2018-06-07 12:43:54tnrnvr51fxnb
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專利生物技術搶眼 癌藥進臨床三期
工商時報【許碩芸】
杏國新藥公司總經理蘇慕寰指出，於2017年全球十大暢銷西藥排行中，入榜的藥物多為單株抗體，而小分子藥物僅有2個入榜。
此外，他表示，位居藥物龍頭寶座的艾伯維（AbbVie）抗炎藥Humira，其在全世界的銷售額足足超出其他藥物一倍，預計今年依然能稱霸市場，由此可見目前的市場仍以大分子藥物為主流。
但這並不代表小分子藥物沒有任何利基，研發中的新藥型態出現多樣性，其中不乏小分子藥物的存在，不可隨意忽視小分子藥物的未來發展。
台灣市場占全球市場的比例不大，必須走出自己的路，與國際連結。全球藥品市場的銷售額在2016年已達1.1兆美元，其中美國為4,617億美金，日本為901億美元，新興醫藥市場則約為2,430億。台灣去年的健保醫療支出為6,600億台幣，藥費支出為1,600億台幣，約占全球市場的1/207。此外，國內廠商僅占了藥品支出的3到4成，可見台灣市場有限，必須打入國際。
蘇慕寰表示，開發新藥平均須25億美元，所費不貲，且耗時長，風險大，但杏國新藥仍不斷努力積極開發新藥，取得專利的技術與開發權利。而公司也不忘培養及拉拔台灣人才，錄取的人員大多來自國內學校畢業，同時也採取國際化方針與國際企業進行合作，期盼不負政府發展生技的期望，連結在地與國際，發展台灣生技產業。
全球治療用藥物現仍以癌症用藥為大宗，杏國新藥的開發走向也以腫瘤與癌症為主軸。杏國新藥採用具標靶性的EndoTAG（正電荷微脂體包載抗癌藥物）技術平台，研發SB05藥物，其作用機轉為將太平洋紫杉醇（Paclitaxel）嵌入帶有正電的雙層微脂體中，可與帶負電的腫瘤新生血管內皮細胞結合，透過細胞內噬作用進入細胞，發揮紫杉醇抑制細胞分裂與促進細胞凋亡特性，進而殺死腫瘤新生血管內皮細胞，阻斷腫瘤血管增生。
此藥物目前規畫用於胰臟癌及三陰性乳癌，其中，胰臟癌已獲得美國FDA與台灣的認可進入第三期臨床實驗；而三陰性乳癌已在第三期臨床實驗中。
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