〔記者林東良南市報導〕國立成功大學與俄亥俄州立大學國際合作癌症研究團隊跨國合作，證實維生素Ｅ預防癌症之可行性，並於刊載三月十九日出刊之Ｓｃｉｅｎｃｅ．Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ（科學．訊息傳遞）期刊，這是世界首次將維生素Ｅ如何在癌症預防和治療的獨特機轉作用中，作最完整資訊。

  俄亥俄州立大學及成大醫學院合聘講座教授陳慶士表示，過去半個世紀以來，維生素Ｅ在不同的小鼠實驗模式中都曾報導，透過抗自由基或調控基因轉錄以發揮抗癌活性，但對其詳細作用機轉仍難以定論，本次目標是研發出安全、有正確劑量的藥品，讓大家能夠每天服用來達成預防癌症的目標。

  維生素Ｅ是廣為熟知服用的營養素，但卻沒有人清楚瞭解這個特殊的抗癌機制。在研究中，成大醫學院基礎醫學研究所黃柏憲助理教授，發現有一種成份的維生素Ｅ可藉由抑制一種稱為ＡＫＴ的酵素，能有效抑制前列腺癌細胞生長。

  陳慶士講座教授的研究團隊則進一步進行藥物設計，修飾且優化了維生素Ｅ分子的結構，並發現他們所創造出的新一代化學分子維持與細胞膜的相互作用，不僅提升新化學分子的抗腫瘤效力二十倍以上，更開創了新藥開發的潛力。

  黃柏憲助理教授說，維生素Ｅ的組成成份包括了一系列結構相近的化學分子，有許多的形式。最常見的是稱之為Ｔｏｃｏｐｈｅｒｏｌｓ的系列。在這項研究發現，Ｇａｍｍａ構型的Ｔｏｃｏｐｈｅｒｏｌ是較有抗癌效力的維生素Ｅ形式，這些成份在一般維生素Ｅ補充劑中的比例各不相同，目前人體臨床試驗結果尚未顯示同樣的益處，推測是因為在細胞實驗中足以對抗癌症的劑量相當高，可能無法為一般人體所吸收。

  黃柏憲助理教授指稱，這項研究是先從Ａｌｐｈａ構型與Ｇａｍｍａ構型的兩種維生素Ｅ分子開始研究。這兩種形式都能抑制ＡＫＴ激酶（共酉右每）。Ｇａｍｍａ構型是較有效的，因為它的化學空間結構允許它附加到ＡＫＴ，以最精確的方法來阻斷酵素活化。事實上，維生素Ｅ中的Ｔｏｃｏｐｈｅｒｏｌ藉由促使一種名叫ＰＨＬＰＰ１的磷酸水解酶（共酉右每）與ＡＫＴ激酶（共酉右每）在細胞膜上的互相作用，進而阻斷ＡＫＴ激酶（共酉右每）的活性。ＰＨＬＰＰ１本身是抑癌基因，製造出的磷酸水解酶（共酉右每）能促使ＡＫＴ激酶失去活性，能抑制癌症細胞存活。

  陳慶士講座教授的研究團隊所創造出的新一代化學分子，在動物實驗中能有效抑制腫瘤生長，可以讓移植到小鼠上的前列腺癌腫瘤變小，且在試驗濃度下的化學分子沒有毒性。

這項研究結果顯示出新藥開發的潛力。