【民正新聞記者:蔡永源台南報導】先天無陰道併子宮發育不良徵候群 (Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome (MRKH) 發生率約每5,000至10,000名女嬰中發生一例。推估全台約有 1,200人。

女性生殖道先天異常的程度與型態有多種形式。陰道間膈的溶解消退不完全，導致雙角子宮、雙子宮、雙子宮頸、雙陰道、雙陰道合併單側閉塞、陰道橫膈閉塞、處女膜閉鎖、或無陰道無子宮等。這類患者的症狀不一，依生殖道的異常種類與嚴重程度而定。有些有正常月經也不會有經痛、有些會有經痛、部分會有骨盆腔腫瘤。有的會有週期性的腹痛，但無月經。也可能是，無月經也無疼痛等。

先天無陰道併子宮發育不良徵候群(MRKH) 屬於無月經也無疼痛這類。

*什麼時候被發現? 於身體檢查、或因無月經來醫院診所就醫，被診斷出來。

*如何診斷?  陰部視診無陰道口發現；超音波無陰道與子宮影像的發現。

*發生原因? 不清楚。近年證實，部分病人與染色體#1 & #17的基因缺陷有關。

*如何處置或治療? 

(保守法) 壓迫推擠法，從外陰的適當位置，以棒狀物頂壓外陰，日久形成凹陷。

(手術治療) 以手術方式，開創一個有性功能的新陰道。

治療方式以陰道重建手術為主。

 
新陰道重建手術的新進步:

1.     腹膜作為陰道內壁。

好處:

a. 微創手術。以腹腔鏡手術，自腹壁側切取一片約 12公分*10公分的腹膜組織。

b. 身體外表無疤痕。住院時間較短。恢復較快。

2.     使用[分離式多孔空心陰道模具]增進成功率。