台灣《壹週刊》和立委質疑台糖的冬蟲夏草菌種有誤，台糖當然喊冤，主管機關衛生署則說今年三月才會公告相關規範。其實，美國FDA早在2002年即曾核可一種冬蟲夏草菌絲體可以運用在營養補充品上，或許FDA的經驗可供台灣參考。

FDA公告的核可資料如下：

營養補充品（dietary supplement）「Sustotrong」含有一種新的食品成份──冬蟲夏草菌絲體（dried cultured mycelia of Cordyceps sinensis (Berk.) Sacc.），已向美國食品藥物管理局（FDA）呈報。呈報資料如下：

天然野生的冬蟲夏草極為稀少，科學家因而深入研究其生活史，分離出可以發酵的菌種（例如：Cs-4），然後以發酵方式大量生產品質穩定的菌絲體，並用DNA指紋圖譜加以確認，故此菌絲體被認為與傳統中醫使用之冬蟲夏草具有相同的效能。

天然冬蟲夏草和人工培養的冬蟲夏草菌絲體都是非常安全的。研究指出，以每公斤體重5公克的劑量，將冬蟲夏草注射到老鼠體內，並未引起任何老鼠的死亡；以每公斤體重80公克的劑量，餵老鼠口服天然冬蟲夏草或人工培養菌絲體達七天以上，也沒有造成任何老鼠的死亡。

在致突變和致畸胎試驗方面，也有研究顯示，無論是天然冬蟲夏草或發酵生產的冬蟲夏草菌絲體，其致突變和致畸胎的效應，與對照組皆無統計學上的差異。

雖然Sustotrong不在包裝上宣稱功效，但Sustotrong可以促進健康、激發體力、調節免疫機能；對處於壓力之下、或因疾病導致身體虛弱者特別有益，對於病體的恢復也有幫助。

美國FDA於2002年8月29日去函告知申請者，FDA已仔細審閱上述呈報資料，對資料中有關新成份（即人工培養之冬蟲夏草菌絲體）的各項陳述沒有異議。FDA並於2003年1月底正式發出備忘錄（Memorandum），核可此一人工培養冬蟲夏草菌絲體之報備，准予運用在營養補充品上。

根據中醫典籍記載，天然冬蟲夏草是「滋肺補腎」的上藥。中國政府核准的第一個中藥新藥，正是以一種分離自天然冬蟲夏草的菌種──蝙蝠蛾擬青霉的菌絲體為主要成份；而這種新藥的適應症，是用來治療肺、腎的疾病。

台灣研究冬蟲夏草治療腎炎的權威學者──林清淵教授則整理冬蟲夏草的藥理學研究結果如下：

一、對免疫系統具有調節作用

二、具有抗腫瘤作用

三、減輕腎小管損傷，改善腎衰竭病患之腎功能狀況

四、具鎮靜、抗缺氧、平喘、祛痰、抗發炎等作用

五、可對抗實驗性心律不整，降低冠狀動脈、腦血管、以及外周邊血管之阻力，降血壓

六、可以抑制血栓生成，也可以促進身體製造血小板

七、可明顯抑制腦內單胺氧化酶的活性，對延緩衰老及老年期保健可能有幫助

八、可使B型肝炎病毒表面抗原 (HBsAg) 轉陰，改善肝臟功能，顯著提高患者血漿白蛋白 (albumin)、抑制γ球蛋白 (γ-globulin)，調整身體之免疫功能

因此，已有許多醫療保健專業人員（包括台灣中醫師）使用過上述FDA核可的冬蟲夏草菌絲體Sustotrong，臨床使用經驗顯示，體弱者可補充它來減少生病的機會，免疫反應過於激烈的自體免疫疾病患者（例如：腎臟病患、紅斑性狼瘡病人、類風濕性關節炎患者），也藉著補充Sustotrong來平衡免疫反應。

更多冬蟲夏草菌絲體Sustotrong的資訊，可參考以下網頁：

http://ftr101.blogspot.com/2009/05/blog-post_03.html

http://store.pchome.com.tw/panwelcome/M07653133.htm