母親節的腳步近了，社福團體捐款罕見疾病基金會，幫助罕見疾病家庭沒有經濟後顧之憂，多位罕見疾病母親更現身說法，雖然子女得到不治之症，但母愛不減，只要子女活著，就是有希望。

媽媽輕拍著，插著鼻胃管，手腳嚴重捲曲，得到罕見疾病的兒子，要他面對記者採訪不要怕，母愛表露無疑，還要得到不治之症的兒子，每一天都可以得到她的愛。

同樣是一對溫馨的母子，單親的曹媽媽患有紅斑性狼瘡，每週必須洗腎三次，但他仍然堅持，自己照顧得到肌肉萎縮罕見疾病的兒子，更要無時無刻幫他按摩，減輕肌肉萎縮的疼痛，同樣是先天肌肉病變，今年14歲的坪坪，已經無法開口說話，但她用平板電腦跟媽媽談心，還要學服裝設計。

母親節的腳步近了，社福團體以實際的行動幫助罕見疾病家庭，要讓社會愛心不罕見。

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