昨天
網上看到曾晴凌晨病逝的消息
心裡難免受到了影響
看著曾晴部落格裡爸比媽咪留的一段話
眼淚竟不聽使喚地爬滿臉頰.........

晴晴爸比和媽咪是堅強的化身
也是我們互相扶持和勉勵的好榜樣
看著他們全家用基督的愛來分享生命、熱愛生命
我想....我們都從孩子身上學到了很多不一樣的人生課題

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【晴晴部落格】http://www.wretch.cc/blog/myotubular

Dear 晴晴

今天凌晨在睡夢中
妳平靜地走了
我們全家都在妳身旁
牽著妳的手 禱告 詩歌
覺得好平靜 好感謝

妳沉睡著 沒有苦痛
看著妳白得像玉一般的皮膚
美麗得像個天使一般
更把妳聖潔無暇的心 襯托得發亮

至於那必朽壞的身軀
就留下給需用的人
希望那位幸運得到妳眼角膜的寶貝
也能看見神眼中的光彩

等到那一天
我們會一起在天堂相會
我們好愛好愛妳

晴晴 再見

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【新聞報導】

罹患罕見疾病肌小管病變的「強悍弱女子」曾晴今天清晨4時於睡夢中病逝，兩歲多的她回到上帝的懷抱。而她的父母決定要捐出曾晴的眼角膜及皮膚，化小愛為大愛，同時要將遺體捐出，提供台大醫院做為罕見疾病肌小管病變的治療研究。這也是Yahoo!奇摩網友評為今天「最難過」的心情新聞。


「晴晴於台北時間2007年12月12日凌晨4點結束她三年的精采旅程，打了一場美好的仗，謝謝大家...」 許多人今天一早打開「強悍弱女子曾晴的家」部落格，都會驚訝地看到這段文字，也不敢相信，和病魔拔河3年的曾晴真的是走了。「Dear 晴晴，今天凌晨在睡夢中，妳平靜地走了我們全家都在妳身旁，牽著妳的手禱告，詩歌，覺得好平靜，好感謝，妳沉睡著沒有苦痛，看著妳白得像玉一般的皮膚，美麗得像個天使一般，更把妳聖潔無暇的心襯托得發亮…」


曾晴是肌小管病變的患者，一出生就不會哭，必須倚靠呼吸器維持生命，兩年中，曾晴出入醫院多次，數度面臨死亡，原本醫師預測她活不過一歲，但是她卻奇蹟似地度過一道又一道的生命關卡，一直到今天清晨為止。


據了解，曾晴這幾天罹患感冒，原本在家中時是使用非侵襲性呼吸器、與咳嗽機幫忙呼吸，可是因為感冒而出現肺炎情況，今天凌晨兩點左右病況惡化，心跳開始減慢，4點多送到醫院後仍然急救無效。


她的父母曾國榮和張乃崙為了照顧她，也為了幫她打氣，替她架設「強悍弱女子曾晴的家」部落格，新聞躍上新聞版面，數以萬計的網友她加油打氣。今天她在家人陪伴下去世，消息傳出，網友也爭相告知，同時進入「強悍弱女子曾晴的家」安慰她的父母。

曾晴離開人世前的最後一刻，爸爸、媽媽陪伴在她身旁，不斷的和她說話，鼓勵她，希望曾晴到天堂能夠做做個快樂的天使。雖然曾晴父母想要堅強面對寶貝離開的事實，但看著滿是回憶的房間，談著曾晴生前的點點滴滴，曾媽媽仍然忍不住掉下眼淚！


曾爸爸手中拿著曾晴最愛的抱枕，一旁空蕩蕩的小床顯得空虛，牆壁上掛了許多曾晴的照片，每張都充滿活力，只是現在這溫馨的房間再也等不到小主人，曾爸爸以及曾媽媽雖然不想將悲傷展現出來，但是回想起曾晴點點滴滴，曾媽媽還是忍不住落淚。


曾爸爸、曾媽媽緊握雙手，過去3年來，兩人24小時輪班照顧曾晴，看到曾晴飽受病魔折騰，都很捨不得，但是也佩服曾晴的堅強，也讓曾爸爸、曾媽媽兩人，對曾晴的過世堅強面對。


家裡牆壁上還留著歡迎曾晴出院回家的塗鴉，只是沒想到，這次曾晴再也回不來，曾爸爸扶著曾媽媽擦掉眼淚，對於曾爸爸曾媽媽而言，曾晴永遠是獨一無二，也是世界上最強悍的弱女子。

【新聞報導】

醫師表示，曾晴這幾天因為感冒引發肺炎痰量增多，今天清晨呼吸衰竭死亡。她的父母決定捐出女兒遺體，提供台大醫院做為罕見疾病肌小管病變的治療研究，而晴晴的眼角膜與皮膚也捐出給需要的小朋友。(徐韻翔報導)


數度在生死關頭被救回的肌小管病變罕病女童曾晴小妹妹，最終還是不敵病魔離開了人間。台大醫院小兒加護病房醫師呂立表示，曾晴最近原本情況還算穩定，在家中時是使用非侵襲性呼吸器、與咳嗽機幫忙呼吸，不料，這幾天因為感冒，痰量增加，出現肺炎情況，今天凌晨兩點左右病況惡化，心跳開始減慢，四點多送到醫院後，五點左右宣布過世。


呂立說，曾晴走的時候祥和，在睡夢中因為痰多呼吸衰竭過世，沒有痛苦，家屬則情緒平穩，而晴晴的父母希望捐贈女兒的器官遺愛人間，眼角膜與皮膚捐給需要的小朋友，遺體則貢獻醫院進行研究，對於罕見疾病肌小管病變有更進一步的瞭解。


在曾晴的部落格上，她的父母寫著，「全家都在妳身旁，牽著妳的手禱告詩歌，妳沈睡著沒有苦痛，美麗的像天使，至於那必朽壞的身軀，就留下給需用的人」，小晴晴的父母希望得到女兒眼角膜的寶貝，能夠看見光彩，也允諾，有一天，要在天堂相會。