精拓生技攻精準醫療 體外藥篩 癌友福音
癌症治療通常需要嘗試不同藥物和療程，包括進行手術摘除、化學治療與放射線治療，後續也有不少新療法，可以針對晚期或轉移性腫瘤的病患做深度治療。過去要做癌細胞檢測，需要透過穿刺、開刀等方式取出腫瘤切片，侵入性的療法增加病患的身體負擔，也升高醫療風險，甚至造成復發和抗藥性。

精拓生技立志推廣體外藥物篩檢的普及，縮減藥物篩檢所需時間與精準度，目前提供循環腫瘤細胞體外培養與藥物篩檢服務已近兩年，協助逾700名病患，培養78種癌症，培養體外組織培養成功率90%。

可以想像嗎？患者僅需抽出20c.c.血液，透過精拓生技獨家專利技術，分離癌細胞，並以獨家專利培養增生循環腫瘤細胞超過100倍，可供一次十種藥物測試，目前已有超過700例臨床資料可供分析。

模擬環境 測試療程

精拓生技創辦人暨執行長陳柏翰（Po Chen）原本在國際金融公司擔任IT主管，與生醫領域完全沒有交集，2015年，卻因父親罹癌症，開始了解癌症相關知識與最新的輔助療法。有感於許多病人都是以身試藥，卻不一定能對症下藥，陳柏翰恰巧接觸到「循環腫瘤細胞」（Circulating Tumor Cell, CTC），循環腫瘤細胞可在人體外培養，先進行藥物篩選，是精準醫療的應用領域。

他進一步解釋，循環腫瘤細胞（CTC）體外培養與檢測，是一項非侵入式的檢體取樣檢測工具，利用抽取病人體液或血液，收集其中散落的腫瘤細胞，並在適當環境下繁殖培養，不僅可以用作惡性腫瘤的全基因組檢測，更能進行體外藥物篩檢，為患者「分身」出一個模擬環境來測試療程效果。

他深感這項技術優勢，能為病患加速診斷治療流程，爭取黃金時間，透過體外藥物篩選，先剔除對病患療效較低的藥物，特別是病重、時間所剩不多的患者，省去無法對症下藥浪費的時間。

陳柏翰表示，目前國際在生醫領域，轉向對癌症病患進行伴隨式診斷治療，亦即病程不斷變化下，善用各種檢測工具，不僅優化療程，也減少病患的身體負擔。

陳柏翰表示，精拓的環腫瘤細胞體外培養技術技轉於臺北醫學大學附設醫院，他把在學界發展成熟的檢驗平台推廣至大眾，全力投入基因檢測藥物篩檢領域。

精拓生技協助的病患，涵蓋78種不同癌症類別，患者年齡從八個月大的嬰孩到90歲的耆老。陳柏翰表示，循環腫瘤細胞體外培養技術，像是為每位病患創建自己的仿體內微環境，並觀察藥物反應，這樣個人化真實世界數據分析，是精準醫療非常需要的珍貴資料。

雖然不能夠保證在第一輪十至20組藥物中，就篩選到最適合的藥物。但目前精拓的技術培養成功率已達九成，並為病患保障，若是未能利用採樣檢體培養出體外癌組織，就幫病患再做一次。

不僅是為病患服務，精拓努力將價格降至病患負擔的起的範圍，陳柏翰表示，今年精拓生技希望可做到自動化，結合自動化廠商共同開發循環腫瘤細胞（CTC）篩檢機，目前以手工進行檢測，一年平均僅能檢測300位病人，導入自動化後，一個月可檢測480位病人，一年檢測量可達3,500-3,700位病人。

人工智慧 發展關鍵

透過自動化提高病人檢測量，可將價格從目前的20萬元，降至15萬元，最終目標是降至10萬元。他表示，這些病患身上採得的珍貴臨床數據，以及檢體都是未來癌症藥物開發的根基。

另一方面，精拓也規劃將這些檢驗技術經驗堆疊出更高價值，例如過去一年間精拓在胰臟癌取得近八成的高藥物預測準確率，他們將更將精準鎖定胰臟癌前期／末期研究，以及透過基因檢測找不到的肉瘤等難度較高的治療篩檢領域。陳柏翰說，最終希望能夠完全導入AI人工智慧，除了讓AI去計算細胞，並且讓AI協助醫生讀研究報告論文，AI可輔助醫生找出相關用藥。

精拓生技精準醫療 為癌友快速篩藥
國際藥廠看重台灣生技業界和學界的創新研發能量，積極來台發掘具有獨特潛力的團隊，精拓生技就是其中之一。跨國藥廠阿斯特捷利康公司日前攜手北醫大學及國家生技研究園區、中研院生醫轉譯研究中心及科技部等單位，協力舉辦首屆國際生醫加速器合作計畫。其中獲選之精拓生技（Cancerfree Biotech Ltd.）是唯一致力於循環腫瘤細胞（circulating tumor cell, CTC）之活細胞分析的團隊，因掌握癌症精準醫療的核心技術而獲評審青睞。

精拓生技創辦人陳柏翰說，精拓生技的平台是用病人個體的CTC在體外大量擴增個人化的癌細胞，可為癌症病人做進一步的篩藥，迅速找到適合病人的抗癌藥物。

該次獲選的精拓生技即致力於提升癌症治療的精準度，相較於目前市場上其他技術，精拓生技掌握的關鍵技術可從腫瘤原位進入血液中的極少量循環腫瘤細胞分離出來，再透過獨家細胞培養技術增加循環腫瘤細胞的總量。money826852如此醫師在為病人選擇療法之前，就能參考用病患自身分離出來的癌細胞，進行客製化的藥物敏感性測試，即時找到病患使用的治療方式，並減少病人無效用藥的風險。這不僅能縮短為了嘗試不同療法所耽誤的治療時間，亦能減少病人因無效用藥仍需承擔副作用的風險。

此外，這些癌細胞也能用於開發個人化的癌症疫苗或細胞治療，讓精準醫療的理想得以實現。目前精拓生技所需血液樣本僅20毫升，就可進行循環腫瘤細胞的分離、培養和分析，進而進行藥物敏感性測試，目前總時程已縮短至六周，但未來仍會持續努力縮短時程和減少樣本需求，並提升臨床應用效率和價值。

台灣本土癌症精準治療技術 獲國際藥廠青睞
近年來，國際藥廠日益看重台灣生技業界和學界的創新研發能量，也積極來台發掘具有獨特潛力的團隊。跨國藥廠阿斯特捷利康公司 (AstraZeneca) 近日攜手台北醫學大學及國家生技研究園區、中央研究院生醫轉譯研究中心及科技部等單位，協力舉辦首屆國際生醫加速器合作計畫，一共有八支優秀的台灣生技團隊獲選加入，將接受為期三個月之密集國際化和商品化培訓。其中獲選之精拓生技 (Cancerfree Biotech Ltd.) 是唯一致力於循環腫瘤細胞 (circulating tumor cell, CTC) 之活細胞分析的團隊，因掌握癌症精準醫療的核心技術而獲評審青睞。

這次獲選的精拓生技即致力於提升癌症治療的精準度，相較於目前市場上其他技術，精拓生技掌握的關鍵技術可從腫瘤原位進入血液中的極少量循環腫瘤細胞分離出來，再透過獨家細胞培養技術增加循環腫瘤細胞的總量。如此一來，醫師在為病人選擇療法之前就能參考用病患自身分離出來的癌細胞進行客製化的藥物敏感性測試，即時找到病患使用的治療方式，並減少病人無效用藥的風險。這不僅能縮短為了嘗試不同療法所耽誤的治療時間，亦能減少病人因無效用藥仍需承擔副作用的風險。此外，這些癌細胞也能用於開發個人化的癌症疫苗或細胞治療，讓精準醫療的理想得以實現。目前精拓生技所需血液樣本僅20毫升，就可進行循環腫瘤細胞的分離、培養和分析，進而進行藥物敏感性測試，目前總時程已縮短至六週，但未來仍會持續努力縮短時程和減少樣本需求，並提升臨床應用效率和價值。

副總統陳建仁在為獲選團隊頒獎之際表示，台灣的生醫產業市值在2018年已來到8,904億元，未來很有機會成為台灣下一個兆元產業；而政府也積極以「連結在地、連結國際、連結未來」三大主軸建立生醫聚落，期能幫助台灣的生醫新創公司發揚研發成果，造福世界各地有需求的人。中央研究院院長廖俊智也表示，「化研為用」、「研用合一」是中研院目前的重要發展方向，台灣的學研界和業界很有潛力，money826852只要方向正確，這些人才就能提出好的idea並發展為好的技術，有能力創造極大價值。廖院長認為生醫產業下個世代的發展重點在基因療法、細胞療法等精準醫療，而這些療法與傳統藥品有很大的差異，卻有機會解決重大罕病和癌症；這些技術都需要建立在基礎研究上，再找出對的方向發展為好的應用。

雖然癌症目前仍高居全球十大死因第二位和國內十大死因之首，但隨著標靶藥物和免疫治療問世，現在已逐漸認知只要能掌握精準醫療對症下藥，即使是第三、四期難纏的癌症，也有機會獲得控制。癌症精準醫療更因此成為國際藥廠和各國生醫產業的兵家必爭之地，而台灣若能握有關鍵技術並積極發展，對於台灣癌症病患無疑是一大福音，也讓台灣生醫產業進軍國際增添不少有利條件。

公司簡介
精拓生技是致力於個人化癌症醫療的新創公司。我們專注於循環腫瘤細胞 CTC（Circulating Tumor Cell）的活細胞分析，透過仿生腫瘤類器官培養系統，協助醫生和患者制定最佳治療策略，以在各個階段對抗癌症並降低無效用藥。

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