捷安司攜手工研院 結合3D列印技術 客製化人工關節

3D列印數位製造技術的崛起，正在改變全球生產製造體系生態，更帶來新的商業模式與機會。捷安司生技與工研院合作以3D列印技術投產自有專利的人工關節，今年捷安司將正式進駐南科園區，成為台灣第一家3D概念的人工關節廠商。
3D列印數位製造技術被視為全球最夯的革命性製造技術與趨勢之一，隨著雷射積層製造相關軟硬體技術及材料的快速發進步，現今3D列印設備使用的材料已從過去尼龍、類ABS、類壓克力等，進展到使用金屬粉末或高強度金屬粉末，應用於模型之外，更廣泛用到汽車、航太、模具、醫材、文創、建築、民生等領域，為廣大的設計開發及製造業界帶來更多自我展現的可能性。
結合數位、智慧、材料科學的3D列印數位製造技術，也就是積層製造技術被視為新一波的製造革命，它是以一層層堆積方式進行生產製造，主要優勢在於可大幅縮短外型或結構複雜工件之製作時間，以快速、彈性、低成本的製造方式進入批量客製化，大幅提升產品的製造效率。
捷安司生技研發團隊在高階的人工關節開發有成，擁有中華民國「股骨頭置換模組」專利證書，自2012年8月起與工研院南分院雷射中心、生醫所攜手合作研發雷射積層製造客製化先進的複合人工關節開發計畫，預計今年正式進駐南科園區，展開建廠計畫，及早提供適合國人體型尺寸的客製化人工髖關節、膝關節，讓國人享有更優質的人工關節產品與服務。
現今全球人工關節五大廠商都已導入3D列印數位製造，捷安司生技以自有專利技術，攜手工研院以3D列印製造技術開發適合華人的先進客製化的人工關節，力拚華人人工關節第一品牌。

捷安司生技 啟動海外市場布局

捷安司生物科技公司與日本補完醫療製藥株式會社於2月18日簽訂行銷合作意向書，希望借重補完會社在大阪及全日本醫療院所的通路優勢，未來能協助將捷安司專利的「侵入式麻醉劑安全性注射筒」推廣到全日本，爭取擁有二億人口的日本麻醉安針市場商機，這是今年捷安司啟動侵入式麻醉安針國外行銷結盟的第一個合約，據了解，短期內北美地區行銷策略夥伴也將會浮上檯面。
全球醫藥市場
前百大實力
捷安司生技總經理顏鴻洲18日專程搭機飛往日本大阪，前往補完醫療製藥株式會社，與北塑麻雄社長會面。顏鴻洲說，當天雙方高層會談氣氛融洽，針對未來相互銷售對方的醫藥及醫材產品達成良好共識，一如預期順利地簽署行銷合作意向書。
補完醫療製藥株式會社是日本大阪地區前十大的藥品、健康食品、醫療器材廠商，擁有GMP醫藥生產工廠，擁有自己的專利醫藥產品，也代理來自全世界的優良醫藥產品，銷售的醫藥產品品項達一百多種，銷售市場涵蓋全日本，也經營海外市場，在全球醫藥市場也有前一百大的實力。
顏鴻洲說，與補完醫療製藥株式會社結緣是透過日本醫藥業界友人牽線；由於WTO世界衛生組織要求所有國家使用拋棄式的侵入式麻醉安全針具，補完會社看好未來日本麻醉安針的市場前景，對捷安司專利的侵入式麻醉安針很感興趣，同時也希望捷安司協助將補完會社的醫藥產品銷售到台灣市場，雙方一拍即合，結為捷安司生技第一個海外行銷合作夥伴，未來將協助將侵入式麻醉安針廣泛的拓展到日本市場。
為避免醫生及護理人員處理針具消毒或丟棄時，一時不慎輕則被扎傷，重則甚至感染肝炎、愛滋病等嚴重的傳染性疾病，拋棄式麻醉安全注射針具已是全球市場的潮流趨勢，現今大多數注射針具都已從過去金屬針具更換為塑膠的拋棄式安全針具，只有少數的，例如；侵入式牙科麻醉注射針具等，尚未採用拋棄式產品，因此，近年來WTO世界衛生組織通過，全球所有國家必須使用麻醉安全針，我國立法院於民國100年12月21日通過醫療法修正第五十六條及第一百零一條，規定自民國101年起，5年內完成全面提供安全注射針具。
掌握相關專利
營收獲利可期
顏鴻洲指出，捷安司生技是現今國內外唯一擁有牙科、口腔科侵入式麻醉安全注射針具專利的業者，已取得中國大陸及台灣兩地之新型專利證書，專利期限分別至2022年及2023年，專利期仍有8~9年，台灣市場預計今 （103）年向衛生福利部申請健保給付，並已向美國申請專利證書中，其申請證號USD585、983S，申請程序需要3~5年。歐盟的CE專利預計在今年下半年提出申請。
捷安司生技領先全球醫材業界發展專利的侵入式麻醉安全注射針具，目前全世界都還沒有人申請這方面的專利，可以預期，未來幾年內隨著全球各國侵入式牙科麻醉安全注射針具普遍使用下，龐大的商機逐一浮現，已掌握相關專利的捷安司生技將是未來麻醉安針市場最大的受惠者。
顏鴻洲說，每年國內外牙科、口腔科麻醉安全針具市場需求上億支，以目前台灣各縣巿牙醫診所數量約8,000家推估，每年國內牙科麻醉安全針具市場需求約600萬支，這尚不包括整型外科、口腔外科之口腔癌及車禍傷者需要使用麻藥約有5千至1萬人，每年台灣市場規模達20億元以上，在國外市場方面，僅以中國大陸、歐洲、美國、日本等地區潛在需求推估，每年海外牙科麻醉安全針具巿場規模可達200億元新台幣，在目前幾乎無競爭者情況下，未來營收及獲利展望相當值得期待。
顏鴻洲表示，侵入式麻醉安全注射針具屬於二級醫療器材，目前捷安司已開發出第一代產品，委託國內通過CE、FDA認證的GMP醫療器材製造廠商，依照ISO13485品質保證系統生產製造。預計於今年六月推出第二代產品，申請TFDA查驗登記，預計明年初取得認證。
2014年捷安司生技研發與市場行銷布局動作齊頭並進，寄望以獨家的利基型醫材產品，搶攻國內外每年超過二百二十億元新台幣的市場商機，創造另一個台灣的隱形冠軍，未來幾年捷安司生技的麻醉安針帶來的營運爆發力相當具有想像空間。

捷安司 再添 隻金雞母

捷安司生物科技近期壯陽學名藥及拋棄式麻醉安全針筒開發上取得重大的進展；捷安司公司指出，2014年中犀利士壯陽藥及專利麻醉安全針二項醫藥新產品將向衛生署食品藥物管理局申請查驗登記，估計2015年第一季前可望取得TFDA學名藥證及醫療器材查驗登記，正式上市販售，搶攻國內外龐大市場商機。