麻省理工大學大衛科 赫綜合癌症研究所的生物醫學工程師丹尼斯‧安德森和同事相信，最好的途徑是將具有干擾能力的RNA短片段包裹著名為利匹哆異德(lipidoid的音譯) 的脂質分子層中，該分子能穿過細胞多脂肪的外膜。利用利匹哆異德分子，科學家一次能夠成功地將5個RNA短片段傳遞到目的地。安德森認為，利匹哆異德擁有 同時傳遞20個RNA短片段的潛能。

　　為了實現傳遞RNA短片段的目的，麻省理工大學和奧尼蘭姆制藥公司的科學家合作，開發出了快速生成、組合和篩選不同利匹哆異德分子的方法，這使得他們有能力從獲得的分子中挑選最有效的分子。

　 　在過去的研究中，科學家獲得了1000多種利匹哆異德分子。新近他們挑選出最有效的分子並用獨特的化學反應產生出擁有126個類似分子的分子庫，然後將 注意力放在其中最有潛力的被稱為C12-200的分子上。利用該分子，科學家發現，能夠有效地關閉基因的劑量為每千克溶劑中RNA短片段量低於0.01毫 克。如果用於人體，那麼只需1毫升的注射量就可以關閉一個基因；而用過去的制劑，需要數百毫升才能達到相同目的。

　　安德森在美國《國家科 學院院刊》上介紹說，新的RNA干擾法比過去的方法更有效，這能讓人們極大地減少使用劑量，也為開發能同時抑制多種基因或通道的制劑開啟了大門。科學家希 望在准確掌握理想的有效劑量以及增加生產能力後，在未來數年內就開始臨床試驗新的RNA干擾法。