基亞董事長張世忠指出，肝癌新藥PI-88目前已經進入三期臨床試驗，預估民國103年將可上市，PI-88今年已取得歐盟藥物管理局(EMA)給予「孤兒藥」的資格認定，未來藥品上市後，將可享有10年的歐洲市場專賣獨占權，張世忠也期盼PI-188能夠儘快上市，造福人群。肝癌藥物全球商機高達700億元以上，未來也將成為基亞獲利主要來源之一。

除了肝癌新藥外，核酸檢驗試劑則是基亞現階段主要成長動能，中國大陸獲得最新一代B型肝炎、C型肝炎及愛滋病毒三合一核酸檢測試劑藥證，預估明年在大陸血液檢驗市場的市占率，將可由目前20%提升至25%，同時大陸採購案也陸續傳出捷報，預估將可為明年業績帶來顯著成長力道。基亞也規劃將酸檢測試劑部分，回台設廠，搶攻台灣血液檢驗市場。