今年一月底誕生在台大醫院的亞洲首例「救命寶寶」，她的臍帶血日前移植給罹患重度地中海貧血的哥哥，成功完成救命任務。母親李媽媽昨天透過電話表示，會把兄妹兩人平凡快樂扶養長大，但不會告訴他們兄妹手足救命的故事。

兩歲男童「辰辰」出生兩周後被檢出患有重度地中海貧血，醫師表示，除非造血幹細胞移植，否則終身必須輸血、打排鐵針。家長希望生一個小孩來做近親移植，台大醫院倫理委員會同意幫忙訂做「救命寶寶」，也是全球第一個用「全基因體放大術」做出的人工生殖寶寶。

救命寶寶是女娃，出生時抽取一一○西西臍帶血備用，今年四月十七日在台大醫院進行移植手術。

負責移植手術的台大小兒科醫師盧孟佑表示，哥哥身上雖仍帶有地中海貧血的基因，但疾病已經治癒，造血系統換成妹妹的，往後不用再輸血，排鐵針也已停用，六月一日出院回家。

訂做「救人寶寶」靠機運 生兒救兒不容易

訂做「救人寶寶」並非難事，但要「做人」成功，且生下來是健康寶寶，要靠機運。

台大醫院基因醫學部主治醫師蘇怡寧指出，曾經有不少家有先天性遺傳疾病的家長，向他詢問訂做「救人寶寶」的可行性，他總回答「萬事俱備，只欠東風」，因為它必須「天時、地利、人和皆備」。

蘇怡寧表示，既然是為了治療有先天性疾病的孩子，父、母也一定有帶病的基因，要篩選出健康的胚胎得靠運氣。以台大第一個誕生的救人寶寶為例，她的父母同為地中海貧血的帶因者，雖然孕育健康寶寶的機率是四分之三，但手足之間組織抗原配對成功的機率則只有四分之一，兩者相乘，等於生下救人寶寶的機率只有十六分之三。另外，即使已找到適合的胚胎，但如果無法著床，也是功虧一簣。

訂做「救人寶寶」也還需要和時間賽跑，蘇怡寧曾為一對生下泛康尼氏症惡性貧血孩子的夫妻進行胚胎著床前基因診斷，兩夫妻好不容易受孕，但孩子卻已經病逝。而且，有些夫婦打算再生第二胎時，年齡已過四十歲，都使得試管嬰兒成功率大幅下降。