創益生技~創益生技申請上興櫃

創益生技(6566)送件申請上興櫃。

　創益生技成立於100年4月，主要產品為自費醫療領域的處方藥品及非處方指示用藥、健康食品，董事長兼總經理為王昌源，目前股本為2.04億元，103年合併營收為1.04億元，稅前虧損為2048萬元，每股淨損為0.96元。

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生技新藥廠搶登興櫃！創益、生控、聯亞藥下周報到

生技新藥股夯！遞件登錄興櫃家數增多，下周將有3家生技新藥股同步興櫃報到，分別是20日生產自費處方藥品創益生技(6566-TW)、22日則有疫苗廠生控(6567-TW)及專攻蛋白質藥品的聯亞藥業(6562-TW)，一切順利的話，將會今年底完成IPO掛牌計畫。

創益生技登錄參考價為45元，公司專攻行銷生活品質改善類別(QOL)醫療領域自費處方藥品，包括台灣新成分新藥/新適應症新藥/新複方新藥/新劑型新藥)，OTC指示用藥及健康食品，目前市場上品牌有過敏免疫疾病用的醫敏家、舒敏佳、安緹雅樂、敏自寧，占營收達56.17%；腸胃道保健的摩舒益多，占營收則有20.36%。

創益表示，除持續針對廣泛適應症研發具高功效自費藥品，涵蓋台灣新成分新藥、新適應症新藥、新複方新藥、新劑型新藥、OTC指示用藥外，持續深耕醫療通路成為國際藥廠在台灣的策略合作夥伴。

生寶集團旗下新藥疫苗廠生控(6567-TW)登錄參考價為75元，預計第三季遞件申請上櫃，年底轉上櫃。公司旗下TVGV-1子宮頸癌已進入美國臨床2期，同時開發出新一代「次單位融合蛋白抗癌治療性疫苗」，鎖定病毒感染有關疾病，除子宮頸癌等，也將跨入B型肝炎、愛滋病等困難疾病。

聯亞藥業則以50元參考價登錄興櫃，是由聯亞生技重組蛋白藥品開發、小分子藥品開發及醫藥製造等綜合醫藥業務所分割新設子公司，公司專注於創新蛋白質藥品及特殊針劑產品，除擁有自行開發長效型蛋白質藥開發平台融合蛋白專利技術、特殊針劑劑型配方開發技術，更擁有亞洲除日本外唯一通過美國FDA查核通過的無菌充填針劑產線。

聯亞藥業非抗體蛋白質藥品開發技術平台，成功運用至4個創新長效型蛋白質藥品及1個生物相似性藥品開發。其中UB-851生物相似性藥品已進入臨床試驗三期。UB-852即將進行20公升規模生產，生產的藥品將用於前臨床試驗；多項特殊學名藥產品已取得藥證並上市銷售。

創益生技-創益將登興櫃新藥錢景亮

　　台灣東洋再出手，子公司將上興櫃。創益生技宣布，該公司旗下「新陳代謝症候群治療藥物BELVIQ（暫定：沛麗婷），針對肥胖症的新成份新藥正在食品藥物管理署（TFDA）查驗登記（NDA）中，未來將有機會成為公司營收小金雞。
　　創益表示，目前公司的經營團隊過去即為知名減重藥品諾美婷之銷售團隊，曾創造一年在台最高銷售達7億元的實績，依創益生技現有之醫院、診所、藥局通路基礎應可創造一定的佳績。
　　創益生技成立於2011年，前身是東洋的消費保健品醫療事業處，主要業務為研發、行銷自費醫療領域之處方藥品，另有非處方指示用藥及健康食品。創益是國內少有的保健、醫藥品供應商，實收資本額2.04億元，該公司將於1月20日登錄興櫃，參考價格45元。
　　創益表示，沛麗婷是近十年來第一個被美國核准且成功來台的減重藥品，由於減重管理市場需求成長迅速，特別是亞洲民眾普遍意識高漲；世界衛生組織（WHO）已將「肥胖」列入疾病範圍之內，而目前國內仍未有具有效果而副作用少的減重產品。
　　創益在2013年第2季取得沛麗婷產品的台灣專屬授權，該產品是由Arena藥廠開發，未來，沛麗婷在台灣從臨床到銷售，都會由創益負責，目前該藥品正於台大醫院、中國醫大附屬醫院、成功大學附屬醫院執行銜接性臨床試驗。
　　沛麗婷去年10月已經正式由創益向TFDA提出新藥查驗登記程序，預計上市日期為明年第2季，另若能進一步取得衛服部核准「免除銜接性試驗或降低受試者人數」，則可縮短取證時間，可望提前至今年底上市銷售。
　　除創益將登興櫃，近期不少新藥公司也將掛牌興櫃，月底前生技掛牌列車啟動，熱鬧非凡，其中，包括重量級的新藥公司生控、心悅都是在月底前完成興櫃程序。<摘錄經濟>

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公司簡介 

本公司創益生技台灣東洋藥品集團子公司，
創益生技前身為台灣東洋藥品消費保健醫療事業處，創益生技致力專注於健康照護之自費醫療服務，於專業醫療通路，提供具品質、功效及創新的商品和服務。
經營理念
創益生技從產品評估、生產製造、功效驗證至行銷業務端，都秉持著品質功效兼具的精神，提供客戶創新的商品和服務，以滿足患者/消費者的健康照護需求。