好勾選此項目，若篩檢基因有問題者也不必過度擔心，已有治療藥物，且40歲後定期追蹤即可。1051229
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工商時報【龍益雲╱桃園報導】
南亞電路板（8046）在第3季虧損逾9億元，11月大舉處分不包含母公司南亞塑膠（1303）的「台塑三寶」股票，昨（18）日公布已全數出清，挹注處分利益逾16億元，足以彌補前3季14.71億元的虧損。
南電股價曾創下上市櫃印刷電路板（PCB）產業鏈的373元天價，近年營運不振且陷入嚴重虧損，去年出現最低價21.3元，昨天股價上漲0.35元、收24元。
南電在11月3日至10日處分台塑（1301）、台化（1326）、台塑化（6506）等「台塑三寶」股權，其中台塑持股率先出清，11日至昨天再處分台化、台塑化，手中也沒再握有兩家持股。
除「台塑3寶」，南電配合台灣美光半導體併購華亞科技（3474），也將全數處分手中持股，預估可獲利2.87億元。
南電今年第3季出現連續第4季虧損，且虧損金額創歷年次高，比前1季擴增298.7％，遜於去年同期稅後淨利4.33億元的表現，第3季每股稅後淨損1.43元。前3季營收224.88億元，毛利率負0.56％，稅後淨損14.71億元，每股稅後淨損2.28元。
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