2011-02-12 02:16:29newspool新聞共享
肌動蛋白基因變異可致 BB失明失聰
2011年02月11日 (12:48 pm)
科大生命科學部取得突破性研究發現，導致初生嬰兒先天性失明及失聰的原因，可能與人體內「肌動蛋白 7A」基因變異有關，但暫寺未有治療方法應付，建議準備生育的夫婦，應做身體檢查，了解是否存有相關潛在風險；有關研究結果，已刊登在《科學》期刊。
「肌動蛋白」是細胞內負責運輸的份子，主要針對眼部及聽力發育。
科大引用醫學統計數字指，每 1,000名新生嬰兒中，有數人便會有聽力障礙，當中百分之 3至 6屬於新生嬰兒綜合症患者。
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