活到三十幾歲才發現我有地中海型貧血β型隱性，這個遺傳性疾病。

因為這一年斷斷續續有頭暈的傾向，自從有一次在捷運上昏倒之後；我一直懷疑那次昏倒是不是有撞到頭，因為當初根本也不知道，張開眼睛恢復意識時，我人是躺在捷運車廂內，四周圍了一大堆人，倉皇的臉冒出疑問：小姐，妳沒事吧！(當時真糗)

一直想要去檢查，卻因為沒有迫切的需要，也就一直這麼拖著。直到最近，才心血來潮跑去家醫科問診。告訴了美麗的女醫生我的症狀，她也覺得我的臉色有點蒼白，所以讓我做全套血液檢查和心電圖，不過，臉色蒼白這件事，是我從小到大的特徵，我一直都知道我一定有貧血，可是貧血不是部分女孩子都有的毛病嗎？

抽了一次血，等下個禮拜看報告，OK，一個禮拜過去，發現我血色素不夠，以及血球的容積比較小，確定是貧血的症狀，不過得確定是地中海型貧血還是缺鐵性貧血，所以我得再挨一針，再抽血測試。

這個禮拜，應該可以知道結果，終於雲開見月明，這個伴我一生的貧血問題，竟然是遺傳性的地中海型貧血。既然它是因為遺傳而來，醫生就問我是否有生小孩的打算，因為我的另一半若是也有地中海型隱性，那麼生出來的小孩顯性的機率就很高。地中海型貧血顯性是嚴重的血液疾病，得輸血或換骨髓治療。這，聽起來頗嚴重的，所以，看來我得帶安先生去挨一針了！

█地中海型貧血(Thalassemia)
「地中海型貧血」罹患者因早先常出現於地中海地區而得名，其又稱之
為「海洋性貧血」。地中海型貧血是一種血紅素製造不當，而導致血紅
素不足的遺傳性溶血性貧血的疾病。根據流行病學的探討，發現「地中
海型貧血」罹患者亦常發現於地中海以外的區域，如東南亞以及非洲等
地區，事實上，「地中海型貧血」是一種在新生兒就必需要考慮篩檢的
遺傳性貧血疾病，其屬於單一基因「自體隱性」的遺傳性疾病。根據統
計，得知台灣地區的「地中海型貧血」帶因者約佔總人口的百分之四至
六左右。