2007-03-12 02:04:34紅果

先天性管小症

剛剛看了美人晚點名
今天講到一個一出生就患有”先天性管小症”的小女孩-曾晴
怎麼克服病魔,用她微弱的呼吸,努力的活下去

這個病讓她肌肉沒有力氣,不太能做動作
甚至在出生後的十個月,臉部都無法做表情
也因為肌肉沒力氣,讓她到現在快兩歲,都無法使力講話

如果是你,你生了患有先天性管小症的晴晴,你會如何看待這一切?
覺得老天在捉弄你,怨天尤人,還是因此討厭晴晴的到來?
可是你一定無法想像,晴晴的父母不但不怪罪
反而覺得晴晴是老天給他們的禮物

而且因為晴晴的病,讓他們夫妻壓力更大了
因為他們必須全天候24小時要有人待在晴晴身邊照顧她
可是他沒並沒有因此而怪對方
反而更互相體諒互相扶持,使他們夫妻感情更好!

在這裡,看到一個受病魔纏身的小女孩
怎麼克服病魔,用她微弱的呼吸,努力的活下去!
所以…一個好好的人,怎麼可以動不動就尋短

這也讓我看到,晴晴都能無畏病魔這麼堅強的活下去
那當我們在人生的旅途碰到挫折,不是更應該好好的面對它
勇敢堅強努力的走下去,當你熬過去了,美好的一切就會是你的了!

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