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旺報【記者蔡浩祥╱綜合報導】
美國新任總統川普簽署行政命令，正式退出《跨太平洋夥伴協定》（TPP）後，加拿大總理杜魯道25日表示，今後太平洋地區貿易焦點將轉向中國和日本，加拿大去年也開始與日本商討改善貿易關係，預定下月將就自由貿易與中國展開試探性會談。
根據法新社25日報導，目前澳洲及其他國家已表達仍會貫徹TPP，杜魯道則認為，「我們知道與亞洲的經濟體加強交往，是確保加拿大工作機會和繁榮的重要做法，我們會繼續這麼做」，卻迴避加拿大是否參與因美國退出而稍微變小的TPP相關提問。
另外，面對川普要求重新協商《北美自由貿易協定》（NAFTA），即將與川普會談的杜魯道指出，將重申兩國歷史性的堅強貿易關係；他特別提到「加美經濟非凡的關聯度」，強調加拿大是美國35個州的最大出口巿場。
TPP是由美國、日本、新加坡等12國進行的多邊自貿協定，成員國經濟總量占全球40%，過去被視為歐巴馬政府制衡中國的手段。隨著川普大筆一揮退出TPP後，包括日本首相安倍晉三、紐西蘭總理英格利希與新加坡總理李顯龍連夜討論，續推沒有美國在內的TPP。
相較澳洲、紐西蘭皆表達會持續貫徹TPP的意願，加拿大已顯得意興闌珊，路透報導指出，加拿大外長方慧蘭認為，TPP只能在美國也是批准國的情況下生效，TPP不能沒有美國這個成員。
工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】
立院三讀通過放寬生技新藥條例適用範圍，創新醫材、再生醫療、精準醫療都將成為大贏家，益安（6499）、環瑞醫（4198）、聯合骨科（4129）、安克（4188）、和康生（1783）、科妍（1786）等至少13家公司將享有技術、人才、資金投資獎勵等租稅優惠，增添營運動能。
為引導廠商開發高附加價值產品，立法院院會三讀修正通過生技新藥產業發展條例第3條，未來將有更多生技新藥公司享有技術、人才、資金投資獎勵等租稅優惠。
此次修正生技新藥產業發展條例第3條第3條第4款，放寬生技新藥條例高風險醫療器材適用範圍，從現行植入或置入人體內屬第三等級的醫療器材，擴大適用範圍為第三等級的醫療器材或須經臨床試驗始得核准的第二等級的醫療器材，以鼓勵廠商投入高風險醫療器材研發。
另外，也另外新增第3條第5款，將新興生技醫藥產品納入適用範圍，藉此以鼓勵產業投入細胞治療、基因治療、精準醫療等領域新技術、新產品開發。
法人預期，在適用家數可望從先前的102家倍網拍熱門商品增至超過200家之上，加上生醫業近年在授權、合資或結盟國外廠等效益也逐步顯現下，將推波成功率高、風險低、研發期較短的醫材股有機會成為多頭指標，而基因、精準醫療廠商亦將急起直追。
就初步統計，創新醫材部分，以益安、環瑞醫和安克最受關注。
益安生醫受惠旗下三項產品中，腹腔鏡影像清晰器材（LAP-A 01）和腹腔鏡手術縫合器材（LAP-C01），都已分別取得美國熱銷商品FDA 51 0（k）上市許可，而大口徑心導管術後止血裝置（IVC-C01），也已進入人體臨床實驗，有機會在2017年授權。
環瑞醫已經成功開發的磁振造影儀，在取得美國FDA認證，並已積極佈局將搶攻全球目前約56億美元市場；安克生醫則繼甲狀腺 超音波電腦輔助偵測診斷軟體上市之後，2017年也有全球第一套甲狀腺腫瘤細胞電腦輔助診斷系統即將上市。
另外，高端的植入性醫材也則有機會開拓兩岸市場而受關注；聯合、華廣、太醫、科妍、和康生是指標。
聯合目前已經與大陸山東新華集團結盟，合資成立的於新華聯合中國新廠，將投入開發人工關節，該產品著眼於中國大陸龐大的老人化人口商機市場。
太醫在密閉式抽痰管產品技術領先同業至少5年以上中，為因應未來需求，斥資15億元的新廠，預計2017年年底陸續投產，該新廠月產規模3.6億元，年產值40億元，是舊廠的1倍大。
科妍由於皮下填補劑產品已與世界品牌第10名的瑞士雀巢（Nestle）集團簽署中國獨家經銷合約，預計2017年將出貨12萬支，每年再增加20%，營運看漲。
和康生除了關節注射劑看好外，膠原蛋白骨材二代產品，預計2017年在美上市，而2016年取得中國上市許可的二項產品，今年銷售也將跳高，營運有機會轉盈。
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