FDA首批膽管癌標靶療法 Incyte 新藥Pemazyre總緩解達36%

2020-04-17，FDA加速核准專注於創新型療法的全球生物製藥公司Incyte的FGFR2抑制劑Pemazyre（pemigatinib）上市，是首個針對之前接受過治療的晚期膽管癌（cholangiocarcinoma）的藥物。該藥早期已經獲得FDA突破性療法（Breakthrough Therapy）和孤兒藥資格（Orphan Drug designation）以及優先審查資格（Priority Review）。

......Pemazyre的總緩解率（overall response rate，ORR）達到36%，其中2.8％的患者完全緩解，而33％的達到部分緩解。

FDA Approves First Targeted Treatment for Patients with Cholangiocarcinoma, a Cancer of Bile Ducts

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