有話要說

  我喜歡在部落格寫作，利用深夜時間創作，現在文學創作，已成為生命最重要的部分，在創作時並未隱藏是精障者的身分，去除社會對我們的不信任與污名化，就必須要站出來面對。

  在今年（2009年11月15日）到今日（2009年12月21日），部落格瀏覽人數，由一千多人到目前四千六百十九人，在此過程也很感謝一路相挺的讀者們，想到要為精障者做些什麼？於是我把自已的想法與觀察，寫成文章，放到的部落格裡，讓讀者們去瀏覽，並不在意瀏覽率，希望藉此了解我們的想法。

  在某次機會與一位其他單位的社工談天，政府對於其他障礙別單位照顧上，遠超於精障者單位，在此並沒有對政府抱怨或埋怨，希望未來政府能夠加強照顧精障者與精障者家庭。

  家庭有位精障者，會拖累家庭步調，這是事實，面對精障者發病與住院，相互循環，的確會對其主要照顧者父母，產生莫大的壓力。曾經有位七十幾歲的母親，照顧四十幾歲患有精神分裂症的兒子，對這位老母親已產生很大壓力，她說我活著只為我小孩而活，寫到這裡我好想哭，哭的確是對精障者，最好的情緒紓解管道，當外界不了解我們時，會在暗處哭泣，哭泣完後，在勇敢出發。

  現在有些精障社福單位，已逐漸對精障者家庭伸出援手，提供必要支持與服務，這篇文章寫得特別慢，有很多話放在心裡，到喉嚨卻說不出來。

   我已習慣吃藥、發病、住院的過程，但是我對生命仍然保持熱愛，我罹患中度慢性憂鬱症，也跟一般精障者一樣的過程，我也曾在痛苦的深淵裡，呼喊救我。也在情緒不穩的情況下，發怒、傷心、掉淚…，也曾住院過兩次。

  現在告訴自已，要好好與堅強活著，要組織家庭，在精障社福單位服務，替需要服務的精障者，貢獻我全然的力量。I