儕陞失智症新藥 拚2027在美上市
以研究阿茲海默症、血管型失智藥品以及用於潰瘍傷口用藥逐漸開 啟企業知名度的儕陞生化技術公司，研發能量及成果日益顯現；以下 為該公司總經理翁志宜訪談摘要。

　　問：新藥研發屬技術、資金密集的長期計劃，貴司如何打造穩定的 研發期程？

　　答：儕陞20年磨一劍，潛力20年終於開發「多元醣體複合物（MGC ）」技術，該技術之優勢可應用於生技保健、醫療器材、新藥研發等 ，因此可以有不同引擎運轉，維持公司基礎研發量能；醫藥品前期是 風險最高，由儕陞做好基礎研究和二期臨床試驗藥物探索，以明確未 來發展計畫並擴大臨床實驗的成功機會。

　　問：貴司預計2023年於美國啟動「失智症新藥」三期臨床，預計完 成時間及未來市場效益？

　　答：三期試驗主要在美國市場及分二階段完成，包含三期A試驗和 三期B試驗，預計2027爭取美國上市許可。若以上市當年估計，美國 失智人口約700萬人，此外，儕陞BAC本身安全性高和以塗抹吸收劑為 途徑，醫療系統和病患接受度相對高，進入市場後，將爆發性成長。

　　問：貴司「失智症新藥」與現行藥物有何差異？

　　答：依臨床數據呈現，儕陞失智症外用藥治療時間最短，有平均2 分以上進步知能積分表現，副作用最低，近八成患者是維持或進步的 人數比例，和其他現行用藥比較，綜合效益是最佳。

　　問：台灣再生醫療法近期將拍板定案，預計可協助生醫產業大步前 行，貴司有何看法？

　　答：政府明確的政策確實可讓創新科技醫療產業縮短研發時間，同 時也可加快在醫療品質技術的提升；若儕陞在失智症新藥的研發能與 再生醫療法並行，勢必實現儕陞於新藥領域的價值。目前，儕陞已掌 握六大關鍵，即「創新外用藥，掌握多項研究成果」、「16國、24張 發明技術專利」、「失智症新藥已在美國完成FDA二期試驗」、「綜 合療效優於國內外競爭對手」、「正展開美國新藥三期試驗計畫，迎 接未來爆發性成長」、「啟動IPO規劃」；若以此態勢順勢而為，未 來成長可期。

儕陞生化二類醫材 獲上市許可
在國內以研究阿茲海默症、血管性失智藥品以及用於潰瘍傷口用藥逐漸開啟企業品牌知名度的儕陞生化技術公司，110年新春開紅盤，除於2021亞太美業精品獎中獲頒「產業標竿獎」外，更獲得台灣衛福部認證用於創傷與燒傷的二類醫材上市許可，該醫材也是台灣第一支植物性二類醫材；由於研產銷在地化，預計將能快速滿足國內各大醫療院所於外用敷料的高度使用。

　　該公司總經理翁志宜表示，儕陞生化是一家以植物新藥作為醫藥研發的生技公司，所開發的小分子萃取技術，係從天然植物中取得所需物質且要求極低負作用下所新創；現階段已有阿茲海默症及血管型失智症新藥已完成美國FDA核准之二期臨床試驗，另糖尿病潰瘍傷口藥品已完成國內二期臨床解盲，整體研發進度如質如實的進行中。

　　翁志宜指出，正由於20年來的堅持與不懈怠，研發成果得已從實驗室走向應用市場；此次從素有生技美容界奧斯卡美譽的2021亞太美業精品獎中獲「產業標竿獎」，正是儕陞生化的重要里程；該大獎主要是嚴選在業界具代表性的廠商，以企業業績成長值、通路布局全球化及產業未來發展性等三大方向作為主要評選依據。翁志宜坦言，要站穩生物醫藥市場，必須要有專精的生物技術，而儕陞生化所獨創的植物萃取黑科技，至今已超過20年，該生物技術能精確提煉有效成分CORELGF，經臨床實驗交叉證明，CORELGF能夠激活PDGF。

　　而PDGF在許多科學研究中發現，是由特定細胞所分泌的生長因子，在微血管維護上扮演重要角色，具有刺激特定細胞群分裂增殖的能力，可強化微循環系統，同時能協助膠原蛋白不斷機轉，是研究如何保養肌膚輕彈的關鍵因素。

　　儕陞團隊運用黑科技所成功開發的創傷敷料，是台灣目前第一支植物性二類醫材，適用於創傷與燒傷，由於係本土廠商自行成功研發製造，除極低副作用，並可在地即時供應，將有效舒緩國內外用敷料的高度使用。另外，同時在越南也通過二類醫材認證，對拓展東南亞市場，相信可以更加順利。