三人房
104.01.19
Lisa這次釔90做完之後,是住在隔離病房內(其實應該只要住單人房就可以了,但是剛好單人房都滿床),不過今天中午長庚突然通知Lisa,要換到三人房去,因為下午有個剛進來的病人必須要住隔離病房,因此隔離病房要讓出來,所以下午Lisa就搬到三人房靠窗間去了。
這間三人房裡面,A床的病人看起來是長期臥床無法起身的,B床的病人做釔90之前住在三人房的時候有看他經常去我們那轉,不知道它們兩位得的是甚麼病症,不過B床的阿嬤很會哭,一天到晚哭,經常在哭,聽說全層的病患幾乎都知道他很會哭,昨晚搬進去之後也是一樣,那個阿嬤一直哭,一直唉,到昨半夜仍然斷斷續續在唉。
照顧他的應該是她老公吧,我覺得可能也是因為阿嬤一直唉,或許他老公也心力交瘁了吧,態度一直不是很好,會唸他老婆,當然啦,斷斷續續這樣唉,睡下去不到三五分鐘就要爬起來,然後就要把她老公叫起來,這樣她老公也完全沒有辦法休息,其實也真的非常的辛苦,所以她老公火氣也很大,大概午夜十二點的時候,他老公有很大聲的吼他老婆,要他不要一直鬧,我就被吵醒了,之後一直到三點多吧,這三個鐘頭我其實一直沒有睡沉,就斷斷續續地被他老公吵起來,我看Lisa也有翻身,不過Lisa最近很疲累,不知道有沒有被吵到就是了。
就某方面來看,那個阿嬤深受病痛之苦,所以情緒非常低落,因此一天到晚唉聲嘆氣,從早到晚一直哭泣,經常嚷嚷著說她要趕快結束,我是覺得說其實以身為一個病患來講,這樣的心情對於病況應該是沒有任何幫助之外,還會加重病徵,當然她的止痛藥也用量很大用到頂點了,都不能夠再往上加了,這部分其實變成已經沒有人可以幫忙她了,昨晚我有看到她的孫子來看她,她的孫子是一直講說阿嬤加油,還有說,哭也是一天,不哭也是一天,為什麼要選擇哭呢。
從Lisa生病到現在,其實我知道Lisa一直很堅強,在大家的面前她一直避免哭泣,反而是我經常會希望Lisa在心情不好的時候能哭一哭,我也經常勸Lisa,如果真的痛,要講出來,要用止痛藥,不要強忍。醫院的廣告看板經常有掛著要大家勇於說痛,之前跟醫生討論過,醫生是認為說她的肺功能不好,是Lisa因為腫瘤的關係,深呼吸的時候,橫膈膜那邊因為頂到了會很痛,所以Lsia呼吸都不太敢太用力,久了導致肺功能有略為的退化,有時候疼痛需要說出來,除了說尋求醫療協助降低疼痛,讓自己心情不要因為疼痛而沮喪之外,也可以幫助醫生了解目前身體哪個部位發出警訊?是否有進一步檢查的必要性。
再一方面,我也很同情那個阿嬤的老公,也不是很認同那個阿嬤的老公,因為這樣對阿嬤吼,我覺得會讓阿嬤更難過,畢竟這是自己的伴侶,要給自己最大的支持才是,不過我覺得那個阿嬤三更半夜三五分鐘就要爬起來一次,搞得她老公完全無法休息,其實對她老公來說也是很大的精神折磨。
讓我想到前兩天下午,我跟Lisa講話也比較重了些,因為最近Lisa飲食的量很少,我在跟Lisa討論他的飲食內容,說話口氣就稍微重了一點,說完之後Lisa就靜靜在看連續劇,後來我靠著他,她就說她現在正在角落畫圈圈中,讓我突然又好心疼,心疼我好像口氣重了點。
Lisa最近真的是少量多餐,她所謂的少量多餐,就是她每天不管吃幾次東西,她的總量加起來大概不到我們平常1.5餐的分量,這樣的少量多餐是沒有意義的,醫生講的少量多餐是說,我們三餐的分量,病人可以分成六次,八次甚至十次來吃,不過目前Lisa進食的分量實在太少了,謝醫師也擔心,他希望Lisa可以增重,她覺得Lisa能夠一路撐過來的關鍵就在於他的體力與體重,所以他希望Lisa可以高熱量,高蛋白飲食,沒有禁忌,巧克力,奶油,奶茶醫生都建議,醫生說,先求有再求好。不過目前Lisa很多東西不吃,水煮蛋,茶葉蛋,荷包蛋,肉,豆漿,米漿,可可,杏仁漿.....不吃的菜單一直持續增加中........
前兩天醫生已經建議她要輸血,她也不要輸血,今天清晨護士拿了一張備血單給我簽名,護士說目前沒有要輸血,但是因為今天要抽血,所以順便把備血單簽一簽,那麼她們可以順便請血庫那邊做個驗血配對的工作,到時候要輸血可以領血直接用,而不需要再做驗血的動作了。別看Lisa很大隻,如果Lisa再不調整她的飲食方式,依我看再來大概就是要走上輸血跟營養針這條路了。
最近工作比較忙,文章寫得也比較雜亂一點,癌症的治療中均衡而高熱量、高蛋白的飲食,對於病症的治療有極大的幫助,,但是治療過程中所使用的藥物,對於病患的胃口卻有很大的抑制,如何求取其中的平衡點,需要家屬非常大的耐心跟時間來處理,也需要病患自身有堅強的意志,來與病魔對抗。加油 Lisa , Love you forever。
Fish
感同身受阿,在這當下建議多給LISA精神心靈的支持遠比任何事物重要,讓她盡量舒服點,不要勉強,謝謝。
帶Lisa到湖邊走走, 一邊走一邊吃點東西, 轉換心情與環境, 胃口會比較好
試試蒸蛋,芝麻糊?