懷特新藥 (4108)今天上午宣布與韓國首爾大藥廠 (SeoulPharma)簽訂「懷特血寶PG2」黃耆注射劑技術授權，並合作推動「跨國多中心」臨床試驗。

為推動國際化發展政策，懷特近年持續進行亞太地區「跨國多中心」臨床試驗，並藉此建立亞洲各國行銷通路，掌握亞洲市場商機。

懷特表示，繼96年3月將「懷特血寶PG2」技術授權予印尼PT. SOHO大藥廠及合作推動「跨國多中心」臨床試驗後，今天再與韓國首爾大藥廠執行長柳柄煥簽訂技術授權，進一步串連東北亞及東南亞合作夥伴，對於我國生技新藥拓展海外市場，有重大且正面的影響。

「生技新藥產業發展條例」近期可望正式實施，懷特也搭上政策利多列車，積極進軍國際市場。總經理江滄炫表示，預計今年將有6項新藥可進入臨床。其中，針對化療後照護的「懷特血寶PG2」已完成三期臨床，有機會以新藥上市。

而「懷特血寶PG2」另一項適應症--治療原發性血小板低下紫斑症，預計今年國內臨床試驗完成後，將向美國食品藥物管理局 (FDA)申請進入孤兒藥快速審查機制，成為公司第一項上市的新藥。