小禎的信件
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手汗症殘障給付? 狐臭手術 手汗與多汗症手術家族
下原為私人信件 原發信日期為2007/10/02 自今已屆滿逾一年. 由原作者授權同意公開 (本文所涉獵的均是宣傳戰的概念. 至於現在還有期望n級殘障能領多少錢的人.也請清醒一下 )
各位大家好:
政山與我有在EMAIL討論過幾次相關受害者權益爭取事宜。
目前就是因為很多人都不知道自己受害的事情,所以政山提出協會應該利用資源做一些文字上的宣傳,方法是透過報紙、大宗EMAIL傳遞,因為這兩種方式最為便宜,報紙如果用投稿的方式,則是不需要費用,但投稿可能不要被選上,另外,如果找記者來採訪加上提供文字內容,也可能不要錢。總之,我非常認同政山的想法,也覺得是當務之急,如果協會不打算這麼做,也不打算對這樣的建議做任何回應,那麼我不認為這個組織值得參加。
透過文宣找尋更多受害者是其一
其二,行政訴訟要求政府認錯、甚至賠償(因為人數相當多,就算有賠償,金額也將非常少)。
這點也相當重要,因為只要對國家的訴訟成功了,就會有幾個重要的效果:
(1) 這個手術將會被更謹慎的處理,甚至禁止。會有更多人不受害。
(2) 受害者將更有立場要求被政府照顧。
(3) 病人依據國賠成功的案例,要告醫生就更容易。
這是其二,行政訴訟
以上兩點被建議過多少次,如果完全沒有人願意聽,也完全不打算做回應,那麼這件事永遠不會被重視,就如政山說的:"等再過幾年,多數受害者都超過了七年可以申請病歷表的期限,醫院就會將病歷表銷毀“,到時候要爭取什麼權益,就更為困難了。
Anyway,我現在每週約花費3~5小時在做資訊內容的建置,如果有假日完整的時間,就會花更多心力做資訊收集、網路宣傳、撰寫新的有證據力的文章在我的BLOG,從一開始到現在都是如此(2006年6月~2007年1月,則是每天花費5小時以上從事此事)。
我不管呂明欽先生或者李新先生(或許他太忙了,看不到、也不會去看大家的意見)打不打算聽進去這些建議,我還是會繼續目前在做的事情,我相信也有很多朋友默默的付出著,例如政山(在PChome的持續貼圖、yahoo知識+的持續回答問題)、過兒(網路的建置維護,透過他的入口網站可以很容易在google以及yahoo的入口網頁,用關鍵字找到資訊),還有很多其他人所建置的BLOG。
我的EMAIL裡有數百封陌生網友的來信,有的是問手術的事、有的是受害者問如何改善身體代償的問題、有的只是表達感動找到同類等等,這就是我的小小BLOG經營下的宣傳效果,目前每天平均有200人經過我的BLOG,旺季(夏天)時則每天有300~500人左右。
說這些,只想表達自己用心經營、宣傳、無償社會服務的堅持,以及看到的可觀效果。
想做好這件事的人不多,但也不是只有一兩個人而已,不要以為只有一兩個人在努力,還有,請聽進去別人的建議,並慎重考慮實際執行以及規劃。這些事情都有好幾個人願意出力幫忙,反對交感神經手術這件事,有很多人都很有熱誠要幫忙,但實際的規劃連影子都沒有的話,別人想幫也不曉得該怎麼幫。
我的BLOG近期文章:
在台灣用「交感神經切除手術」治療手汗的簡略歷史
http://www.wretch.cc/blog/esteffi&article_id=10297890
<目錄>1965-2006年,醫療健康版面,有關手汗、狐臭之交感神經切斷手術相關『危險』廣告
http://www.wretch.cc/blog/esteffi&article_id=10298596
楊禮禎 敬上
本文並張貼於 內視鏡交感神經燒灼手術-受害者日誌http://www.wretch.cc/blog/esteffi/11069720#comment237586197
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