2018-08-23 11:44:44trpfbp19lrvr
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抗議政府強拆民宅 蔣月惠咬警事件燒到屏東潘孟安選情？
蔣月惠抗議縣府強拆民宅，爆發咬警事件後，爭議問題一路延燒到屏東縣長潘孟安身上。（圖片來源／FB@蔣月惠）
屏東縣無黨籍議員蔣月惠日前為了抵抗縣府強力執法拆除民宅，不慎咬傷女警，事後到警局90度鞠躬爆哭致歉，引發各界關切。隨著她嚎啕大哭的影片在網路上瘋傳，起初有不少聲浪對於蔣月惠的行為相當不苟同，甚至批評，然而現在，反而開始有愈來愈多挺蔣月惠的聲音出現，讓整起事件起了某種化學變化。
配合屏東車站改建，縣府欲拆10餘戶牴觸戶
時事評論網紅溫朗東忍不住跳出來替蔣月惠抱屈：「她瘋癲癡迷的站在弱勢那一邊，被辱罵，被嘲笑，被誤解。但是，容我不太理性的說一句：就是因為有這樣的人，我才會深深以身為台灣人而自豪。」
事實上，這次的縣府強拆民宅事件早已爭議許久，事件發生在屏東縣公勇路。為了配合屏東車站改建，屏東縣府認為公勇路原有的8米道路太窄，因此欲將公勇路全線拓寬為12米寬，而要拓寬道路勢必就得徵收民宅，面對10餘戶的牴觸戶，縣府以市價辦理徵收，雖有部分牴觸戶自行搬離，但不免有部分牴觸戶拒絕搬遷，畢竟那是他們住了幾十年的房子。
接連兩年來，零星的抗爭持續著，好不容易在去年，縣府城鄉發展處因接獲陳情，決議將公勇路拓寬拆除民宅案暫緩執行，但沒想到隔年強拆事件再次重演。7月16日，縣府無預警在清晨動員大批警力會同台電、自來水人員，出動大批怪手機具，赴公勇路進行斷水斷電，欲強制拆除牴觸戶，此時，蔣月惠及牴觸戶到場抗議，衝突也就因此一觸即發。
蔣月惠為了住戶咬警，荒謬的背後是為了...
雖然雙方僵持到最後，工務處僅先將同意搬遷的牴觸戶房子拆除，反對拆除的牴觸戶房子暫時保留，但後續爭議並未就此結束，蔣月惠事後還在臉書發文質疑屏東縣長潘孟安「拆民宅收了多少錢」，因而惹來潘孟安發律師函要求刪文，否則將追究法律責任。也許蔣月惠激烈的抗爭方式有些爭議，但當大家仔細探究背後的來龍去脈後，似乎就能理解蔣月惠的舉動究竟是為了什麼。
溫朗東在臉書上發長篇文聲援，他說，第一印象看到蔣月惠登門到警局道歉沒見到事主，進而崩潰大哭的畫面，也覺得哭得有點慘烈，實在不太好看，「但我隱約覺得不太對勁」，如果這是一場秀，蔣月惠幾乎沒有觀眾，就算有，也是在看笑話而已。
溫朗東提到，其實蔣月惠過去長期為弱勢發聲，並且成立「羅騰園」肢體殘障服務協會，幫助身障孩子，蔣月惠為了幫助快20個身心障礙的孩子就醫、就學、學得才藝、重拾自信，因此踏上街頭，在路邊唱歌、拉小提琴，甚至擺攤義賣身障藝術彩繪、賣衛生紙，為的就是籌措經費，而4年前之所以會以一個完全政治素人之姿參選議員，也是希望能拿選票補助款（一票30元）來當作其中一個經費來源。
事件延燒將影響潘孟安連任？
在許多屏東的抗爭場合，無不見到蔣月惠頭綁抗議布條、高舉手牌的身影，形象看來與議員身份或許有些不搭嘎，但這就是盡心盡力為弱勢發聲的蔣月惠。然而，因為這次的咬警、爆哭事件，除了許多在地了解蔣月惠的人、社團開始為蔣月惠說話，就連3年前發起滅頂行動的張仁吉也站出來了。
張仁吉在臉書上發起活動，要屏東人一起站起來向潘孟安抗議，面對縣府強拆民宅，深怕苗栗大埔張藥房事件會在屏東重現，期望能集結屏東人的力量，讓縣府聽見。而潘孟安的臉書雖然目前並未有任何與此次事件相關的發文，但卻早已被滿滿的網友留言灌爆。
當屏東人及大批網友一面倒的批判聲浪出現，屏東縣府20日總算上火線開記者會說明，發言人黃建嘉強調，蔣月惠在臉書上的發言污衊到潘孟安人格，才寄了存證信函，但到目前為止並未提告。雖然市府開記者會針對喊告蔣月惠一事澄清，但事件發展至今不斷延燒，欲競選連任的潘孟安仍未親自出面回應，倘若未能妥善處理爭議，是否可能影響連任之路也受到關切。
蛋白質品管機制 生物工程應用新契機
(健康醫療網／記者林怡亭報導)
人類的許多疾病諸如老化、退化性神經疾病及癌症等，都和蛋白質的缺陷有關。中央研究院分子生物研究所顏雪琪副研究員所帶領的研究團隊，發現一個由蛋白質管理蛋白質品質的機制，此品管機制對蛋白質生物工程應用注入新的思維。此研究成果已發表於國際期刊《分子細胞》（MolecularCell），並獲選為該期刊重點論文，且以專文介紹。
蛋白質為細胞執行生理功能的重要元件，但是蛋白質可能因製程瑕疵或環境刺激產生缺陷，而可能影響其他正常蛋白質的運作，進而危害細胞，甚至整個生物體。「蛋白質品管降解」機制，即具品管功能的蛋白質將缺陷蛋白降解（分解成小片段）成無害的胜肽或胺基酸，進而維持細胞健康。然而，人體中卻只有少數蛋白質具有品管功能。
顏雪琪副研究員於2008年建立「全蛋白質穩定度監測系統」（Global Protein Stability, GPS），可同時偵測細胞中上萬個蛋白質的穩定度。透過此項技術，2015年研究團隊就先在硒蛋白的研究中發現，蛋白質CRL2具有蛋白質品管的功能。本次研究團隊沿用此項技術，進一步情趣睡衣 大尺碼掌握CRL2的品管機制。
研究發現，CRL2可透過多種受器的轉換，快速且準確地辨識缺陷蛋白尾端的特定短胜肽，進而將該蛋白質標記、清除。這些特定短胜肽約由6到10個胺基酸組成，而不同序自慰套列的短胜肽也引導不同降解速度。
除了針對缺陷蛋白，研究團隊也發現蛋白質CRL2的品管機制對正常但帶有尾端降解訊號蛋白也適用，由此可知，任何蛋白質只要接上這些短胜肽，就會被CRL2快速且準確地辨識、標記，進而被降解清除。
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蛋白質為細胞執行生理功能的重要元件，但是蛋白質可能因製程瑕疵或環境刺激產生缺陷，而可能影響其他正常蛋白質的運作，進而危害細胞，甚至整個生物體。「蛋白質品管降解」機制，即具品管功能的蛋白質將缺陷蛋白降解（分解成小片段）成無害的胜肽或胺基酸，進而維持細胞健康。然而，人體中卻只有少數蛋白質具有品管功能。
顏雪琪副研究員於2008年建立「全蛋白質穩定度監測系統」（Global Protein Stability, GPS），可同時偵測細胞中上萬個蛋白質的穩定度。透過此項技術，2015年研究團隊就先在硒蛋白的研究中發現，蛋白質CRL2具有蛋白質品管的功能。本次研究團隊沿用此項技術，進一步情趣睡衣 大尺碼掌握CRL2的品管機制。
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研究發現，CRL2可透過多種受器的轉換，快速且準確地辨識缺陷蛋白尾端的特定短胜肽，進而將該蛋白質標記、清除。這些特定短胜肽約由6到10個胺基酸組成，而不同序自慰套列的短胜肽也引導不同降解速度。
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