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格隆匯3月28日丨上海醫藥(02607.HK)公佈，近日，公司控股子公司常州制藥廠有限公司(以下簡稱"常州制藥廠")的他達拉非片(規格5mg、10mg、20mg；以下簡稱"該藥品")收到國傢藥品監督管理局(以下簡稱"國傢藥監局")頒發的《藥品註冊證書》(證書編號：2023S00394、2023S00395、2023S00396)，該藥品獲得批準生產。

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他達拉非片用於治療勃起功能障礙(ED，Erectile Dysfunction)，治療勃起功能障礙(ED)合並良性攝護腺增生(BPH , Benign Prostatic Hyperplasia)的癥狀和體征。他達拉非片由Lilly(禮來)研制開發，於2002年11月獲得歐洲藥品管理局(EMA)批準上市。 2020年12月，常州制藥廠就該藥品向國傢藥監局提出註冊上市申請，並獲受理。截至本公告日，常州制藥廠針對該藥品已投入研發費用約人民幣1319.223萬元。