2010-11-24 22:56:03順勢療法

living-專家指出:真正實現滴血驗病至少要到十年之后

專家指出:真正實現滴血驗病至少要到十年之后


  “要警惕基因研究的作用被人為夸大和美化,真正實現滴血驗病至少要到十年之后。”在昨天的“國家人類基因組南方研究中心成立十周年學術報告會”上,多位學術專家對目前關于基因研究作用的夸大報道進行了澄清。專家認為,基因組學的未來,已非單純的基礎研究,因為它與人類健康息息相關,科學家必須善于向公眾解釋科學研究的“可為”和“不可為”。

  基因組計劃的成功之道

  人類基因組計劃(HGP)是20世紀國際生命科學研究的重大工程,其核心內容是分析人類基因組長達3000兆字節的DNA堿基序列。被喻為“生命天書”的“人類基因組DNA序列圖”于2001年6月完成。上世紀90年代起,中國參與了人類基因組計劃,完成其中1%的人類基因測序,由此帶動了我國基因組學的發展。

  回顧這一歷史事件,專家們認為其成功背后的諸多因素,值得科技管理者借鑒。“HGP”由美國在1990年最先發起。他們花了好幾年時間做“預實驗”,4年后才正式提出比較成熟的研究計劃和目標。充足的“準備功課”是該計劃順利完成的前提。這對于正在建設創新型國家的我國來說,尤其需要借鑒。

  “后基因組”時代依然要測序

  隨著HGP的完成,基因組學進入“后基因組時代”,但這并非意味著,基因組測序已完成歷史使命,可以退出學術舞臺。

  趙國屏院士認為,與此相反,我們還要“重測序”。其意義首先在于不斷尋找高質量、高通量、低成本的測序方法。上世紀80年代,每分析一個堿基對需要3-5美元,一個研究人員分析出4個堿基對就能發表論文;現在每天在實驗室內就能分析出成千上萬對堿基對。技術日新月異,對測序精度的要求也是節節攀升。例如同一個基因片斷的兩次不同分析結果,可能只有一個堿基對有差別。研究人員就要弄清是人為操作失誤導致偏差,還是基因片斷本身發生了變化。重測序,依然有很多工作要做。

  分清“可為”和“不可為”

  在場專家公認,基因組的研究,已不再是實驗室內部的學術行為,而是一個以人為核心,與人類健康息息相關的社會工程。科學家們最終也要學會與人打交道。

  例如,近來隨著“滴血驗病”等概念的炒作,基因研究的作用被人為夸大和美化。但用嚴謹的學術眼光看,這情形至少要到十年后才能實現。因為基因和疾病之間,并非簡單的一對一對應,很多疾病往往和多個基因病變有關。所以,只有掌握所有對疾病起作用的基因的功能后,才有可能在臨床普及。碰到這種情況,科學家就要學會處理和公眾之間的關系,耐心解釋哪些是已經實現的功能,哪些是暫無條件實現的“未來愿景”。

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