神經胜肽 NPFF 傳統上被歸類為拮抗鴉片類藥物的內生性神經胜肽，並廣泛的參與嗎啡在中樞所影響的眾多生理功能。在 2000 年，NPFF1 及 NPFF2 受體被定序及分離純化完成，但這兩個受體在細胞內的訊號傳遞路徑都尚未釐清。故本論文第一部份主要在探討大白鼠 NPFF1 受體可能參與的訊號傳遞路徑。我們首先建立可以穩定表現 rNPFF1 受體的 PC12 細胞株，當給予此細胞 NPFF 或 FMRF時，rNPFF1 受體會與 G i/o 蛋白結合因此抑制 adenylyl cyclase 的酵素活性，但對於 MAPK (ERK 1 / 2、JNK 及 p38 MAPK) 和 AKT 的訊息則無影響。本論文第二部分則欲釐清 NPFF 與嗎啡在大白鼠中腦皮質邊緣多巴胺系統中的功能與訊息的交互作用。實驗結果顯示，NPFF 受體在大白鼠腹側蓋區可能與鴉片類 μ 受體同樣位於 GABA 神經元上，當活化大白鼠腹側蓋區的 NPFF 受體時，推測會增加 GABA 神經元的活性，進而抑制中腦皮質邊緣多巴胺系統的神經活性；這作用可以抑制嗎啡所誘導的大白鼠對新環境的探索行為以及嗎啡所誘發動物的高活動力，此外腹側蓋區給予 NPFF 可以明顯的拮抗位於前腦額葉嗎啡所活化的多巴胺和血清素神經活性以及ERK 和 AKT / GSK 3 的訊號傳遞路徑，我們推測這拮抗作用可能是透過減弱多巴胺 D2 受體的訊息所導致。