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漸凍人嘗試使用眼控滑鼠設備，與家人溝通。

「終於可以不必整天躲在家中，有去處可以和病友談心」，48歲的龍約呈在4年前發現自己得漸凍症，手腳逐漸退化，不得不辭去監工正職，只能零星兼差，昨天他參加漸凍人協會在南部成立的服務中心，感慨地說，很溫馨，不過最大心願還是希望能趕快研發新藥物以有效治療。

為了提供南部病友及家屬更多元、貼心服務，漸凍人協會運用冰桶挑戰期間社會善款及陳永泰公益信託「傳善獎」的挹注，歷經2年籌備，成立「漸凍人協會南區多元服務中心」。

服務中心是獨門獨院的樓中樓，有交誼廳、SPA沐浴間、2間照護房、社工諮詢室，配置進口沐浴推床、電動床、移位機、眼控滑鼠等專業設備。

漸凍人協會企劃部主任陳光銘說，這裡提供漸凍病友沐浴紓壓、眷屬一日喘息等，昨天也有漸凍人嘗試使用眼控滑鼠，可以透過新進設備和家人溝通。

漸凍人協會副理事長林詠沂表示，漸凍症（肌萎縮性脊髓側索硬化症，簡稱ALS）是世界5大絕症之一，目前無藥可治，協會每年平均服務約450名病友。

林詠沂說，全台灣漸凍症患者約800人，平均每3天就有1位新漸凍症病友，病發後平均存活率為5年半，漸凍症家庭除需承受極大的身心壓力與龐大醫療支出外，還得面臨24小時照護人力與費用的需求，這是每個漸凍症家庭急需外界支持的原因。



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參考資料:https://udn.com/news/story/7266/2772431