中央社╱中央社 2007-04-01 17:51

（中央社記者陳清芳台北一日電）原住民是生醫研究者眼中的基因寶庫，常有原住民在一知半解的情況下，讓人取得自己的基因資訊，這一、二年，由於族群意識高漲以及人權觀念影響，研究人員需要向原住民清楚說明研究內容，否則將愈來愈難取得資料。

台北醫學大學醫學人文研究所長蔡篤堅透露，最近中央研究院生物醫學科學研究所行文屏東縣牡丹鄉，就碰到這樣情況：研究人員八年到曾到部落裡抽血蒐集資料，現在希望能再來把資料補齊；牡丹鄉衛生所主任鄭泰春回答希望研究人員先說明八年前的事，族內部落再討論後續的事。

蔡篤堅認為，牡丹鄉公所的要求合理，最近的社區總體營造經驗顯示，如果研究人員能把內容說清楚講明白，在促進原住民健康的基礎上，建立雙方的信賴關係，那麼研究人員將會獲得原鄉部落充分的合作，所得的資料詳盡程度還可能超過期待。

原住民醫學會理事、台東縣金峰鄉衛生所主任高正治也指出，過去常發生研究人員透過義診、義檢，讓原住民朋友莫名其妙被抽了血，然而被貼上「原住民容易發生某某疾病」的不良標籤，現在情況已有改觀。

高正治說，現在研究人員要到原鄉部落進行研究，必須向個人及部落清楚告知研究目的，原住民朋友了解後簽署同意書，才能取得原住民朋友的基因資訊。

他說，在人權團體及原住民醫學會的努力下，原鄉部落漸漸體認到基因資訊的價值，中研院台灣基因資料庫計畫去年所引發涉及倫理爭議，引起原住民團體的關注，也促進保護基因資訊的概念。