2010/01/05-電療(2)最後一次,出院

體重:51.5kg(醫院)

早上做完最後一次電療後,於Pm2:00左右出院。

陳醫師交待未來1~2週不要用嘴巴吃東西、保持食道乾燥,好的比較快;

並將安排住院時間做一次全系列檢查-確認治療效果及後續方案。

包括電腦斷層掃描、胃鏡、支氣管鏡、上消化道攝影等。

並告知：皆下來 1.裝支架 2. 開刀 兩種選擇，等全系列檢查後評估。

療程結束了,老爸越來越不舒服~~

整天咳痰還有結痂的小硬塊吐出來~~

咳到現在都是咳血痰~~

也吃不下任何東西,

晚上十一點起身上完廁所,還不小心跌倒了…腳破皮,

除了無力還是無力,可能還包含暈眩吧!

一整天都在呻吟…加油啊,爸。

2010/01/02-化療結束、電療連休3日

體重:53.5kg(醫院)

早上將最後一罐化療結束,

老爸迫不及待想請假回家,

但身體虛弱的他,

回到家,也躺了一整天的床。

我發現老爸流鼻血？！(最後確認是因為鼻子太乾,老爸摳而流血)

2010/01/01-化療持續、電療連休3日

2009/12/31-化療與電療合併治療,第三天

老爸看起來非常非常虛弱,

本來灌食都會坐著,

這幾天,幾乎想躺著灌,

因為沒胃口,灌的數量也相對減少。

2009/12/30-化療與電療合併治療,第二天

老爸說『一起做治療，身體真的有比較虛弱』

水哥說，老爸幾乎整天都在睡覺，除了灌食以外有起身。

接下來，要注意的事：

(1).營養要充足,以避免感染;

(2).要注意保暖,以避免肺炎再起;

(3).要注意行動,以避免跌倒。

現在的老爸被列入“易跌倒之病人”。

這陣子的飲食,以醫院配食為主,

因為老爸有腹瀉情形,營養師認為這樣營養會流失,

之前因為有便秘情形,營養師配給健力體(纖維質高),

現在因為腹瀉,原配給的益力康再改為由營養師自行調配的營養品。

接下來,我的任務就是要去比較較便宜的益力康價位。

2009/12/29-第四次化療開始與電療合併治療

體重:55.2kg

Am05:00 開始打化療（第一筒）

Pm14:00 電療第10次

同時雙療，對病人很傷，

果然，下午四點通電話時，老爸已經在休息了。

2009/12/28-抽血檢查

體重:54.6kg

血液檢查ok，

肺炎有好轉，可化療！

先開始打生理食鹽水。

2009/12/27

體重:54.9kg

昨晚我下班後，看到老爸請假在家裏，

老媽因感冒上診所檢查，而不在家。

只剩下我跟老爸在客廳，

在跟老爸談話過程中，幾度失控！

可能是老爸壓力大、也可能他身體不適，

言談過程中，求生意志低落！

其實現在治療狀況不錯，

但這幾個月以來，不能吃固體的食物，

加上會強烈要求他不要以口進食（因為怕感染肺炎），

不過，只要他想吃什麼，都會盡力滿足他，

但在他心情低落之下，說什麼都沒用，

無奈及無力的我，也耐不住性子，跟他大聲起來

『我們壓力也很大，你不舒服我們也很難過，

但你自己要加油，不要老是說一些會讓我們擔心的話！』

之後送老爸回醫院，在路上大家都默默無語，

老爸打破沈默『車子到急診外圍停車就好，不用開進去，回家要小心』

我怎麼可能就把你丟在外圍呢！

過於保護你，讓你壓力過大了嗎？我不知道。

2009/12/26-住院通知(病房:9F08B)

2009/12/23-電療第六次

體重：52.9kg

12/22晚上買回的波士頓派,~12/24全部吃完(我猜有跟客人共享吧)

2009/12/21-電療-第5次

體重：52.5kg

2009/12/15-第二階段電療-第1次

體重：52.5kg

對腫瘤部份加強處理。

2009/12/14-第二階段電療之定位

體重：52.5kg

對腫瘤部份加強處理。

預計自12/15~1/3結束,共16次