台灣冒險學習發展協會

最近遇到了一群在台灣極為罕見的疾病者

- 多發性硬化症 (俗稱：MS)

這類型的患者，因為自體的免疫系統過強，

會攻擊破壞身體的神經，

當破壞了視神經 → 則可能瞬間失明；

當破壞了脊椎神經 → 則可能瞬間癱瘓；

當破壞了腦神經 →則可能說話不清、記憶力減退、失去了痛熱覺

因為免疫系統會隨意攻擊，目前尚未研發出治癒的藥，

病人可能一生中「多次發病」和「多處發病」

這類型的病者，在台灣的比例男：女 = 1：5

因此，MS也常常被人稱之為 「千面女郎」。

在台灣目前健保局登記的病人大約700位，

但是MS協會相信因為台灣的醫療體系對於這樣的病症並非專研，

加上醫學資訊、技術配備有城鄉的差距，

應該還有許多患者被「誤診」而延遲了治療的黃金時期。

踏達協會的執行長，

感念這些在病患中罕見又弱勢的聲音，

近年來除了規劃在部落的「少服老-生命指數關懷」；

近日來也積極地培訓都會區的「少服弱-生活健康關懷」

因為接觸到幾位MS的夥伴，

有些夥伴自從患病後，就被家人掃地出門；

有些夥伴因為自身行動不便，都只能待在家中；

因此在執行長開始規劃下，

麻辣子開始找尋適合訪視的病友；

    
找到都會區可以進行平日訪視工作的兒童和少年，

道病友家中說說相聲、說說笑話，關心病友的健康狀況，

逗逗病友開心 (因些許病友會有情緒低落的現象)

期待能讓更多的兒童和青少年參與社會服務的工作，

結合社會上活力和陽光的資訊，

幫助關懷服務更多社會上罕見、弱勢的族群，

亦是透過服務過程，讓兒童及少年

認識如何照護自己與他人的身體健康、基礎衛教知識。

另外，倘若您身邊有這樣類似狀況的朋友，

卻不知該去哪裡確認或找到正確的醫師，

也歡迎打電話到協會 02-2822-3896 麻辣子協助喔!!