2017-07-15 20:26:51pvj93ld71d
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畢業季來臨,拍攝各色畢業照已經成為高校大學生們的常規動作,他們希望通過這種形式紀念自己即將結束的大學生涯。
根據台灣網報導,5月22日,山西太原,幾名在校兼職做模特兒的女大學生,在車展上拍攝畢業照,以此來記錄她們的大學生活。
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今年40歲的楊小蘭是綿陽市秀水鎮石馬村人,和丈夫李軍重新組建家庭後有了一個小女兒,名叫葶尚。本以為會迎來新生活的她,沒想到女兒卻在去年5月被醫院專家初診患有RETT(雷特)綜合症。
根據鳳凰網報導,「婷婷有99%幾率不再開口說話,50%幾率要依靠輪椅行走,如果確診為蕾特氏症,那麼最多能活40歲。」聽到醫生的這句話之後,楊小蘭便開始想,「要是有一天我不在了,她該如何在社會上生存。」不願成為「受助者」的她,婉拒了社會好心人的善款,卻打進雷鋒熱線告訴記者她的心願:「我有個淘寶網店,想靠自己把這個家撐起來。也希望將患有這類病情的人聚集起來,共同抗爭病魔。」
女兒的罕見怪病發育週年慶達人遲緩還易突發癲癇
「當自己累的時候想想你們,力氣就又來了,這會兒真心走不動了,坐下,翻翻你倆照片,告訴自己,起來繼續,因為不能停下。」5月17日,楊小蘭拿手機發出這條朋友圈後,腦海裡又浮現出這四年來女兒所承受的一切。
2013年,楊小蘭懷孕6個月時出現了缺氧的情況,檢查身體後發現沒有異常,夫妻商量還是決定生下孩子。女兒葶尚長到10個月時,楊小蘭發現她和其他小孩相比,反應要慢半拍,發育也遲緩。葶尚3歲時,楊小蘭發現她不僅智力、行動能力遠低於同齡人,還有倒退的跡象,「以前還會喊爸爸媽媽,後來都只能發出單音節的聲音。」
2016年5月,葶尚反覆發燒和突發癲癇,還進醫院搶救了兩次。楊小蘭意識到女兒的病情破盤並不是發育遲緩那麼簡單,她帶著女兒從綿陽輾轉到成都、重慶等地醫院尋找專家,最終,女兒被初診患有極為罕見的蕾特氏症。
楊小蘭在成都一家公司上班,丈夫李軍目前在綿陽當地當廚師,夫妻倆每個月有7000元的收入。「從沒有想要接受別人捐贈,我們還能夠維持家用,但是葶葶經過後續治療,費用可能還需要自己努努力。」楊小蘭說。
婉拒捐助只想找到「同類」
「我從未後悔生下女兒。」楊小蘭說,他們從未把葶尚當成生病的娃娃,一家人都很寵她,不管在外工作有多忙,只要看到女兒在旁,她就覺得幸福。
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