喜康生技- 大股東來頭大 喜康卻流年不利
未上市股票詢價 0903-071-871 陳先生
大股東來頭大 喜康卻流年不利
不管是IPO的規劃或引資,喜康生技總能吸引外界目光成為話題。 挾著創始股東是國際知名的凱鵬華盈、紅杉資本、伯樂創投及中華開 發的光環,執行長喬石瑞(Racho Jordanov)也擁有豐富的生物新藥 開發經驗,由於股東和經營團隊來頭不小,喜康旗下喜康-kY於2015 年以58元登錄興櫃時,也為生物相似藥引領風潮,更在當年底創下1 53.67元歷史天價。
只是隔年2月浩鼎乳癌新藥解盲失利後的一連串風暴,讓生技類股 陷入回檔下殺困境,喜康股價也節節滑落;不過,2016年12月喜康- KY仍引進全球前十大藥廠賽諾菲(Sa nofi)入股, 當時賽諾菲以每 股90元、溢價2成高價,參與8千萬美元私募,並以2,100萬美元簽約 金、及最高達2.36億美元里程金,合計超過百億台幣取得喜康12%股 權和4個生物相似藥中國市場權利,一舉打破國際大藥廠投資、募資 金額和授權三項新高紀錄!羨煞生技同業。
只是這個大利多,並未改變喜康的命運,在生技類股不振下,喜康 在2017年還出現38.64元歷史低價。
由於近一年來港交所祭出沒有營收、獲利的公司也能前進掛牌港股 ,騷動生醫產業,一度還引爆下市潮,而喜康也在今年2月宣布以每 股63元價格收購股票,不過,以該公司在台灣興櫃2年多的表現來看 ,不管是投資人或大股東賽諾菲,估計快樂出場股東很有限。
儘管喜康的大股東和經營團隊陣容堅強,也被視為最有實力前進香 港或那斯達克掛牌,讓該公司一直都是外界關注的熱門焦點。只是此 番捲入竊密官司,重新IPO掛牌的美夢可能還要再等等!
交叉基金大咖 9億入股喜康
全球前三大交叉基金來台,相中蛋白質藥廠。喜康生技昨(11)日宣布,全球資產管理規模逾1.6兆美元的前三大知名交叉基金(Crossover Fund)投資該公司第三輪募資,投資額度逾3,000萬美元(逾新台幣9億元)。業界認為,如此投資巨擘青睞台灣蛋白質(生物)藥廠是「難以置信」的事情,將可能掀起該領域投資潮。
喜康本次募資金額達4,560萬美元,投資者除了上述交叉基金外,還包括麥頓投資 (Milestone Capital)、Sungent BioVenture和Liwick投資管理公司。喜康自2012年成立以來,已募集共超過1.35億美元資金,目前市值約當4億美元(約新台幣120億元)。
喜康表示,因與投資方簽署保密協定,無法透露投資者名稱。交叉基金是指可以同時投資上市與未上市公司的大型基金。
但業界指出,資產管理規模達到1.6兆美元的交叉基金,全球屈指可數,絕非單純的私募基金極可能是「買空基金」(Long only Fund),以規模來看,則可是Capital、Fidelity或Blackrock,並以Fidelity為最。
喜康目前擁有兩個自行開開發、進度在臨床前的蛋白質相似藥,並在台灣、武漢與有合格的蛋白質藥廠。喜康表示,本次募集資金將用於蛋白質相似藥開發至臨床試驗,並持續投入建構武漢具充填能力商業量產廠房,還有增加新藥開發標的,剩餘資金將用於公司營運。
較受人矚目的是,除了大型交叉基金相中台廠的蛋白質藥廠外,且願意以作價4億美元的價值投資該公司,顯示未來蛋白質藥的開發與生產將成為趨勢,而台灣蛋白質廠的能力也備受國際矚目。
此次增資,為喜康第三輪的募資,目前公司股東結構堅強,除了本次參與增資的投資公司外,另包括美國大型避險基金凱鵬華盈(KPCB)、紅衫資本(Sequoia Capital)、麥頓投資、Biomark等。喜康表示,本次募資公司承諾投資人,將完成兩個自有生物相似藥開發至初期臨床試驗申請(BLA)。
據了解,喜康完成上回(第二輪)增資後,已陸續建成竹北廠房,並獲得台灣食品藥物管理署(TFDA)GMP外銷證明,及首件澳洲一期臨床試驗500公升代工,另外,已經在武漢建立臨床試驗所需200公升規模廠房。
喜康生技下半年將赴歐申請臨床試驗
喜康生技規畫第一階段開發的五個生物相似藥(Biosimilar),訂於今年下半年赴歐洲申請第一個臨床試驗(IND),預估最快明年可進入臨床三期。
喜康生技為橫跨兩岸的蛋白質藥廠,目前股本10.39億元,股東陣容堅強,主要股東包括有美國最大風險投資公司凱鵬華盈(KPCB)、紅杉資本、Biomark、日本創投公司和通國際,另外國內法人則有中華開發、台新、富邦、中鋼的台安、統一國際等。
喜康成立於2012年12月,從2014年9月起工廠已開始接單生產,並已取得多家歐美及亞洲生技醫藥業務合作機會,該公司蛋白質藥廠正如火如荼投資設置中,其中在台灣的投資分別為竹北生醫園區規劃兩座500、兩座1,000公升先導型工廠。大陸方面,則已在武漢光谷生物園區攜手美國奇異(GE)打造四座2,000公升蛋白質發酵槽。
喜康旗下產品,主要應用在包括抗風濕病、治療非何杰金氏淋巴瘤、囊腫性纖維化、乳癌治療、類風濕性關節炎及大腸癌導致腫瘤血管等疾病,並已取得多家歐美及亞洲生技醫藥業務合作機會,未來三年內將持續與歐美、南美洲及亞洲地區蛋白質藥物商共同開發新藥。
公司簡介
喜康生技股份有限公司(JHL Biotech Inc. Taiwan,以下簡稱「喜康生技」)於2012年12月由其母公司英屬開曼群島商JHL Biotech, Inc.在臺成立之全資子公司,喜康生技在臺定位為研發中心,將發展一系列抗體新藥和符合國際標準的生物相似藥(Biosimilar,生物相似藥在我國亦屬於新藥研發之範疇)產品,期能為亞洲和全球病患研發生產高品質、低成本抗體藥物。
喜康生技之創辦人及核心團隊均為擁有Genentech及Roche等國際生物製藥大廠在研發、查驗登記、臨床實驗、建廠及行銷領域平均逾20年之完整經驗,曾參與多項暢銷抗體藥物研發與生產,對所有蛋白質藥物之研發與製造流程之掌握度高,除有能力進行細胞株的最適化(optimization)與構築(construction)外,且有獨家技術可進行各製程環節之改良,以提升產出率與品質、降低生產成本,此外,喜康生技核心團隊並有多次成功建廠及取得美國FDA及歐盟EMEA認證之成功經驗,在國際生物製藥業界享有良好名聲。
喜康生技擬2012年底至2013年初起在臺灣投資新臺幣3億元,設立全球抗體藥物研發中心和先導工廠(Pilot Plant),將聘請全球頂尖的工程設計公司及專業設備商協助設計符合cGMP標準、可容納2個500升發酵槽的抗體藥物先導工廠及配套的研發、品質檢測及行政管理中心。喜康生技將在臺灣招募本地優秀人才,給予系列專業訓練,以組建一支國際水準之高競爭力生物醫藥研發和生產團隊,另喜康生技亦將積極與臺灣本地之學研單位、醫療機構與產業界進行互動合作,預期可帶動臺灣相關產業鏈之人才養成、技術深耕、與產品附加價值提升,帶領臺灣在全球生物製藥產業的研發創新與生產製造方面扮演更主動、更關鍵之角色。
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